- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05056090
Effect of Prone Positioning on Mortality in Patients With Mild to Moderate Acute Respiratory Distress Syndrome. (PROMILD)
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) accounts for almost 10% of intensive care units (ICU) admissions. Three ARDS stages have been defined, based on the PaO2/FIO2 ratio measured with positive end-expiratory pressure (PEEP) ≥5 cmH2O: mild (201-300 mmHg), moderate (200-101 mmHg), and severe (≤100mmHg). They represent 30.0%, 46.6%, and 23.4% of ARDS, respectively.
Mechanical invasive ventilation (MV), the cornerstone of ARDS patient care, has a primary goal to protect the lung from ventilator-induced lung injury (VILI). Delivering MV in a prone position (PP) has been shown to improve oxygenation, protect the lung through a better homogenization of lung stress/strain, and stabilize hemodynamics.
A meta-analysis of four randomized controlled trials showed beneficial effect of PP vs. supine position (SP) in the most hypoxemic patients. A fifth randomized controlled trial further showed a significant reduction in mortality with PP in ARDS patients with PaO2/FIO2 <150 mmHg, when neuromuscular blockade and long prone positioning sessions were used. Therefore, PP has since been strongly recommended for ARDS patients with PaO2/FIO2 <150 mmHg. Yet, there is limited evidence in patients with mild to moderate ARDS.
There are, however, strong arguments supporting the need for a new trial in ARDS patients with PaO2/FIO2 in the range 150-300 mmHg:
- There is no trial that has specifically tested PP in this ARDS subset;
- PP is safe and has become a standard of care in ICU;
- Should VILI prevention be a mechanism through which PP improves survival, this should be involved in all ARDS patients;
- The mortality at hospital discharge in this subset of ARDS remains significant, amounting to 34.9% (95% confidence intervals 31.4-38.5%) in mild and 40.3% (37.4-43.3) in moderate stages;
- Among 580 patients with mild ARDS at admission to the ICU, in-hospital mortality was 10%, 30%, and 37% for those who improved, persisted, and worsened ARDS, respectively.
- Finally, PP has been shown to be cost-effective under commonly accepted thresholds.
The hypothesis is that in patients within the 150-300mmHg PaO2/FIO2 range at the time of ARDS diagnosis, PP can reduce mortality as compared to a similar group left in the SP.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Laura CHAMBON
- Puhelinnumero: +33476768955
- Sähköposti: lchambon@chu-grenoble.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: CRA Sponsor
- Puhelinnumero: +33476766862
- Sähköposti: Arcmoniteur@chu-grenoble.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Grenoble, Ranska, 38000
- Rekrytointi
- Grenoble University Hospital
-
Päätutkija:
- Nicolas Terzi
-
Ottaa yhteyttä:
- Roselyne COLLOMB-MURET
- Puhelinnumero: +33476767109
- Sähköposti: rcollombmuret@chu-grenoble.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Pierre NICOLAS
- Puhelinnumero: +33476767109
- Sähköposti: pnicolas@chu-grenoble.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age of 18 years or more admitted to ICU.
- ARDS patients meeting the Berlin criteria under invasive mechanical ventilation within the first 24h.
- Mechanically ventilated patients with standard settings: PEEP of 5 cmH2O or more and VT 6 ml/kg PBW and Pplat equal to or below 28-30 cmH2O after intubation.
- PaO2/FIO2 between 150 and 300 mmHg under previous settings within 12 hours after mechanical ventilation standardization.
- Written informed consent obtained from the patient, next of kin/proxy or emergency consent. The patient will be asked to give his consent for the continuation of the trial when his condition will allow.
Exclusion Criteria:
- Contra-indication to PP: spine instability; intracranial pressure greater than 20 mmHg; severe facial trauma; hemodynamic instability
- Non-inclusion criteria related to medical condition: Lung transplant; Burns over more than 20% of body surface; Chronic respiratory failure requiring home oxygen supplementation and/or non-invasive ventilation; Underlying disease with death expectancy within one year;
- Other non-inclusion criteria: Therapeutic limitation; inclusion into another interventional study in intubated and ventilated patients with mortality as primary end-point in the last 30 days; previously included in the same study; prone positioning before inclusion.
- Individuals referred to in Articles L. 1121-5 à L. 1121-7 (pregnant women, persons deprived of freedom, minors), adult individuals under protection of law (L. 1121-8 and L. 1122-1-2) (emergency situations) of public health regulation in France
- Patients not affiliated to social security insurance regimen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Patients will receive MV in PP
Patients assigned to the intervention group will be turned in PP within the two hours after randomization for at least 16 consecutive hours.
Then, patients will be turned in SP.
Then, PP sessions are repeated as long as stopping criteria for PP are not met
|
Putting the patient in a prone position
|
|
Ei väliintuloa: Patients will receive MV in SP
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
All-cause mortality
Aikaikkuna: 28 days after inclusion
|
All-cause mortality 28 days after inclusion
|
28 days after inclusion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nicolas TERZI, University Hospital, Grenoble
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 38RC20.366
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .