Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akne Vulgarista sairastavien potilaiden kliinis-demografiset piirteet

perjantai 17. syyskuuta 2021 päivittänyt: Doaa Saad Abdelkhalek, Sohag University
Global Burden of Disease Study 2010 -tutkimuksessa todettiin, että acne vulgaris on kahdeksan yleisin ihosairaus, ja sen arvioitu levinneisyys maailmanlaajuisesti (kaiken ikäisille) on 9,38 %(1). Lisäksi. Akne on krooninen tulehdusprosessi, johon liittyy kliinisesti kahdenlaisia ​​vaurioita; ei-inflammatoriset (suljetut ja avoimet) ja tulehdukselliset leesiot (näppylät, märkärakkulat, kyhmyt ja tulehduksen jälkeiset pigmenttimuutokset).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Essam E Abd-El Aziz, professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 päivää - 35 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus suunnitellaan poikkileikkaukseksi sairaalapohjaiseksi tutkimukseksi. Sisältää kaiken ikäisiä molempia sukupuolia olevia potilaita, joilla on kliinisesti ilmeinen akne vulgaris ja jotka osallistuvat Sohagin yliopistollisten sairaaloiden lääketieteellisen tiedekunnan ihotauti-, venerologian ja andrologian poliklinikoihin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • molempien sukupuolten potilailla, joilla on kliinisesti ilmeinen akne vulgaris
  • minkä ikäisen tahansa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
akne vulgaris -potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
(paino (kg)/korkeus (m)2)
yksi vuosi
akne vulgariksen vakavuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi

Maailmanlaajuinen aknen luokittelujärjestelmä (GAGS):

GAGS on aknen luokittelujärjestelmä, jonka ovat kehittäneet Doshi et al. (13) Tässä luokitusjärjestelmässä akne vulgariksen leesiot on jaettu kuuteen kohtaan: otsa, oikea poski, vasen poski, nenä, leuka ja rintaselkä. Jokaisella alueella on yksi tekijäpistemäärä: leuka ja nenä luokitellaan yhdellä tekijä, otsa ja jokainen poski luokitellaan kahdella tekijällä ja rintakehä ja selkä kolmella tekijällä. Vauriot pisteytetään seuraavasti: yksi piste komedonista, kaksi pistettä näppylästä, kolme pistettä märkärakkulasta ja neljä pistettä kyhmystä. Jokaisen kohdan leesiopistemäärä lasketaan tekijäpistemäärällä, ja lopullinen pistemäärä kyseiselle alueelle saadaan. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1-44 ja se arvioidaan seuraavasti: lievä putoaminen välillä 1-18, kohtalainen putoaminen välillä 19-30, vakava pudotus välillä 31-38 ja erittäin vakava on yli 39.

Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-21-09-05

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa