Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinisch-demografische kenmerken van patiënten met acne vulgaris

17 september 2021 bijgewerkt door: Doaa Saad Abdelkhalek, Sohag University
Uit de Global Burden of Disease Study 2010 bleek dat acne vulgaris de acht meest voorkomende huidziekte is, met een geschatte wereldwijde prevalentie (voor alle leeftijden) van 9,38%.(1) Verder . Acne is een chronisch ontstekingsproces dat zich klinisch presenteert met twee soorten laesies; niet-inflammatoire (gesloten en open) en inflammatoire laesies (papels, puisten, knobbeltjes en post-inflammatoire pigmentveranderingen).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Essam E Abd-El Aziz, professor

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 dagen tot 35 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek zal worden opgezet als een transversaal ziekenhuisonderzoek. omvat patiënten van beide geslachten van elke leeftijd met klinisch duidelijke acne vulgaris die de poliklinieken voor dermatologie, venerologie en andrologie, Faculteit Geneeskunde, Sohag Universitaire Ziekenhuizen zullen bezoeken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten van beide geslachten met klinisch duidelijke acne vulgaris
  • elke leeftijd

Uitsluitingscriteria:

  • geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
acne vulgaris-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body-mass-index
Tijdsspanne: een jaar
(gewicht (kg)/lengte (m)2)
een jaar
ernst van acne vulgaris
Tijdsspanne: Een jaar

Wereldwijd acne-beoordelingssysteem (GAGS):

De GAGS is een beoordelingssysteem voor acne, ontwikkeld door Doshi et al. (13) In dit beoordelingssysteem worden laesies van acne vulgaris verdeeld in zes locaties: het voorhoofd, rechterwang, linkerwang, neus, kin en borstrug. Elke locatie heeft één factorscore: de kin en neus worden beoordeeld met één factor, worden het voorhoofd en elke wang beoordeeld door twee factoren en de borst en rug worden beoordeeld door drie factoren. Laesies worden als volgt gescoord: één punt voor een comedone, twee punten voor een papule, drie punten voor een puistje en vier punten voor een knobbeltje. De laesiescore van elke plaats wordt berekend door de factorscore en de uiteindelijke score voor die plaats wordt verkregen. De totale score varieert tussen 1 en 44 en wordt als volgt beoordeeld: lichte valpartijen tussen 1 en 18, matige valpartijen tussen 19 en 30, ernstige valpartijen tussen 31 en 38 en zeer ernstige valpartijen boven de 39.

Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 oktober 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-09-05

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren