Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Masks and Visual Preferences in the Newborn (BABYMASK)

keskiviikko 3. marraskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

EVALUATION OF IMPACT OF THE MASK ON THE VISUAL PREFERENCES OF THE NEWBORN

What impact can facial masks have on face exploration in the first few weeks of life? No study has yet investigated this. The objective of our study was to evaluate the impact of the mask on the face processing (preferential gaze, visual recognition) of the term infant for familiar (e.g. mother's face) and unfamiliar (stranger's face) faces.

This is a prospective study which will take place in Grenoble Maternity Hospital.

200 newborns will be enrolled between 24 hours and 7 days of life during one year. Different pairs of images will be presented on a screen while an experimenter records the infant's gaze. On each trial, the experimenter will judge when the infant is looking at the screen or not and assess when 10 seconds of screen gaze time has been accumulated.

The comparisons will be made to determine whether statistically, one face is looked at significantly longer than another.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Background Since March 2020, the mask has invaded the everyday life of families, workplaces and hospitals. In contrast to the pre-Covid era, healthy newborns in their first days of life are now exposed to the faces of adults wearing masks. Yet early visual experience of newborns with faces is crucial, as it will set the stage for early communication .For example, a systematic preference for human faces exists in newborns .However, this system is not limited to a preferential orientation; it has been shown that the newborn recognises faces during the first week of life .

Maternal recognition is particularly important for the development of attachment and emotional interactions. Several studies have shown that 2-3 day old infants recognize their mother's face (real, in vivo) despite relatively limited visual acuity .However, no study has been able to show the same on the basis of photographs (without other sensory stimuli), such as the mother's smell.

Objective The aim of this study is to measure the impact that these masks can have on the exploration of known (mother) and unknown faces in the first weeks of life. No study has so far investigated this.

Methods Study This is a prospective, single-centre study.

Population The newborns included will be newborns between 24 hours and 7 days of life before discharge from the maternity hospital, born at term (37 weeks of gestational age) at the Grenoble University Hospital, whose parents speak French, are beneficiaries of social security, and did not object to participating in the study. Newborns with a pathology requiring or having required examinations, hospitalisation or other during the first 24 hours, which could have impacted on the exposure of the newborn to the mask or parents suffering from Covid during the maternity stay will not be included in the study.

Protocol For a newborn, each test will take place between 24 hours and discharge from the maternity hospital (generally <7 days) for a newborn. Concerning the test: the newborns are installed on the mother's, facing the computer screen above which is positioned the experimenter in charge of recording the infants' gaze. The screen is positioned 30 cm from the newborns' face, a distance appropriate to their poor visual acuity.

The investigators are going to carry out visual preference tests. This involves pairs of images presented on the screen while an experimenter records the infant's gaze. On each trial, the experimenter will judge when the infant is looking at the screen or not and assess when 10 seconds of screen time has been accumulated.

Ideally, a newborn should be able to do a series of trials, but as their attention fluctuates according to the time of day and from one individual to another, it is possible that some children may only do one trial.

Statistical analysis A minimum of 30 participants per test will be required. As not all infants tested can be included in our study, because they are likely to fall asleep, become restless or exhibit maladaptive behaviour (approximately 30%), the invetigators will test 200 children for the 5 tests. The behavioural data consist of gaze times on stimuli during a presentation period. The behavioural data consist of gaze times on stimuli during a presentation period. These gaze times are obtained by manually scanning the videos. Comparisons of the mean of the proportions of gaze times to each image will be made with parametric tests (Student's t test, analysis of variance or mixed models if n = 30 in each test) or non-parametric tests (Chi-2, if n < 30 in each group) in order to determine whether statistically, one face is gazed at significantly longer than another. Using Gpower software, a moderate effect size was estimated for a sample of 20 newborns (estimated statistical power of 0.8).

Expected results Our hypothesis and clinical impression is that the mask has an impact on the visual exploration of the neonate. The investigators expect that the effects will also be modulated by the neonate's visual experience with the mask but also by the information requested in the "mask exposition" questionnaire. Indeed, these characteristics may influence the newborn's experience with masked and unmasked faces, as well as the quality of mother-infant interactions.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 1 viikko (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

200 healthy newborn born between September 2021 ans September 2021

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • newborns between 24 hours and 7 days of life before discharge from the maternity hospital,
  • born at term (37 weeks of gestational age) at the Grenoble University Hospital,
  • whose parents speak French
  • whose parents are beneficiaries of social security
  • whose parents did not object to participating in the study.

Exclusion Criteria:

Newborns with

  • a pathology requiring or having required examinations,
  • a hospitalisation or other during the first 24 hours, which could have impacted on the exposure of the newborn to the mask
  • parents suffering from Covid during the maternity stay will not be included in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time of fixation of the newborn's gaze on an image
Aikaikkuna: One year
Time of fixation of the newborn's gaze on an image
One year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-A01711-40

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa