Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Masks and Visual Preferences in the Newborn (BABYMASK)

2021. november 3. frissítette: University Hospital, Grenoble

EVALUATION OF IMPACT OF THE MASK ON THE VISUAL PREFERENCES OF THE NEWBORN

What impact can facial masks have on face exploration in the first few weeks of life? No study has yet investigated this. The objective of our study was to evaluate the impact of the mask on the face processing (preferential gaze, visual recognition) of the term infant for familiar (e.g. mother's face) and unfamiliar (stranger's face) faces.

This is a prospective study which will take place in Grenoble Maternity Hospital.

200 newborns will be enrolled between 24 hours and 7 days of life during one year. Different pairs of images will be presented on a screen while an experimenter records the infant's gaze. On each trial, the experimenter will judge when the infant is looking at the screen or not and assess when 10 seconds of screen gaze time has been accumulated.

The comparisons will be made to determine whether statistically, one face is looked at significantly longer than another.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

Background Since March 2020, the mask has invaded the everyday life of families, workplaces and hospitals. In contrast to the pre-Covid era, healthy newborns in their first days of life are now exposed to the faces of adults wearing masks. Yet early visual experience of newborns with faces is crucial, as it will set the stage for early communication .For example, a systematic preference for human faces exists in newborns .However, this system is not limited to a preferential orientation; it has been shown that the newborn recognises faces during the first week of life .

Maternal recognition is particularly important for the development of attachment and emotional interactions. Several studies have shown that 2-3 day old infants recognize their mother's face (real, in vivo) despite relatively limited visual acuity .However, no study has been able to show the same on the basis of photographs (without other sensory stimuli), such as the mother's smell.

Objective The aim of this study is to measure the impact that these masks can have on the exploration of known (mother) and unknown faces in the first weeks of life. No study has so far investigated this.

Methods Study This is a prospective, single-centre study.

Population The newborns included will be newborns between 24 hours and 7 days of life before discharge from the maternity hospital, born at term (37 weeks of gestational age) at the Grenoble University Hospital, whose parents speak French, are beneficiaries of social security, and did not object to participating in the study. Newborns with a pathology requiring or having required examinations, hospitalisation or other during the first 24 hours, which could have impacted on the exposure of the newborn to the mask or parents suffering from Covid during the maternity stay will not be included in the study.

Protocol For a newborn, each test will take place between 24 hours and discharge from the maternity hospital (generally <7 days) for a newborn. Concerning the test: the newborns are installed on the mother's, facing the computer screen above which is positioned the experimenter in charge of recording the infants' gaze. The screen is positioned 30 cm from the newborns' face, a distance appropriate to their poor visual acuity.

The investigators are going to carry out visual preference tests. This involves pairs of images presented on the screen while an experimenter records the infant's gaze. On each trial, the experimenter will judge when the infant is looking at the screen or not and assess when 10 seconds of screen time has been accumulated.

Ideally, a newborn should be able to do a series of trials, but as their attention fluctuates according to the time of day and from one individual to another, it is possible that some children may only do one trial.

Statistical analysis A minimum of 30 participants per test will be required. As not all infants tested can be included in our study, because they are likely to fall asleep, become restless or exhibit maladaptive behaviour (approximately 30%), the invetigators will test 200 children for the 5 tests. The behavioural data consist of gaze times on stimuli during a presentation period. The behavioural data consist of gaze times on stimuli during a presentation period. These gaze times are obtained by manually scanning the videos. Comparisons of the mean of the proportions of gaze times to each image will be made with parametric tests (Student's t test, analysis of variance or mixed models if n = 30 in each test) or non-parametric tests (Chi-2, if n < 30 in each group) in order to determine whether statistically, one face is gazed at significantly longer than another. Using Gpower software, a moderate effect size was estimated for a sample of 20 newborns (estimated statistical power of 0.8).

Expected results Our hypothesis and clinical impression is that the mask has an impact on the visual exploration of the neonate. The investigators expect that the effects will also be modulated by the neonate's visual experience with the mask but also by the information requested in the "mask exposition" questionnaire. Indeed, these characteristics may influence the newborn's experience with masked and unmasked faces, as well as the quality of mother-infant interactions.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 nap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

200 healthy newborn born between September 2021 ans September 2021

Leírás

Inclusion Criteria:

  • newborns between 24 hours and 7 days of life before discharge from the maternity hospital,
  • born at term (37 weeks of gestational age) at the Grenoble University Hospital,
  • whose parents speak French
  • whose parents are beneficiaries of social security
  • whose parents did not object to participating in the study.

Exclusion Criteria:

Newborns with

  • a pathology requiring or having required examinations,
  • a hospitalisation or other during the first 24 hours, which could have impacted on the exposure of the newborn to the mask
  • parents suffering from Covid during the maternity stay will not be included in the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Time of fixation of the newborn's gaze on an image
Időkeret: One year
Time of fixation of the newborn's gaze on an image
One year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. november 15.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. november 15.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 3.

Első közzététel (Tényleges)

2021. november 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. november 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 3.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021-A01711-40

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel