Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of The Acute Effects of Different Stretching Methods on Ankle Joint Range In Healty Older Adults

torstai 18. marraskuuta 2021 päivittänyt: Kutay Kaslı, Hacettepe University

Comparison of The Acute Effects of Different Stretching Techniques on Ankle Joint Range of Motion In Healthy Older Adults: A Randomised Controlled Trial

Introduction: To compare the acute effects of different stretching methods on ankle joint range of motion (ROM) in older adults.

Methods: A total of 78 subjects aged 65 years and older were randomly divided into three groups. After the 5-minute walk, the randomly assigned method was applied. Static Stretching Group; static stretching in 3x30sec, PNF Stretching Group; PNF contract-relax in 3x30sec and Roller Massage Group; roller massage in 3x30sec was performed. Immediately after the application, 10 minutes and 20 minutes after application, the range of motion of the ankle joint was measured in the weight-bearing lunge position.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

It is planned to single-blind, randomized controlled study with before-after measurements. Considering the acute effects of stretching exercise for ankle dorsiflexion in older women, the effect size was calculated as 1.02. According to this effect size, it was planned to recruit 26 people to each group with 95% confidence level and 95% power, and 78 people in total would participate in the study. Ethics committee approval of the study was received from Dokuz Eylul University Non-Interventional Research Ethics Committee (with the decision number 2017/17-39 in the meeting dated 22.06.2017). The study was conducted under the Declaration of Helsinki standards. The participants were informed about the study by the physiotherapist and all the participants provided written informed consent to participate in the study. The study included healthy and voluntary older adults aged 65 and over who were able to walk without using an assistive device, independent in their daily life activities, and scored 23 and above according to the mini-mental state test in the study. The exclusion criteria of the study were the presence of a neurological, orthopedic or cardiovascular disease affecting the lower extremity, pain or limitation of movement in the ankle joint, skin diseases, history of falling in the last 1 year, any problem that may prevent lying prone and participation in a regular exercise program. Individuals meeting the inclusion criteria were randomly assigned to one of two different groups with the help of the Random Numbers Table. The study was terminated when the target number of participants (n=78) was reached. Static stretching was applied to the first group (n=26), PNF stretching to the second group (n=26), and roller massage to the third group (n=26). Individuals meeting the inclusion criteria were randomly assigned to one of two different groups with the help of the Random Numbers Table. The study was terminated when the target number of participants (n=78) was reached. Static stretching was applied to the first group (n=26), PNF stretching to the second group (n=26), and roller massage to the third group (n=26). (Figure 1) After the stretching method to be applied was determined randomly, the participants were asked to walk for 5 minutes in a 50-meter corridor. After warming up with this light-paced walking, applied one of the three methods. Immediately after the application, 10 minutes and 20 minutes after application, the range of motion of the ankle joint was measured in the weight-bearing lunge position.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Urla
      • İzmir, Urla, Turkki
        • Izmir Provincial Health Directorate State Hospital
      • İzmir, Urla, Turkki
        • Izmir Provincial Health Directorate Urla State Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy and voluntary older adults aged 65 and over
  • Who were able to walk without using an assistive device,
  • Independent in their daily life activities
  • Who scored 23 and above according to the mini-mental state test.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a neurological, orthopedic or cardiovascular disease affecting the lower extremity,
  • Pain or limitation of movement in the ankle joint,
  • Skin diseases,
  • History of falling in the last 1 year,
  • Any problem that may prevent lying prone
  • participation in a regular exercise program.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Static Stretching Group
The static stretching method was actively applied while standing.The person was positioned facing the wall, supporting the wall with both hands, with the dominant foot behind. The point where a feeling of tension in the plantar flexor muscles was created and held in this position for 30 seconds. Afterward, a 15-second rest break was given. After completing 3 repetitions (3x30sec) in total, measurements were started.
Static stretching has been the most common stretching method applied to the ankle in healthy older adults, and different protocols have proven to increase ankle range of motion. In this study, the static stretching method was actively applied while standing.
Active Comparator: PNF Stretching Method Group
The person was positioned supine, and the ankle joint was dorsiflexed by the physiotherapist to the point where the tension was felt. Then, while the person was trying to push the foot towards the plantarflexion direction for 10 seconds, the movement was prevented by the physiotherapist and isometric contraction was achieved at 20% of the maximum voluntary contraction. After 10 seconds, the person was asked to relax slowly and passive stretching was applied to the plantar flexors for 20 seconds. The contract-relax technique was applied for 30 seconds and completed with 3 repetitions (3x30sec) with 15-second rest intervals.
The contract-relax technique was used in the PNF stretching method.
Active Comparator: Myofascial Relaxation Method Group
A comfortable position was achieved by placing a rolled towel on the front of the ankle. The roller was massaged along with the plantar flexors for 30 seconds. The movement of the cylinder from bottom to top and from top to bottom was done for a second. Three repetitions were completed (3x30sec) with a 15-second rest break. For the pressure of the roller to be stable during the application, the numbered pain scale was shown to the participants, and attention was paid to ensure that the perceived severity was 7/10 according to the numbered pain scale. Participants with dry skin in the application area were asked to moisturize with cream beforehand to avoid complications.
A theraband roller massager (Theraband®, The Hygenic Corporation, Akron, OH) was used for the myofascial relaxation method.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Range of motion
Aikaikkuna: Baseline
The ankle ROM measurement made in the standing load-bearing position and the measurement made in the weight-bearing position.
Baseline
Range of motion
Aikaikkuna: Immediately after application
The ankle ROM measurement made in the standing load-bearing position and the measurement made in the weight-bearing position.
Immediately after application
Range of motion
Aikaikkuna: 10 minutes after application
The ankle ROM measurement made in the standing load-bearing position and the measurement made in the weight-bearing position.
10 minutes after application
Range of motion
Aikaikkuna: 20 minutes after application
The ankle ROM measurement made in the standing load-bearing position and the measurement made in the weight-bearing position.
20 minutes after application

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ceren Devrim Şahin, MSc, Dokuz Eylul University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nursen İlçin, Assoc. prof., Dokuz Eylul University
  • Päätutkija: Kutay Kaşlı, MSc, Çankırı Karatekin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

It will be shared if it is in line with the objectives of the study.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa