Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estimation of Dietary Nitrate Intake in a Representative UK cohort_V1

torstai 16. joulukuuta 2021 päivittänyt: Julie Lovegrove, University of Reading

Estimation of Dietary and Urinary Nitrate Concentration in a Representative UK Population Using Data From the National Diet and Nutrition Survey (Years 1-8).

Dietary nitrate has been shown to have health benefits including lowering blood pressure and improving the health and elasticity of blood vessels. The main source of dietary nitrate in the human diet is vegetables. Drinking water is another important contributor to nitrate intake but the nitrate level of drinking water varies on a daily basis and between different water authorities in the UK. Furthermore, the data available on dietary analysis software on the levels of nitrate in vegetables and vegetable-based foods is very limited. Therefore, there is an urgent need to more accurately estimate the levels of dietary nitrate intake in the UK population, and determine how the level of intake from all dietary sources (vegetables and drinking water) relate to risk factors for developing heart disease.

This project aims to analyse biobanked urine samples collected during Years 1 to 8 of the National Diet and Nutrition Survey (NDNS), which is conducted in a representative sample of the UK population. We will measure the levels of nitrate and its break down products (metabolites) in urine by using HPLC to estimate the levels of intake of dietary nitrate in the study participants. In addition, we will determine the level of intake from the diet diaries of the study participants using our database of nitrate levels in vegetables and drinking water to estimate the dietary intake, and compare this data with the urine analysis as a potential biomarker of dietary intake.

The NDNS study participants have previously consented for their urine samples to be used for future tests relating to nutrition and health as long as these tests have been approved by a NHS ethics committee. We have been granted permission to analyse the urine samples by the NDNS Bioresource Panel but must first gain ethical approval before the samples can be released to us for

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

In this laboratory study, we will estimate the average dietary nitrate intake of each participant of the NDNS study using both the analyse of 2500 biobanked urine samples collected from participants of the National Diet and Nutrition Survey. As part of the consent process for the 24 h urine collection for the NDNS study (NREC reference number 07/H0604/113) participants were given the option to consent for any of their remaining urine samples to be used in tests relating to nutrition and health which had been approved by a NHS ethics committee.

The main inclusion criteria of this laboratory project are:

- Adults aged 19-64 y with a complete 4-day diet diary and a biobanked urine sample

For the dietary analysis, the nitrate levels of each food item consumed (mainly vegetables and drinking water) will be estimated using UK and European food nitrate values and from previously published studies in the literature. In addition, the nitrate content of drinking water will be estimated for each participant by contacting DWI and the local water suppliers in the UK to collect the quality control of the nitrate content of the drinking water in the UK. The nitrate and nitrite level data will be sent to the NatCen Social Research staff to match the data to each participant based on their postcode and the year the volunteers participated in the NDNS study.

To associate the estimated daily intake of dietary nitrate with health markers and risk factors for cardiovascular disease, analysis of covariance will be used to detect statistically significant differences between high and low nitrate containing diets with blood pressure and other risk factors for cardiovascular disease, controlling for age, sex and total energy intake (MJ). Post-hoc pair-wise analysis will detect differences between quartiles of dietary nitrate intake.

To compare the agreement of the urine nitrate data with the dietary nitrate data, statistical tests such as Bland Altman analysis and principal components analysis will be performed.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2444

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, RG6 6AP
        • Hugh Sinclair Unit of Human Nutrition, Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Healthy participants

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19-64 y with a complete 4-day diet diary and a biobanked urine sample

Exclusion Criteria:

  • not consented to the future analysis of the biobanked urine sample for nutrition and health research
  • the diet diary was not completed
  • insufficient urine sample available for the urinary nitrate and metabolite analysis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
NDNS participants
Random participants from all the UK (including England, Scotland, Wales and North Ireland)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The relationship between the estimated daily dietary nitrate intake with blood pressure and other risk factors for cardiovascular disease in UK adults (aged 19-64 years) of the National Diet and Nutrition Survey.
Aikaikkuna: 1 year
The daily nitrate intake will be estimated from both analysis of urine samples for nitrate and its metabolites, and also from the diet diary.
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
associations between diets containing high and low intakes of nitrate with blood pressure and other risk factors for cardiovascular disease
Aikaikkuna: 1 year
participant will be devided in quartiles based on their nitrate intake then link these data with blood pressure and other CVD risk factors.
1 year
if measurement of nitrate and its metabolites in urine represents a suitable biomarker to estimate dietary nitrate intake.
Aikaikkuna: 1 year
urinary nitrate will be compared with nitrate intake and linked with blood pressure and other CVD risk factors and
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18/NS/0085

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa