Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Congenital Hand and Upper Extremity Malformations

maanantai 20. joulukuuta 2021 päivittänyt: Shady Magdy Makar Salieb, Assiut University

A Retrospective Study for Congenital Hand and Upper Extremity Malformations in Assiut University Hospital During the Last Twenty Years

Getting the incidence of upper limb anomalies in our department from 2000 to 2020 and classifying them using IFSSH classification and OMT classification

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

A retrospective look at the past 20 years illustrated the changes and developments that characterize the world of hand surgery. During these years, old techniques were developed and standardized, new surgical techniques were described, our knowledge improved and illustrated by better classification systems, and new ideas were born that would guide the future of hand surgery. Limb deformities are among the most common birth defects in infants. Over the past 150 years, many classifications of limb abnormalities based on bone morphology and anatomy have been developed.

Congenital anomalies of the hand require consistent and reproducible terminology, and it is a universal language that allows discussion of complex clinical entities, treatment indications and outcome comparisons.

Ideally, the classification of congenital anomalies of the hand will depend on the etiology, giving some indication of the location in the molecular pathway and / or the anatomical location in the developing limb bud where the error occurs and the moment when the fault occurs. The terms should be understandable to geneticists, anatomists, pathologists, and surgeons, and they should allow easy interpretation to parents and, where appropriate, children affected by these conditions. The classification of congenital anomalies of the upper extremity and the important association of these anomalies with systemic disorders and syndromes are described in this study. Depending on the classification, examples are given for each class of anomalies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All patients with congenital upper limb anomalies

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- All patients with congenital upper limb anomalies in last 20 years in Assiut university hospital.

Exclusion Criteria:

  • Conditions that were considered to be difficult to correctly classify because of late presentation, a large span of clinical presentation, extremely rare conditions, and conditions difficult to differentiate from traumatic conditions were excluded (ie, congenital radial head dislocation, congenital tumorous conditions, Marfan syndrome)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidences of anomalies
Aikaikkuna: Baseline
Getting the incidences of the upper limb anomalies in upper Egypt
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Congenital Hand and Upper Extremity Malformation in Upper Egypt-during the Last Twenty Years

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa