- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05182333
Congenital Hand and Upper Extremity Malformations
A Retrospective Study for Congenital Hand and Upper Extremity Malformations in Assiut University Hospital During the Last Twenty Years
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A retrospective look at the past 20 years illustrated the changes and developments that characterize the world of hand surgery. During these years, old techniques were developed and standardized, new surgical techniques were described, our knowledge improved and illustrated by better classification systems, and new ideas were born that would guide the future of hand surgery. Limb deformities are among the most common birth defects in infants. Over the past 150 years, many classifications of limb abnormalities based on bone morphology and anatomy have been developed.
Congenital anomalies of the hand require consistent and reproducible terminology, and it is a universal language that allows discussion of complex clinical entities, treatment indications and outcome comparisons.
Ideally, the classification of congenital anomalies of the hand will depend on the etiology, giving some indication of the location in the molecular pathway and / or the anatomical location in the developing limb bud where the error occurs and the moment when the fault occurs. The terms should be understandable to geneticists, anatomists, pathologists, and surgeons, and they should allow easy interpretation to parents and, where appropriate, children affected by these conditions. The classification of congenital anomalies of the upper extremity and the important association of these anomalies with systemic disorders and syndromes are described in this study. Depending on the classification, examples are given for each class of anomalies.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Shady Salieb, MD
- Número de telefone: +201028700865
- E-mail: shadymagdy93@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mostafa El-Sonbati, Professor
- Número de telefone: +201003142066
- E-mail: mostafaelsonbati1@med.aun.edu.eg
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- All patients with congenital upper limb anomalies in last 20 years in Assiut university hospital.
Exclusion Criteria:
- Conditions that were considered to be difficult to correctly classify because of late presentation, a large span of clinical presentation, extremely rare conditions, and conditions difficult to differentiate from traumatic conditions were excluded (ie, congenital radial head dislocation, congenital tumorous conditions, Marfan syndrome)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidences of anomalies
Prazo: Baseline
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Getting the incidences of the upper limb anomalies in upper Egypt
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- McCarroll HR. Congenital anomalies: a 25-year overview. J Hand Surg Am. 2000 Nov;25(6):1007-37. doi: 10.1053/jhsu.2000.6457.
- Tayel SM, Fawzia MM, Al-Naqeeb NA, Gouda S, Al Awadi SA, Naguib KK. A morpho-etiological description of congenital limb anomalies. Ann Saudi Med. 2005 May-Jun;25(3):219-27. doi: 10.5144/0256-4947.2005.219.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Congenital UL anomalies
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