Bacillus Cereuksen aiheuttama tarttuva pseudokromdroosi (Blue sweat)
lauantai 20. elokuuta 2022 päivittänyt: Christoffer Aam Ingvaldsen, Oslo University Hospital
Sininen hiki - Bacillus Cereuksen aiheuttama tarttuva pseudokromdroosi
Kaksitoista potilasta, joilla on Bacillus cereuksen aiheuttama sininen hiki (tarttuva pseudokromihidroosi).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tapaussarja/havainnointitutkimus.
Kaksitoista potilasta, joilla on Bacillus cereuksen aiheuttama sininen hiki (tarttuva pseudokromihidroosi).
Demografia, kliininen esitys, diagnoosi, hoidot, mikrobiologia ja syy-yhteys.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christoffer A Ingvaldsen, MD PhD
- Puhelinnumero: 004741271030
- Sähköposti: aamingvaldsen@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Truls M Leegaard, MD PhD
- Sähköposti: truls.michael.leegaard@ahus.no
Opiskelupaikat
-
-
Viken
-
Lørenskog, Viken, Norja, 1478
- Rekrytointi
- Department of Microbiology
-
Ottaa yhteyttä:
- Truls M Leegaard, MD PhD
- Sähköposti: truls.michael.leegaard@ahus.no
-
Ottaa yhteyttä:
- Christoffer Ingvaldsen, MD PhD
- Puhelinnumero: 004741271030
- Sähköposti: aamingvaldsen@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
12 potilasta, joilla on Bacillus cereuksen aiheuttama sininen hiki (tarttuva pseudokromihidroosi)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Bacillus cereuksen aiheuttama tarttuva pseudokromihidroosi
Poissulkemiskriteerit:
- Muut sinisen kromihidroosin tyypit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Remissio
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kuvaava / fyysinen tarkastus
|
1 vuosi
|
|
Toistuva bakteriologinen vanupuikko
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Toistuva bakteriologinen vanupuikko, jos epävarmuutta täydellisestä remissiosta
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IPCH2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .