- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05507086
Infektiöse Pseudochromdrose, verursacht durch Bacillus Cereus (Blue sweat)
20. August 2022 aktualisiert von: Christoffer Aam Ingvaldsen, Oslo University Hospital
Blauer Schweiß - Infektiöse Pseudochromdrose, verursacht durch Bacillus Cereus
Zwölf Patienten mit blauem Schweiß (infektiöse Pseudochromhidrose), verursacht durch Bacillus cereus.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Fallserie/Beobachtungsstudie.
Zwölf Patienten mit blauem Schweiß (infektiöse Pseudochromhidrose), verursacht durch Bacillus cereus.
Demographie, klinische Präsentation, Diagnose, Behandlungen, Mikrobiologie und Kausalität.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
12
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Christoffer A Ingvaldsen, MD PhD
- Telefonnummer: 004741271030
- E-Mail: aamingvaldsen@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Truls M Leegaard, MD PhD
- E-Mail: truls.michael.leegaard@ahus.no
Studienorte
-
-
Viken
-
Lørenskog, Viken, Norwegen, 1478
- Rekrutierung
- Department of Microbiology
-
Kontakt:
- Truls M Leegaard, MD PhD
- E-Mail: truls.michael.leegaard@ahus.no
-
Kontakt:
- Christoffer Ingvaldsen, MD PhD
- Telefonnummer: 004741271030
- E-Mail: aamingvaldsen@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Zwölf Patienten mit blauem Schweiß (infektiöse Pseudochromhidrose), verursacht durch Bacillus cereus
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Infektiöse Pseudochromhidrose, verursacht durch Bacillus cereus
Ausschlusskriterien:
- Andere Arten von blauer Chromhidrose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Remission
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Beschreibende / körperliche Untersuchung
|
1 Jahr
|
Wiederholter bakteriologischer Abstrich
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Wiederholter bakteriologischer Abstrich bei Unsicherheit bezüglich vollständiger Remission
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IPCH2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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