- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05658133
Ymmärtää lukiourheilijoiden ja vaikuttajien urheiluravitsemustiedot
Tämän testin tavoitteena on saada parempi käsitys lukion urheilijoiden ja heidän vaikuttajiensa (valmentajat, voima- ja kuntovalmentajat, urheiluterapeutit, ravitsemusterapeutit) urheiluravitsemustiedoista. Koska lukion urheilijoiden urheiluravitsemustiedot ovat rajalliset, ravitsemuskäyttäytymistä arvioidaan urheiluravitsemuksen tuntemuksen perusteella.
Toissijaisena tavoitteena on määrittää ravitsemustiedon ensisijaiset lähteet näissä populaatioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34210
- Remote survey, no facility visits. Survey managed by PepsiCo at IMG Academy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Urheilijoiden osallistumiskriteerit
- Osallistujat ovat 14-19-vuotiaita miehiä tai naisia.
- Osallistujien on osallistuttava lukion yliopistojoukkueeseen tai amatööriurheiluliittoon, kansalliseen tai osavaltion matkajoukkueeseen.
- Osallistujien tulee käydä lukioa Yhdysvalloissa.
- Osallistuja ymmärtää, mitä tutkimuksen suorittamiseen vaaditaan, ja allekirjoittaa lomakkeet, jotka antaa tietoisen suostumuksen kyselyn täyttämiseen
- Osallistuja tai laillinen huoltaja pystyy ja haluaa allekirjoittaa Ilmoitettu suostumuslomakkeen.
Vaikuttajien osallistumiskriteerit
- Osallistujien tulee olla tällä hetkellä valmentajia tai harjoittajia lukion yliopistojoukkueessa tai amatööriurheiluliiton, kansallisen tai osavaltion ikäisten (14–19-vuotiaiden) lukiolaisten matkajoukkueessa.
- Osallistujien tulee työskennellä Yhdysvalloissa sijaitsevan lukion kanssa.
- Osallistuja ymmärtää, mitä tutkimuksen suorittamiseen vaaditaan, ja allekirjoittaa lomakkeet, jotka antaa tietoisen suostumuksen kyselyn täyttämiseen
Urheilijoiden poissulkemiskriteerit
- Osallistujalla on ehto, jonka tutkija uskoo häiritsevän hänen kykyään antaa tietoinen suostumus, mikä saattaa asettaa henkilön kohtuuttoman riskin.
- Osallistuja on raskaana.
Vaikuttajien poissulkemiskriteerit
1. Osallistujalla on ehto, jonka tutkija uskoo häiritsevän hänen kykyään antaa tietoinen suostumus, mikä saattaa asettaa henkilön kohtuuttoman riskin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kysely opiskelijaurheilijoille
15-20 minuuttia kestävä online-kyselylomake täytetty Qualtricsilla
|
Kyselylomake
|
|
Muut: Tutkimus opiskelijaurheilijoiden vaikuttajille
15-20 minuuttia kestävä online-kyselylomake täytetty Qualtricsilla
|
Kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ymmärrä paremmin lukion urheilijoiden urheiluravitsemustietojen taso
Aikaikkuna: He voivat täyttää kertaluonteisen 15–20 minuutin verkkokyselyn milloin tahansa matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
|
Mitataan määrittämällä niiden vastaajien määrä, jotka saivat yli 75 prosenttia urheiluravitsemustietokyselyssä.
Korkeampi pistemäärä on parempi kuin pienempi pistemäärä.
|
He voivat täyttää kertaluonteisen 15–20 minuutin verkkokyselyn milloin tahansa matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
|
|
Ymmärrä paremmin lukiourheilijoiden vaikuttajien urheiluravitsemustiedon tasoa
Aikaikkuna: He voivat täyttää kertaluonteisen 15–20 minuutin verkkokyselyn milloin tahansa matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
|
Mitataan määrittämällä niiden vastaajien määrä, jotka saivat yli 75 prosenttia urheiluravitsemustietokyselyssä.
Korkeampi pistemäärä on parempi kuin pienempi pistemäärä.
|
He voivat täyttää kertaluonteisen 15–20 minuutin verkkokyselyn milloin tahansa matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä lukion urheilijoiden urheiluravitsemustiedon ensisijaiset tietolähteet
Aikaikkuna: He voivat täyttää kertaluonteisen 15–20 minuutin verkkokyselyn milloin tahansa matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
|
Lähteiden mukaan mitattuna, jos kyselyssä on valittu tieto.
Luotettavat tietolähteet olisivat parempia.
|
He voivat täyttää kertaluonteisen 15–20 minuutin verkkokyselyn milloin tahansa matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
|
|
Selvitä urheiluravitsemustiedon ensisijaiset tietolähteet lukion urheilijoiden vaikuttajilta
Aikaikkuna: He voivat täyttää kertaluonteisen 15–20 minuutin verkkokyselyn milloin tahansa matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
|
Lähteiden mukaan mitattuna, jos kyselyssä on valittu tieto.
Luotettavat tietolähteet olisivat parempia.
|
He voivat täyttää kertaluonteisen 15–20 minuutin verkkokyselyn milloin tahansa matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sara Oikawa, PhD, PepsiCo, Inc. Sports Science
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEP-2109
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .