Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kariesriskin arviointi egyptiläisillä lapsilla sekahammasvaiheessa

keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Noha Yehia Zekry Ibrahim, Cairo University

Kariesriskin arviointi ADA-lomakkeella ryhmässä egyptiläisiä lapsia sekahammasvaiheessa: poikkileikkaustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ADA kariesriskin arviointityökalun validiteettia egyptiläisillä lapsilla sekahammasvaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Karies on yleisin lapsuuden krooninen sairaus, joka aiheuttaa lapsille terveysongelmia, kuten kipua ja tulehduksia, jotka heikentävät heidän elämänlaatuaan.

Kariesriskiin kuuluvat fyysiset, biologiset, ympäristöön, käyttäytymiseen ja elämäntapoihin liittyvät tekijät, kuten riittämätön fluorialtistus, huono suuhygienia, vauvojen sopimattomat ruokintatavat ja köyhyys.

Riski on tapahtuman toteutumisen todennäköisyys. Kariesriskin arviointi (CRA) on "tulevaisuuden karieksen ennustaminen nykyisen sairauden diagnoosin perusteella arvioimalla riskiä ja suojaavia tekijöitä näyttöön perustuvien kliinisten päätösten tekemiseksi. Yksilöllinen riskinarviointi on lapsipotilaiden varhaislapsuuden karieksen hoidon hoitosuunnitelman kulmakivi. Kariesriskin arviointi tulee sisällyttää hoitosuunnitelmaan helpottamaan Ennaltaehkäisevän hoidon (sekä kotona että toimistossa) päätöksentekoprosessia, palautusaikoja.

Ihanteellisen riskinarviointimallin tulisi olla edullinen, helppokäyttöinen ja aikatehokas, ja karieksen ennustearvon tulee olla erittäin tarkka.

American Dental Association (ADA) on kariesriskin arvioinnin ja hallinnan työkalu, joka on erittäin hyödyllinen kariesriskin arvioinnissa, kun sitä muutetaan vastaamaan ympäristön tarpeita. ADA:n tehtävänä on auttaa hammaslääkäreitä menestymään ja tukea ihmisten terveyden edistämistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

296

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

6-12-vuotiaat lapset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lasten ikä on 6-12 vuotta.
  • Ilmeisesti terveitä lapsia.
  • Hampaiden kariesta sairastavat lapset.
  • Vanhemmat hyväksyvät lastensa osallistumisen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, jotka saavat pitkäaikaista lääkitystä.
  • Vanhemmat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kariesriskin arviointi ADA:lla
Aikaikkuna: yksi vuosi
Mittausmenetelmä Kysymykset Mittausmenetelmä: Kysymykset
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ADA tool

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa