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混合歯列期のエジプト小児におけるう蝕リスク評価

2023年11月1日 更新者:Noha Yehia Zekry Ibrahim、Cairo University

混合歯列期のエジプト小児グループにおけるADAフォームを使用したう蝕リスク評価:横断研究

この研究の目的は、混合歯列期のエジプトの子供に対する ADA う蝕リスク評価ツールの有効性を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

虫歯は小児期の最も一般的な慢性疾患であり、小児の痛みや感染症などの健康上の問題を引き起こし、生活の質を低下させます。

う蝕のリスクには、不十分なフッ化物曝露、不十分な口腔衛生、不適切な乳児への授乳方法、貧困などの物理的、生物学的、環境、行動、およびライフスタイル関連の要因が含まれます。

リスクとは、イベントが発生する確率です。 う蝕リスク評価 (CRA) は、「証拠に基づいた臨床的決定を行うためのリスクと防御因子の評価による、現在の病気の診断に基づく将来のう蝕の予測」です。 個人のリスク評価は、小児患者の小児期の虫歯管理における治療計画の基礎を構成します。 予防ケア(自宅とオフィスの両方)治療、リコール予約に関する意思決定プロセスを促進するために、う蝕リスク評価を治療計画に含めるべきです。

理想的なリスク評価モデルは、安価で使いやすく、時間効率が高く、う蝕予測値の精度が高いものでなければなりません。

米国歯科医師会 (ADA) は、う蝕リスク評価および管理のためのツールであり、環境のニーズに合わせて変更すると、う蝕リスク評価に非常に役立ちます。 ADA の使命は、歯科医の成功を支援し、公衆の健康の向上を支援することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

296

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

6歳から12歳までの子供

説明

包含基準:

  • お子様の年齢は6歳から12歳までです。
  • どうやら健康な子供達のようです。
  • 虫歯に苦しむ子供たち。
  • 保護者が子どもの研究への参加を承諾すること。

除外基準:

  • 長期投薬を受けている子供たち。
  • 研究への参加を拒否する親。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADAを使用したう蝕リスク評価
時間枠:1年
測定方法に関するご質問 測定方法:ご質問
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月8日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月1日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ADA tool

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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