Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ESCC:n invaasion syvyyden tarkka diagnoosi NBI-endoskopiatietojen syvän hermoverkkoanalyysin avulla

torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: RenJi Hospital

Varhaisen ruokatorven levyepiteelikarsinooman tunkeutumisen syvyyden tarkka diagnoosi kapeakaistaisen kuvantamisen endoskopiatietojen syvän hermoverkoston analyysillä

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on diagnosoida tarkasti ruokatorven levyepiteelikarsinooman vaihe, jotta lääkärit voivat päättää sopivasta kliinisestä hoidosta. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

• Saadakseen varhaisen tarkan diagnoosin ruokatorven levyepiteelisyövän tunkeutumissyvyydestä kapeakaistaisen kuvantamisen endoskopiatietojen avulla.

Osallistujien kliiniset tiedot rutiinitutkimuksista ja hoidoista kerätään, osallistujille ei aiheudu haittaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hui Ding, Doctor
  • Puhelinnumero: +8613585966417
  • Sähköposti: dr_daisy@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Noin 500 tapausta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta, sukupuolesta riippumatta;
  2. Ruokatorven ESD-leikkauksen suorittaminen ruokatorven limakalvovaurioiden vuoksi;
  3. ESD-näytteiden patologinen arviointi.

Poissulkemiskriteerit:

Patologinen tutkimus ESD-leikkauksen jälkeen sulki pois ruokatorven okasolusyövän.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkka diagnoosi varhaisen ruokatorven okasolusyövän tunkeutumissyvyys endoskooppisilla NBI-kuvilla syvän hermoverkkoanalyysin avulla
Aikaikkuna: 31.12.2024
Vertailemme InvaDepNetin ennakoivaa suorituskykyä ennen ja jälkeen GANilla luodun tiedon sisällyttämisen ja osoitimme, että luodun tiedon sisällyttäminen harjoitustietojoukkoon parantaa tehokkaasti ennustavan mallin tarkkuutta. Lisäksi koulutamme kuusi yleisesti käytettyä CNN-mallia kahdelle tietojoukolle eri kuvauskulmilla (mukaan lukien NBI ilman suurennusta ja NBI suurennuksella), ja ehdotamme ResNet-mallia analysoimaan kliinisiä tietoja yhdistettynä NBI-kuviin.
31.12.2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa