ENAM-, AMBN- ja KLK4-polymorfismit edistävät DCS:ää.
tiistai 26. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Amina Fouad Farag
ENAM:n, AMBN:n ja KLK4:n polymorfismit altistavat egyptiläiset aikuiset hammaskarieseks: poikkileikkaustutkimus
Poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on valaista mahdollisia geneettisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat hammaskarieksen herkkyyteen tässä demografisessa väestöryhmässä ja ymmärtämään merkittävästi hammaskariekseen liittyviä geneettisiä tekijöitä, erityisesti Egyptin väestön kontekstissa, tarjoten arvokkaita näkemyksiä suun terveyden geneettisistä näkökohdista. .
Tutkimusmetodologiaan sisältyi näiden polymorfisten lokusten ENAM, AMBN, TUFT1 ja KLK4 sekä niiden esiintyvyyden kattava tarkastelu käyttäen tiukkoja tilastollisia analyyseja mahdollisten korrelaatioiden määrittämiseksi näiden geneettisten muunnelmien ja hammaskariesalttiuden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tutkii spesifisten polymorfisten lokusten ENAM rs3796703, AMBN rs4694075, TUFT1 rs13236243 ja KLK4 rs2242670 jakautumiseroja Egyptin väestön sisällä. oblastiini (AMBN rs4694075) , tufteliini 1 (TUFT1 rs78802584) ja kallikreiini 4 (KLK4 rs2242670) 132 aikuisella (miehet = 74, naiset = 58) ja 72 kontrollilla (miehet = 40, naiset = 32), jotka lähetettiin useista egyptiläisistä sairaaloista.
Jokaiselle osallistujalle kartoitettiin reikiintyneiden, puuttuvien ja täytettyjä hampaita ja arvioitiin biofilmin/ientulehduksen/fluoroosin esiintyminen.
Puremisröntgenkuvat otettiin interproksimaalisen karieksen havaitsemiseksi.
Lisäksi tehtiin tilastollinen analyysi khin neliötestillä, todennäköisyyssuhteilla ja vastaavilla P-arvoilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
204
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12511
- Faculty of Dentistry, October 6 University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat esiteltiin 6. lokakuuta yliopiston yliopistollisen sairaalan hammaslääketieteellisen tiedekunnan ja poliklinikoiden leikkaushammaslääketieteen osastolle ja lähetettiin useista egyptiläisistä sairaaloista Suur-Kairossa, Egyptissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hammaskarieksen esiintyminen tai hajoaminen värjäytymien, reikien tai näkyvän kiilteen pehmenemisen muodossa, mikä viittaa mahdolliseen kariekseen (kariieselle herkkä ryhmä)
- Kariesvapaat potilaat kontrolliryhmänä (kariiesresistentti ryhmä)
Poissulkemiskriteerit:
- Valkoiset täplät tai fluoroosi, jotka viittaavat emalivirheisiin tai demineralisaatioon, vaativat poissulkemista tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen ryhmä
Karieselle herkkä ryhmä
|
DNA:n lajittelu ja spesifisten geenien ENAM rs3796703, AMBN rs4694075), TUFT1 rs78802584 ja KLK4 rs2242670 genotyypitys PCR:llä ja sekvensoinnilla eri SNP:ille Hammastutkimukset vertaamalla hammaskovariaatteja, kuten DMF-T-indeksin määrää, biofilmin esiintymistä, ientulehdusta, fluoroosia ja interproksimaalisen karieksen havaitsemista karieksen etenemisen kanssa.
Muut nimet:
|
|
Kontrolliryhmä
Karies-resistentti ryhmä
|
DNA:n lajittelu ja spesifisten geenien ENAM rs3796703, AMBN rs4694075), TUFT1 rs78802584 ja KLK4 rs2242670 genotyypitys PCR:llä ja sekvensoinnilla eri SNP:ille Hammastutkimukset vertaamalla hammaskovariaatteja, kuten DMF-T-indeksin määrää, biofilmin esiintymistä, ientulehdusta, fluoroosia ja interproksimaalisen karieksen havaitsemista karieksen etenemisen kanssa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Polymorfismit geeneissä, jotka liittyvät emalin muodostumiseen ja mineralisaatioon sekä kariesherkkyyteen.
Aikaikkuna: Tehdään välittömästi tämän tutkimuksen kelpoisuuden arvioinnin jälkeen
|
Kiillettä koodaavien geenien, kuten ENAM, AMBN, TUFT1 ja KLK4, alleelien tai genotyyppien mahdollinen rooli kariesherkässä ryhmässä ja kariesresistentissä ryhmässä käyttämällä PCR:ää ja sekvensointia eri SNP:ille
|
Tehdään välittömästi tämän tutkimuksen kelpoisuuden arvioinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hassan M. Negm, PhD, Faculty of Dentistry, October 6 University, Giza, Egypt; +201222323200; Hassannegm.dent@o6u.edu.eg
- Päätutkija: Rania R. Omar, PhD, Faculty of Dentistry, October 6 University, Giza, Egypt; rania.rashad@dentistry.cu.edu.eg
- Päätutkija: Amina F. Farag, PhD, Faculty of Dentistry, October 6 University, Giza, Egypt; AminaFouadFarag.dent@o6u.edu.eg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 6. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECO6U/24-2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .