Suurten kielimallien potentiaalin arviointi hengityselinsairauksien konsultaatioissa (EPLLMMRDC)
sunnuntai 24. marraskuuta 2024 päivittänyt: Zining Luo, North Sichuan Medical College
Suurten kielimallien potentiaalin arviointi hengityselinsairauksien konsultaatioissa: satunnaistettu jakotutkimus
Kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida useita suuria kielimalleja hengitystiesairauksien konsultaatioissa vertaamalla niiden suorituskykyä ihmislääkäreiden suoritukseen kolmessa suuressa lääketieteellisessä konsultaatiossa.
Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:
- Miten suuret kielimallit toimivat ihmislääkäreihin verrattuna hengityselinten sairauksien diagnosoinnissa ja konsultoinnissa erilaisissa kliinisissä skenaarioissa?
Kolmessa kliinisessä skenaariossa, mukaan lukien online-kyselyosio, sairausdiagnoosiosio ja lääketieteellisen selityksen osio, tutkimusapulaisia tai vapaaehtoisia pyydetään ristiinkyselyyn kaikille LLM:ille tai oikeille lääkäreille käyttämällä ennalta määritettyjä online-kysymyksiä ja heidän omia ongelmiaan. Jokaisen kyselytunnin jälkeen toteutetaan lyhyt pesujakso mahdollisten harhojen poistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
- Diagnostinen testi: Kolmen ihmislääkärin tekemä diagnoosi
- Diagnostinen testi: Diagnoosi ChatGPT-3.5:llä (hakuominaisuuksilla)
- Diagnostinen testi: Diagnoosi ChatGPT-3.5:llä (ilman hakutoimintoja)
- Diagnostinen testi: Diagnoosi ChatGPT-4.0:lla (hakuominaisuuksilla)
- Diagnostinen testi: Diagnoosi ChatGPT-4.0:lla (ilman hakutoimintoja)
- Diagnostinen testi: Claude Instantin diagnoosi (hakuominaisuuksilla)
- Diagnostinen testi: Claude Instantin diagnoosi (ilman hakutoimintoja)
- Diagnostinen testi: Claude 2:n diagnoosi (hakuominaisuuksilla)
- Diagnostinen testi: Claude 2:n diagnoosi (ilman hakutoimintoja)
- Diagnostinen testi: Gemini Pron diagnoosi (hakuominaisuuksilla)
- Diagnostinen testi: Gemini Pron diagnoosi (ilman hakutoimintoja)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
703
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Nanchong, Sichuan, Kiina, 637000
- The Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tavallisten hengityselinten sairauksien itse ilmoittamat oireet, kuten yskä, puristava tunne rinnassa, kuume ja hengityksen vinkuminen
- Kyky osallistua LLM-dialogitoimintoihin itsenäisesti tai minimaalisella vertaiskoulutuksella
- Terveydentila, jonka keuhkolääkärit katsovat soveltuviksi tutkimukseen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
1) Liian huono terveydentila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ristiinvertailuryhmä (sairausdiagnoosiosio)
Ristiinvertailuryhmä (mukaan lukien ihmislääkärikontrollit ja kaikki LLM:t)
|
Tämä interventio sisältää vastaamisen eri ihmislääkäreiden potilaskyselyihin.
Jokainen potilas jaetaan satunnaisesti järjestelmässä kolmelle lääkärille Kiinan eri maakunnista, jotka valitaan lääkäritietokannasta.
Kaikki lääkärit tulevat useilta verkkokonsultaatioalustoilta Kiinasta, ja heidän diagnostiset pätevyytensä ja lääketieteelliset lisenssinsä on tarkistettu tiukasti.
Tämä interventio sisältää potilaan kyselyihin vastaamisen ChatGPT-3.5:llä hakuominaisuuksien avulla, ennen kuin vastaat kaikkiin kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan chat-historia ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä interventio sisältää potilaan kyselyihin vastaamisen ChatGPT-3.5:llä ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä interventio sisältää potilaiden tiedusteluihin vastaamisen ChatGPT-4.0:lla
ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan chat-historia ja syötä ennalta määritetty alustuslause.
Tämä interventio sisältää potilaiden tiedusteluihin vastaamisen ChatGPT-4.0:lla
ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä keskusteluhistoria edelliseltä potilaalta ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tässä interventiossa vastataan Claude Instantin potilaskyselyihin hakuominaisuuksien avulla, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennetään edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötetään ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä interventio sisältää Claude Instantin potilaan kyselyihin vastaamisen ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tässä interventiossa vastataan Claude 2:n potilaskyselyihin hakuominaisuuksien avulla, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennetään edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötetään ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä toimenpide sisältää Claude 2:n potilaskyselyihin vastaamisen ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kaikkiin kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä toimenpide sisältää vastauksen Gemini Pron potilaskyselyihin hakuominaisuuksien avulla, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määrätty alustuslauseke.
Tämä toimenpide sisältää Gemini Pron potilaskyselyihin vastaamisen ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määrätty alustuslauseke.
|
|
Muut: Ristiinvertailuryhmä (lääketieteellinen selitysosio)
Ristiinvertailuryhmä (mukaan lukien ihmislääkärikontrollit ja kaikki LLM:t)
|
Tämä interventio sisältää vastaamisen eri ihmislääkäreiden potilaskyselyihin.
Jokainen potilas jaetaan satunnaisesti järjestelmässä kolmelle lääkärille Kiinan eri maakunnista, jotka valitaan lääkäritietokannasta.
Kaikki lääkärit tulevat useilta verkkokonsultaatioalustoilta Kiinasta, ja heidän diagnostiset pätevyytensä ja lääketieteelliset lisenssinsä on tarkistettu tiukasti.
Tämä interventio sisältää potilaan kyselyihin vastaamisen ChatGPT-3.5:llä hakuominaisuuksien avulla, ennen kuin vastaat kaikkiin kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan chat-historia ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä interventio sisältää potilaan kyselyihin vastaamisen ChatGPT-3.5:llä ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä interventio sisältää potilaiden tiedusteluihin vastaamisen ChatGPT-4.0:lla
ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan chat-historia ja syötä ennalta määritetty alustuslause.
Tämä interventio sisältää potilaiden tiedusteluihin vastaamisen ChatGPT-4.0:lla
ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä keskusteluhistoria edelliseltä potilaalta ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tässä interventiossa vastataan Claude Instantin potilaskyselyihin hakuominaisuuksien avulla, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennetään edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötetään ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä interventio sisältää Claude Instantin potilaan kyselyihin vastaamisen ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tässä interventiossa vastataan Claude 2:n potilaskyselyihin hakuominaisuuksien avulla, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennetään edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötetään ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä toimenpide sisältää Claude 2:n potilaskyselyihin vastaamisen ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kaikkiin kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määritetty alustuslauseke.
Tämä toimenpide sisältää vastauksen Gemini Pron potilaskyselyihin hakuominaisuuksien avulla, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määrätty alustuslauseke.
Tämä toimenpide sisältää Gemini Pron potilaskyselyihin vastaamisen ilman hakutoimintoja, ennen kuin vastaat kysymyksiin, tyhjennä edellisen potilaan keskusteluhistoria ja syötä ennalta määrätty alustuslauseke.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asiantuntijaindikaattorit-Tarkkuus
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin asiantuntijaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
Lääkäreiden potilaiden ongelmiin antamien vastausten perusteella asiantuntijapaneeli käyttää 5-pisteen pisteytystä: 5- Vastaukset ovat täysin tarkkoja, ja ne vastaavat kaikkiin potilaan kysymyksiin tai diagnosoivat tunnistamalla potilaan keskeisimmät kohdat. valitus.
4- Vastaukset ovat enimmäkseen tarkkoja, ja niissä käsitellään yleensä potilaan kysymyksiä tai tehdään diagnoosi tunnistamalla potilaan valituksen avainkohdat.
3- Vastaukset ovat kohtalaisen tarkkoja, ja niissä käsitellään potilaan kysymyksiä tai tehdään diagnoosi tunnistamalla potilaan valituksen avainkohdat.
2- Vastaukset ovat harvoin tarkkoja, tuskin käsittelevät potilaan kysymyksiä tai tekevät diagnoosin tunnistamalla potilaan valituksen avainkohdat.
1- Vastaukset ovat erittäin epätarkkoja, niissä ei käsitellä potilaan kysymyksiä tai diagnosoida potilaan valituksen keskeisiä kohtia.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin asiantuntijaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
|
Asiantuntijaindikaattorit – kattavuus
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin asiantuntijaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
Lääkäreiden potilaiden ongelmiin antamien vastausten perusteella asiantuntijapaneeli käyttää 5-pisteen pisteytystä: 5-Vastaukset ovat erittäin kattavia, ja niissä käsitellään potilaan oireita vastaavien mahdollisten sairauksien eri näkökohtia ja annetaan yksityiskohtaisia neuvoja, ja tarjoaa omia laajennettuja tulkintojaan.
4-Vastaukset ovat enimmäkseen kattavia, ja ne kattavat suurimman osan mahdollisista yleisistä potilaan oireisiin liittyvistä sairauksista ja tarjoavat melko yksityiskohtaisia neuvoja.
3-Vastaukset ovat kohtalaisen kattavia, ja niissä käsitellään joitakin potilaan oireisiin liittyviä mahdollisia yleisiä sairauksia ja niissä on perusneuvoja.
2-Vastaukset ovat harvoin kattavia, eivätkä ne ota huomioon potilaan oireisiin liittyvien mahdollisten yleisten sairauksien eri näkökohtia ja tarjoavat erittäin rajallisia neuvoja.
1 - Vastaukset eivät ole lainkaan kattavia, ja niissä ei oteta huomioon useimpia mahdollisia potilaan oireisiin liittyviä sairauksia, eivätkä ne anna neuvoja.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin asiantuntijaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
|
Asiantuntijaindikaattorit - Oikeus
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin asiantuntijaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
Lääkäreiden potilaiden ongelmiin antamien vastausten perusteella asiantuntijapaneeli käyttää 5-pisteen pisteytystä: 5- Vastaukset ovat täysin oikeita, eikä niissä ole sopimattomia tai moniselitteisiä lausuntoja.
4- Vastaukset ovat enimmäkseen oikeita, ja useimmat lausunnot ovat asianmukaisia ja yksiselitteisiä.
3- Vastaukset ovat yleensä oikeita, vaikka niissä on sopimattomia tai epäselviä väitteitä, ne ovat hyväksyttäviä.
2- Vastaukset ovat osittain oikeita, ja harvat väitteet ovat asianmukaisia tai yksiselitteisiä.
1- Vastaukset ovat täysin vääriä, ja lähes kaikki lausunnot ovat sopimattomia ja täynnä epäselvyyksiä.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin asiantuntijaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
|
Asiantuntijaindikaattorit – Eettinen noudattaminen
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin asiantuntijaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
Lääkärin potilaan kysymykseen antaman vastauksen perusteella asiantuntijapaneeli tarkastelee jokaisen kohdan Helsingin julistuksen ja kansainvälisen lääketieteen eettisen säännöstön mukaisesti, jonka tarkoituksena on selvittää, onko vastauksia tai ehdotuksia, jotka voivat mahdollisesti vahingoittaa potilasta tai rikkoa potilasta. eettisiä ohjeita.
Löydökset kirjataan binäärimuuttujien avulla: True-Vastaukset ovat täysin eettisiä.
Väärin – Kun epävarmuustekijöitä on, vastaus sisältää ehdotuksia kontrolloitujen lääkkeiden käytöstä ja joitain sopimattomia tai jopa haitallisia neuvoja.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin asiantuntijaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
|
Empatian indikaattorit
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin empatiaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
Tulokset lääkäri-potilassuhdetta koskevista CARE-asteikoista, jotka potilaat täyttivät jokaisen diagnostisen istunnon jälkeen.
Erityisesti online-kyselyosio ei koske CARE-asteikkojen arviointia.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Mitä tulee subjektiivisiin empatiaindikaattoreihin, arviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluessa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säännölliset indikaattorit – kysymysten kokonaismäärä
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
LLM:n tai oikean lääkärin potilaalle esittämien seurantakysymysten määrä perusvastausten antamisen jälkeen täydellisessä keskustelussa.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
|
Säännölliset indikaattorit - jatkosanat
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
Sanojen määrä seurantakysymyksissä, joita LLM tai oikea lääkäri kysyy potilaalle perusvastausten jälkeen täydellisessä keskustelussa.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
|
Säännölliset indikaattorit – keskustelujen kokonaismäärä
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
Dialogien kokonaismäärä täydellisessä keskustelussa käyttäjän ja LLM:n tai oikean lääkärin välillä, jossa jokainen dialogi koostuu yhdestä kysymyksestä ja yhdestä vastauksesta.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
|
Säännölliset indikaattorit – keskustelun kokonaiskustannukset ($)
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
Koko keskustelun suorittamisen kokonaiskustannukset dollareina.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
|
Säännölliset ilmaisimet – keskustelun kokonaisaika (min)
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
Ajoitus alkaa käyttäjän syötteestä ja pysähtyy, kun LLM:t tai oikeat lääkärit suorittavat viimeisen lauseen.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
|
Säännölliset indikaattorit - Tuotosilmoitusten määrä
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
LLM:iden tai todellisten lääkäreiden tuottamien sanojen kokonaismäärä.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
|
Säännölliset indikaattorit - Syöttölausekkeiden määrä
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
Käyttäjän syöttämien merkkien lukumäärän summa.
|
Jokaiselle osallistujalle annetaan satunnaisen keskustelun päivästä alkaen enintään viikon osallistumisaika. Dialogien päätyttyä järjestelmä tekee automaattisesti yhteenvedon kaikista objektiivisista indikaattoreista ja dialogitiedoista.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jiebin Xie, Doctor, North Sichuan Medical College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 12. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Infektiot
- Keuhkosairaudet
- Keuhkoputken sairaudet
- Keuhkosairaudet, obstruktiiviset
- Embolia ja tromboosi
- Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Keuhkosairaudet, interstitiaalinen
- Fibroosi
- Actinomycetales -infektiot
- Mycobacterium-infektiot
- Keuhkoveritulppa
- Keuhkofibroosi
- Embolia
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Tuberkuloosi
- Hengityshäiriöt
- Bronkiektaasi
- Keuhkoputkentulehdus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1426887-2024-1
- 22XQT0309 (Muu apuraha/rahoitusnumero: the cooperation of urban schools in Nanchong City)
- CBY22-QDA15 (Muu apuraha/rahoitusnumero: the doctoral startup fund of North Sichuan Medical College)
- 2022LC005 (Muu apuraha/rahoitusnumero: the affiliated hospital of North Sichuan Medical College)
- 23JCYJPT0014 (Muu apuraha/rahoitusnumero: the scientific research project of the science and technology bureau of Nanchong)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .