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Bewertung des Potenzials großer Sprachmodelle für Konsultationen zu Atemwegserkrankungen (EPLLMMRDC)

24. November 2024 aktualisiert von: Zining Luo, North Sichuan Medical College

Bewertung des Potenzials großer Sprachmodelle für Konsultationen zu Atemwegserkrankungen: Eine randomisierte Crossover-Studie

Die klinische Studie zielt darauf ab, mehrere große Sprachmodelle bei Konsultationen zu Atemwegserkrankungen zu evaluieren, indem ihre Leistung mit der von menschlichen Ärzten in drei großen medizinischen Konsultationsszenarien verglichen wird.

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

  • Wie schneiden große Sprachmodelle im Vergleich zu menschlichen Ärzten bei der Diagnose und Beratung von Atemwegserkrankungen in verschiedenen klinischen Szenarien ab?

In drei klinischen Szenarien, darunter der Abschnitt für Online-Abfragen, der Abschnitt zur Krankheitsdiagnose und der Abschnitt mit medizinischen Erklärungen, werden Forschungsassistenten oder Freiwillige gebeten, alle LLMs oder echten Ärzte mit vordefinierten Online-Fragen und ihren eigenen Fragen zu befragen. Nach jeder Befragungssitzung wird eine kurze Auswaschphase eingeführt, um mögliche Vorurteile auszuschließen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

703

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Nanchong, Sichuan, China, 637000
        • The Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Selbstberichtete Symptome häufiger Atemwegserkrankungen wie Husten, Engegefühl in der Brust, Fieber und pfeifende Atmung
  2. Fähigkeit, sich selbstständig oder mit minimaler Peer-Schulung an LLM-Dialogoperationen zu beteiligen
  3. Ein Gesundheitszustand, der von den Experten für Pneumologie als für die Studienteilnahme geeignet erachtet wird

Ausschlusskriterien:

1) Übermäßig schlechter Gesundheitszustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kreuzvergleichsgruppe (der Abschnitt zur Krankheitsdiagnose)
Kreuzvergleichsgruppe (einschließlich menschlicher Arztkontrollen und aller LLMs)
Diagnosetest: Diagnose durch drei menschliche Ärzte
Bei diesem Eingriff werden Patientenanfragen verschiedener menschlicher Ärzte beantwortet. Jeder Patient wird vom System nach dem Zufallsprinzip drei Ärzten aus verschiedenen Provinzen Chinas zugewiesen, die aus der Ärztedatenbank ausgewählt werden. Die Ärzte kommen alle von mehreren Online-Beratungsplattformen in China und ihre diagnostischen Qualifikationen und medizinischen Zulassungen wurden einer strengen Überprüfung unterzogen.
Diagnosetest: Diagnose durch ChatGPT-3.5 (mit Suchfunktionen)
Dieser Eingriff umfasst die Beantwortung von Patientenanfragen durch ChatGPT-3.5 mit Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chat-Verlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose durch ChatGPT-3.5 (ohne Suchfunktionen)
Dieser Eingriff umfasst die Beantwortung von Patientenanfragen durch ChatGPT-3.5 ohne Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chat-Verlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose durch ChatGPT-4.0 (mit Suchfunktionen)
Bei diesem Eingriff geht es um die Beantwortung von Patientenanfragen per ChatGPT-4.0 Mit Suchfunktionen können Sie vor der Beantwortung von Fragen den Chatverlauf des vorherigen Patienten löschen und die vorgegebene Initialisierungsanweisung eingeben.
Diagnosetest: Diagnose durch ChatGPT-4.0 (ohne Suchfunktionen)
Bei diesem Eingriff geht es um die Beantwortung von Patientenanfragen per ChatGPT-4.0 Ohne Suchfunktionen löschen Sie vor der Beantwortung von Fragen den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose von Claude sofort (mit Suchfunktion)
Bei diesem Eingriff werden Patientenanfragen von Claude sofort mit Suchfunktionen beantwortet, vor der Beantwortung von Fragen der Chatverlauf des vorherigen Patienten gelöscht und die vorgegebene Initialisierungsanweisung eingegeben.
Diagnosetest: Diagnose von Claude sofort (ohne Suchfunktionen)
Dieser Eingriff beinhaltet die sofortige Beantwortung von Patientenanfragen durch Claude ohne Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose von Claude 2 (mit Suchfunktion)
Bei diesem Eingriff werden Patientenanfragen von Claude 2 mit Suchfunktionen beantwortet, vor der Beantwortung von Fragen der Chatverlauf des vorherigen Patienten gelöscht und die vorgegebene Initialisierungsanweisung eingegeben.
Diagnosetest: Diagnose von Claude 2 (ohne Suchfunktionen)
Dieser Eingriff beinhaltet die Beantwortung von Patientenanfragen durch Claude 2 ohne Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose von Gemini Pro (mit Suchfunktionen)
Dieser Eingriff umfasst die Beantwortung von Patientenanfragen durch Gemini Pro mit Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose durch Gemini Pro (ohne Suchfunktionen)
Dieser Eingriff umfasst die Beantwortung von Patientenanfragen durch Gemini Pro ohne Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Sonstiges: Kreuzvergleichsgruppe (der Abschnitt mit medizinischen Erklärungen)
Kreuzvergleichsgruppe (einschließlich menschlicher Arztkontrollen und aller LLMs)
Diagnosetest: Diagnose durch drei menschliche Ärzte
Bei diesem Eingriff werden Patientenanfragen verschiedener menschlicher Ärzte beantwortet. Jeder Patient wird vom System nach dem Zufallsprinzip drei Ärzten aus verschiedenen Provinzen Chinas zugewiesen, die aus der Ärztedatenbank ausgewählt werden. Die Ärzte kommen alle von mehreren Online-Beratungsplattformen in China und ihre diagnostischen Qualifikationen und medizinischen Zulassungen wurden einer strengen Überprüfung unterzogen.
Diagnosetest: Diagnose durch ChatGPT-3.5 (mit Suchfunktionen)
Dieser Eingriff umfasst die Beantwortung von Patientenanfragen durch ChatGPT-3.5 mit Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chat-Verlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose durch ChatGPT-3.5 (ohne Suchfunktionen)
Dieser Eingriff umfasst die Beantwortung von Patientenanfragen durch ChatGPT-3.5 ohne Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chat-Verlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose durch ChatGPT-4.0 (mit Suchfunktionen)
Bei diesem Eingriff geht es um die Beantwortung von Patientenanfragen per ChatGPT-4.0 Mit Suchfunktionen können Sie vor der Beantwortung von Fragen den Chatverlauf des vorherigen Patienten löschen und die vorgegebene Initialisierungsanweisung eingeben.
Diagnosetest: Diagnose durch ChatGPT-4.0 (ohne Suchfunktionen)
Bei diesem Eingriff geht es um die Beantwortung von Patientenanfragen per ChatGPT-4.0 Ohne Suchfunktionen löschen Sie vor der Beantwortung von Fragen den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose von Claude sofort (mit Suchfunktion)
Bei diesem Eingriff werden Patientenanfragen von Claude sofort mit Suchfunktionen beantwortet, vor der Beantwortung von Fragen der Chatverlauf des vorherigen Patienten gelöscht und die vorgegebene Initialisierungsanweisung eingegeben.
Diagnosetest: Diagnose von Claude sofort (ohne Suchfunktionen)
Dieser Eingriff beinhaltet die sofortige Beantwortung von Patientenanfragen durch Claude ohne Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose von Claude 2 (mit Suchfunktion)
Bei diesem Eingriff werden Patientenanfragen von Claude 2 mit Suchfunktionen beantwortet, vor der Beantwortung von Fragen der Chatverlauf des vorherigen Patienten gelöscht und die vorgegebene Initialisierungsanweisung eingegeben.
Diagnosetest: Diagnose von Claude 2 (ohne Suchfunktionen)
Dieser Eingriff beinhaltet die Beantwortung von Patientenanfragen durch Claude 2 ohne Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose von Gemini Pro (mit Suchfunktionen)
Dieser Eingriff umfasst die Beantwortung von Patientenanfragen durch Gemini Pro mit Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.
Diagnosetest: Diagnose durch Gemini Pro (ohne Suchfunktionen)
Dieser Eingriff umfasst die Beantwortung von Patientenanfragen durch Gemini Pro ohne Suchfunktionen. Bevor Sie Fragen beantworten, löschen Sie den Chatverlauf des vorherigen Patienten und geben Sie die vorgegebene Initialisierungsanweisung ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expertenindikatoren – Genauigkeit
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Expertenindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Basierend auf den Antworten der Ärzte auf die Probleme der Patienten wird eine 5-Punkte-Skala zur Bewertung durch ein Expertengremium verwendet: 5- Die Antworten sind völlig korrekt und gehen auf alle Fragen des Patienten ein oder diagnostizieren, indem sie die wichtigsten Punkte des Patienten identifizieren Beschwerde. 4- Die Antworten sind größtenteils zutreffend und gehen im Allgemeinen auf die Fragen des Patienten ein oder stellen eine Diagnose dar, indem sie die Kernpunkte der Beschwerde des Patienten identifizieren. 3- Die Antworten sind mäßig genau und gehen auf die Fragen des Patienten ein oder stellen eine Diagnose dar, indem sie die Kernpunkte der Beschwerde des Patienten identifizieren. 2- Die Antworten sind selten genau, sie gehen kaum auf die Fragen des Patienten ein oder stellen eine Diagnose dar, indem sie die Kernpunkte der Beschwerde des Patienten identifizieren. 1- Die Antworten sind sehr ungenau, gehen nicht auf die Fragen des Patienten ein und führen überhaupt keine Diagnose durch, indem sie die Kernpunkte der Beschwerde des Patienten identifizieren.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Expertenindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Expertenindikatoren – Vollständigkeit
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Expertenindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Basierend auf den Antworten der Ärzte auf die Probleme der Patienten wird eine 5-Punkte-Skala zur Bewertung durch ein Expertengremium verwendet: 5-Die Antworten sind sehr umfassend, gehen auf verschiedene Aspekte potenzieller Krankheiten ein, die den Symptomen des Patienten entsprechen, und bieten detaillierte Ratschläge. und bietet eigene erweiterte Interpretationen an. 4-Die Antworten sind größtenteils umfassend, decken die meisten Aspekte möglicher häufiger Krankheiten im Zusammenhang mit den Symptomen des Patienten ab und bieten ziemlich detaillierte Ratschläge. 3-Die Antworten sind mäßig umfassend, gehen auf einige Aspekte möglicher häufiger Krankheiten im Zusammenhang mit den Symptomen des Patienten ein und bieten grundlegende Ratschläge. 2-Die Antworten sind selten umfassend, da sie verschiedene Aspekte möglicher häufiger Erkrankungen im Zusammenhang mit den Symptomen des Patienten nicht berücksichtigen und nur sehr begrenzte Ratschläge geben. 1-Die Antworten sind überhaupt nicht umfassend, sie übersehen die meisten potenziellen Krankheiten, die mit den Symptomen des Patienten in Zusammenhang stehen, und geben keine Ratschläge.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Expertenindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Expertenindikatoren-Korrektheit
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Expertenindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Basierend auf den Antworten der Ärzte auf die Probleme der Patienten wird eine 5-Punkte-Skala zur Bewertung durch ein Expertengremium verwendet: 5- Die Antworten sind völlig korrekt, ohne unangemessene oder mehrdeutige Aussagen. 4- Die Antworten sind größtenteils richtig, wobei die meisten Aussagen angemessen und eindeutig sind. 3- Die Antworten sind im Allgemeinen richtig, obwohl es unangemessene oder mehrdeutige Aussagen gibt, sind sie akzeptabel. 2- Die Antworten sind teilweise richtig, wobei nur wenige Aussagen angemessen oder eindeutig sind. 1- Die Antworten sind völlig falsch, fast alle Aussagen sind unangemessen und voller Unklarheiten.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Expertenindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Expertenindikatoren – Ethische Compliance
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Expertenindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Basierend auf der Antwort des Arztes auf die Frage des Patienten prüft ein Expertengremium jeden Punkt im Einklang mit der Deklaration von Helsinki und dem Internationalen Kodex für medizinische Ethik, um festzustellen, ob es Antworten oder Vorschläge gibt, die dem Patienten möglicherweise schaden oder gegen ihn verstoßen könnten ethische Richtlinien. Die Ergebnisse werden mithilfe binärer Variablen aufgezeichnet: Richtig – Die Antworten sind völlig ethisch. Falsch – Wenn Unsicherheiten bestehen, enthält die Antwort Vorschläge für die Verwendung kontrollierter Medikamente und einige unangemessene oder sogar kontraproduktive Ratschläge.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Expertenindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Empathieindikatoren
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Empathieindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.
Ergebnisse von CARE-Skalen zur Arzt-Patient-Beziehung, die von den Patienten nach jeder Diagnosesitzung ausgefüllt wurden. Insbesondere wird im Bereich der Online-Abfrage die Auswertung von CARE-Skalen nicht berücksichtigt.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Was die subjektiven Empathieindikatoren betrifft, wird die Bewertung innerhalb von zwei Monaten durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Regelmäßige Indikatoren – Gesamtzahl der Fragen
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Die Anzahl der Folgefragen, die der LLM oder ein echter Arzt dem Patienten stellt, nachdem er in einem vollständigen Gespräch grundlegende Antworten gegeben hat.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Regelmäßige Indikatoren-Folgewörter
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Die Anzahl der Wörter in Folgefragen, die der LLM oder ein echter Arzt dem Patienten stellt, nachdem er in einem vollständigen Gespräch grundlegende Antworten gegeben hat.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Regelmäßige Indikatoren – Gesamtzahl der Gespräche
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Die Gesamtzahl der Dialoge in einem vollständigen Gespräch zwischen einem Benutzer und LLMs oder einem echten Arzt, wobei jeder Dialog aus einer Frage und einer Antwort besteht.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Regelmäßige Indikatoren – Gesamtgesprächskosten ($)
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Die Gesamtkosten in Dollar für den Abschluss des gesamten Gesprächs.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Regelmäßige Indikatoren – Gesamtgesprächszeit (Min.)
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Die Zeitmessung beginnt mit der Eingabe des Benutzers und endet, wenn der LLM oder echte Ärzte die Ausgabe des letzten Satzes abgeschlossen haben.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Regelmäßige Indikatoren – Anzahl der Ausgabeanweisungen
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Die Gesamtzahl der von den LLMs oder echten Ärzten ausgegebenen Wörter.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Regelmäßige Indikatoren – Anzahl der Eingabeanweisungen
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.
Die Summe der vom Benutzer eingegebenen Zeichen.
Für jeden Teilnehmer wird ab dem Tag des Zufallsgesprächs eine maximale Teilnahmezeit von einer Woche gewährt. Nach Abschluss der Dialoge fasst das System automatisch alle objektiven Indikatoren und Dialoginformationen zusammen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

North Sichuan Medical College

Mitarbeiter

University of Glasgow
Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College
Nanchong Central Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jiebin Xie, Doctor, North Sichuan Medical College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1426887-2024-1
  • 22XQT0309 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: the cooperation of urban schools in Nanchong City)
  • CBY22-QDA15 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: the doctoral startup fund of North Sichuan Medical College)
  • 2022LC005 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: the affiliated hospital of North Sichuan Medical College)
  • 23JCYJPT0014 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: the scientific research project of the science and technology bureau of Nanchong)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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