Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kätisyysvaikutus käsien lihasten elektromyografiseen toimintaan ja hermojen johtumisnopeuteen matkapuhelimen käytön aikana kouluikäisillä lapsilla

tiistai 3. syyskuuta 2024 päivittänyt: Rana Nabil Hussein Mohamed, MTI University

Epäsymmetriat sekä fysiologiassa että anatomiassa yläraajoja säätelevän keskushermoston eri tasoilla ovat vakiintuneet. Nämä käsittömyyteen liittyvät epäsymmetriat ovat ilmeisiä motorisessa aivokuoressa ja kortikospinaalisessa kanavassa. Lisäksi perifeerisissä hermostoreiteissä on tunnistettu variansseja, mukaan lukien kohonneet sensoriset havaitsemiskynnykset ja lisääntyneet johtumisnopeudet hallitsevan käsivarren motorisessa hermossa.

Hermoston erojen lisäksi eroja syntyy myös lihaksissa. Vartalon hallitsevan puolen lihasten pitkäaikainen etukäyttöinen käyttö voi johtaa muutoksiin lihassäikeen koostumuksessa, jolle on ominaista hitaita nykimisen tyypin I säikeiden suurempi hallitsevuus.

Nykyteknologialla on keskeinen rooli ihmisen jokapäiväisessä elämässä. Tämä edellyttää viestintätekniikan nopeiden muutosten tahdissa pysymistä. Tässä yhteydessä älypuhelimista on tullut olennainen osa elämää, ei vain viestintään liittyvissä asioissa, vaan myös olennaisina sosiaalisina apuvälineinä. Tämän viestintäteknologian sosiaalisen osallistumisen seurauksena pienistä lapsista on tullut innokkaita älypuhelimien käyttäjiä. Puhelimen kädessä pitäminen vaatii tukea sormista, käden ja ranteen taipumisesta, joten puhelimen pitäminen samassa asennossa pitkiä aikoja voi aiheuttaa valtavasti rasitusta kädessä oleville rakenteille. Tämä stressi voi aiheuttaa vammoja ja vaurioita pidemmän ajan kuluessa.

Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkimme lihassynergioita hallitsevien puolten oikea- ja vasenkätisten osallistujien suorittaessa yläraajojen motorisia tehtäviä. Tämän saavuttamiseksi suoritamme seuraavan: Moottorin ja sensorisen hermon johtumisnopeuksien (säteittäinen, mediaani ja kyynärpää) vertaileva analyysi oikea- ja vasenkätisten henkilöiden älypuhelimen käytön aikana. Käden lihasten aktivoitumisen vertailu oikea- ja vasenkätisten henkilöiden välillä älypuhelimen käytön aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Kätisyys on hyvin tunnistettu käyttäytymisilmiö, jolle on tunnusomaista toisen käden käyttö mieluummin kuin toinen. Tämä tutkimus tutkii käden vaikutusta käden lihasten elektromyografiseen (EMG) toimintaan ja hermojen johtumisnopeuteen älypuhelimen käytön aikana.

Tähän interventiotutkimukseen osallistui 70 osallistujaa (35 vasenkätistä, 35 oikeakätistä) iältään 12 - 14 vuotta. Kriteerit: normaali BMI (16,5-24 kg/m²) ei säännöllistä urheilutoimintaa, osallistujat jakavat saman sosioekonomisen tason ja käyttivät samaa älypuhelimen malli (6,7 tuuman kosketusnäyttö).

Poissulkemiskriteerit sisälsivät:

ääreishermovaurio yläraajojen liikerajoitukset aiemmat yläraajojen murtumat tai epämuodostumat, neurologiset sairaudet, kuten tyypin I diabeteksesta johtuva perifeerinen neuropatia.

EMG-aktiivisuus ja hermojen johtumisnopeudet (säteittäis-, mediaani- ja ulnaarhermot) mitataan ennen älypuhelimen käyttöä ja sen aikana. Lihasaktivaatiota arvioidaan abductor pollicis longus (APL), extensor carpi radialis (ECR), flexor carpi ulnaris (FCU) ja ensimmäiset selkäluun väliset lihakset. Tilastollinen analyysi tehdään vasenkätisten ja oikeakätisten osallistujien välisten merkittävien erojen tunnistamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • faculty of pysical therapy, MTI university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistui 70 nuorta (35 vasenkätistä, 35 oikeakätistä), iältään 12-14 vuotta, joilla oli normaali painoindeksi (16,5-24 kg/m²) ja joilla ei ollut säännöllistä urheilutoimintaa. Osallistujat jakoivat saman sosioekonomisen tason ja käyttivät samaa älypuhelinmallia (6,7 tuuman kosketusnäyttö).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • normaali BMI (16,5-24 kg/m²)
  • ei säännöllistä urheilutoimintaa, osallistui.
  • Osallistujat jakoivat saman sosioekonomisen tason
  • käytti samaa älypuhelinmallia (6,7 tuuman kosketusnäyttö)

Poissulkemiskriteerit:

  • ääreishermovaurio
  • yläraajojen liikerajoitukset
  • anamneesissa yläraajojen murtumia tai epämuodostumia,
  • neurologiset sairaudet, kuten tyypin I diabeteksesta johtuva perifeerinen neuropatia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hermojen johtumisnopeus
Aikaikkuna: yksi päivä
Arvioidut hermot: Ulnar, mediaani ja radiaalivaiheet: Vaihe 1: Esitesti ilman älypuhelinta. Vaihe 2: 10 minuutin älypuhelimen käytön jälkeen. Johdonmukaisuus: Testaus- ja laboratorioympäristöt pidetään vakiona. Sama fysioterapeutti ja neurofysiologi teki kaikki testit. Mittauksia tehdään, kun osallistujat käyttivät hallitsevaa kättänsä älypuhelimen ohjaamiseen.
yksi päivä
Suurin vapaaehtoinen isometrinen supistuminen (MVIC)
Aikaikkuna: yksi päivä
Lihasaktivaatioarviointi Flexor carpi ulnaris (FCU), extensor carpi radialis (ECR), abductor pollicis longus (APL) ja ensimmäinen selkäluun välinen lihas. Sijoittaminen: Osallistujat istuvat tuolilla jalat maassa. Elektrodeihin levitetään kytkentägeeliä, hihnoja käytetään estämään liikkuminen ja johdot pidetään löysänä. EMG-koneen toiminta tarkistetaan ennen käyttöä. MVIC mittaa ja arvioi lihasvoimaa ja normalisoi EMG-tiedot. Toimenpide: Selitetty vanhemmille etukäteen, mittaukset tehdään samana päivänä. Huippuvoima ja kohdelihasvoima analysoidaan MVIC:n varalta. Tietojen analyysi: Keskimääräistä korjattua EMG:tä (ARV) käytetään lihastoiminnan mittaamiseen, koska se on vähemmän vaihteleva verrattuna huippu-EMG-muuttujiin. Lihasväsymystä osoittaviin EMG-signaalin muutoksiin sisältyi lisääntynyt keskimääräinen absoluuttinen arvo, amplitudi, lihasten toimintapotentiaalin kesto ja siirtyminen alemmille taajuuksille.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/211/MTI.PT/2406251

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa