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Effet de la manipulation sur l'activité électromyographique des muscles de la main et la vitesse de conduction nerveuse lors de l'utilisation d'un téléphone portable chez les enfants d'âge scolaire

3 septembre 2024 mis à jour par: Rana Nabil Hussein Mohamed, MTI University

Impact de la manipulation sur l'activité électromyographique des muscles de la main et la vitesse de conduction nerveuse lors de l'utilisation du téléphone portable chez les enfants d'âge scolaire

Les asymétries physiologiques et anatomiques à différents niveaux du système nerveux central, qui contrôle les membres supérieurs, sont bien établies. Ces asymétries, liées à la latéralité, sont évidentes dans le cortex moteur et le tractus corticospinal. De plus, des variations ont été identifiées dans les voies nerveuses périphériques, notamment des seuils de détection sensorielle élevés et des vitesses de conduction accrues dans le nerf moteur du bras dominant.

Outre les disparités au niveau du système nerveux, des différences apparaissent également au niveau musculaire. Une utilisation préférentielle prolongée des muscles du côté dominant du corps peut entraîner des altérations de la composition des fibres musculaires, caractérisées par une prédominance plus élevée de fibres de type I à contraction lente.

La technologie moderne joue un rôle clé dans la vie humaine quotidienne. Cela implique de suivre le rythme des changements rapides dans le domaine des technologies de communication. Dans ce contexte, les smartphones sont devenus un élément essentiel de la vie, non seulement en matière de communication, mais aussi en tant qu'accessoires sociaux essentiels. En raison de cet engagement social dans les technologies de communication, les jeunes enfants sont devenus de fervents utilisateurs de smartphones. Tenir un téléphone dans la main nécessite le soutien des doigts, la flexion de la main et du poignet, donc maintenir le téléphone dans la même position pendant de longues périodes peut entraîner une énorme tension sur les structures présentes dans la main. Ce stress peut provoquer des blessures et des dommages sur de longues périodes.

Pour atteindre cet objectif, nous examinerons les synergies musculaires sur les côtés dominants chez les participants droitiers et gauchers lors de l'exécution de tâches motrices des membres supérieurs. Pour ce faire, nous procéderons comme suit : Analyse comparative des vitesses de conduction nerveuse motrice et sensorielle (radiale, médiane et ulnaire) chez les droitiers et les gauchers lors de l'utilisation d'un smartphone. Comparaison de l'activation des muscles de la main entre droitiers et gauchers lors de l'utilisation d'un smartphone.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

La doigté est un phénomène comportemental bien reconnu caractérisé par une préférence pour l'utilisation d'une main plutôt que de l'autre. Cette étude examine l'impact de la main sur l'activité électromyographique (EMG) des muscles de la main et la vitesse de conduction nerveuse lors de l'utilisation d'un smartphone.

Cette étude interventionnelle parallèle a inclus 70 participants (35 gauchers, 35 droitiers) âgés de 12 à 14 ans. Critères d'inclusion : IMC normal (16,5-24 kg/m²), pas d'activité sportive régulière, les participants partageaient le même niveau socio-économique et utilisaient le même modèle de smartphone (écran tactile de 6,7 pouces).

Les critères d'exclusion comprenaient :

lésion des nerfs périphériques limitations de mouvement des membres supérieurs antécédents de fractures ou de déformations des membres supérieurs, troubles neurologiques tels qu'une neuropathie périphérique due au diabète sucré de type I.

L'activité EMG et les vitesses de conduction nerveuse (nerfs radiaux, médians et ulnaires) seront mesurées avant et pendant l'utilisation du smartphone. L'activation musculaire sera évaluée pour le long abducteur du pouce (APL), l'extenseur radial du carpe (ECR), le fléchisseur ulnaire du carpe (FCU) et les premiers muscles interosseux dorsaux. Une analyse statistique sera menée pour identifier les différences significatives entre les participants gauchers et droitiers.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • faculty of pysical therapy, MTI university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Soixante-dix adolescents (35 gauchers, 35 droitiers) âgés de 12 à 14 ans, avec un IMC normal (16,5-24 kg/m²) et sans activité sportive régulière, ont participé. Les participants partageaient le même niveau socio-économique et utilisaient le même modèle de smartphone (écran tactile de 6,7 pouces).

La description

Critère d'intégration:

  • IMC normal (16,5-24 kg/m²)
  • aucune activité sportive régulière, participé.
  • Les participants partageaient le même niveau socio-économique
  • utilisé le même modèle de smartphone (écran tactile de 6,7 pouces)

Critère d'exclusion:

  • lésion du nerf périphérique
  • limitations de mouvement des membres supérieurs
  • antécédents de fractures ou de déformations des membres supérieurs,
  • troubles neurologiques tels que la neuropathie périphérique due au diabète sucré de type I.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de conduction nerveuse
Délai: un jour
Nerfs évalués : Phases ulnaire, médiane et radiale : Phase 1 : Pré-test sans utilisation de smartphone. Phase 2 : Après 10 minutes d’utilisation du smartphone. Cohérence : les environnements de test et de laboratoire resteront constants. Le même physiothérapeute et neurophysiologiste a administré tous les tests. Les mesures seront prises pendant que les participants utilisaient leur main dominante pour faire fonctionner le smartphone.
un jour
contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: un jour
Évaluation de l'activation musculaire pour le fléchisseur ulnaire du carpe (FCU), l'extenseur radial du carpe (ECR), le long abducteur du pouce (APL) et le premier muscle interosseux dorsal. Positionnement : Les participants seront assis sur une chaise, les pieds au sol. Un gel de couplage sera appliqué sur les électrodes, des sangles seront utilisées pour empêcher tout mouvement et les fils resteront lâches. La fonctionnalité de la machine EMG sera vérifiée avant utilisation. MVIC mesure et évalue la force musculaire et normalise les données EMG. Déroulement : Expliqué aux parents au préalable, les mesures seront prises le jour même. La force maximale et la force musculaire cible seront analysées pour MVIC. Analyse des données : l'EMG rectifié moyen (ARV) sera utilisé pour mesurer l'activité musculaire, car il est moins variable que les variables EMG de pointe. Les modifications du signal EMG indiquant une fatigue musculaire comprenaient une augmentation de la valeur absolue moyenne, de l'amplitude, de la durée du potentiel d'action musculaire et un passage à des fréquences plus basses.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2024

Première publication (Réel)

11 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/211/MTI.PT/2406251

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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