Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden edut vanhusten hoidossa, joilla on psykomotorista kiellettyjen oireyhtymää (VIR-AGE)

maanantai 20. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Virtuaalitodellisuuden arvo psykomoottorin kiellettyjen oireyhtymän vanhusten hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus sekoitetusta tehokkuudesta ja toteutuksesta verrattuna tavanomaiseen kuntoutushoitoon

Psykomotorisen kumppanuusoireyhtymän (PMDS) on ominaista vanhusten posturaalitoiminnon, kävely- ja psykomotoristen automatismien heikkeneminen. Se liittyy usein putouksiin ja voi ilmenee retropulsiona, kävelyn poikkeavuuksina, neurologisissa häiriöissä ja psyko-käyttäytymisongelmissa. Suurimmalle osalle näistä potilaista on välttämätöntä oleskelu geriatrisessa lääketieteellisessä ja kuntoutuskeskuksessa, mikä mahdollistaa näiden häiriöiden ja monitoiminnan, mukaan lukien fysioterapeutit, työterapeutit ja mukautetut fyysisen aktiivisuuden opettajat, objektiivisen arvioinnin, jonka tarkoituksena on palauttaa turvallinen liikkuminen ja moottorin riippumattomuus. Kuntoutus riippuu kuitenkin perinteisistä harjoituksista, jotka ovat rajoitetut, toistuvat ja joskus kaukana arjen toiminnasta. Teknologiset innovaatiot, kuten virtuaalitodellisuus (VR), tarjoavat mahdollisuuksia parantaa hoitoa luomalla kiehtovia ympäristöjä, jotka toistavat tosielämän tilanteita. VR voisi siten auttaa kuntouttamaan MS: hen liittyvät moottoriongelmat.

Vir-Age-hankkeen tavoitteena on tutkia VR: n kliinisiä etuja PMDS: stä kärsivien sairaalahoidossa olevien vanhusten kuntoutuksessa toiminnallisten alijäämien, erityisesti motoristen alijäämien suhteen.

Tutkimus tapahtuu Chu Dijon Bourgognen keskustassa Gériatrique Champmaillot. Yhteensä 50 SPDM -potilasta osallistuu.

Osallistumisesi kokonaiskesto on 5 viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilö, joka on antanut kirjallisen suostumuksen
  • ≥ 65 -vuotias henkilö;
  • Jolla on todistettu diagnoosi motorisesta väärinkäyttöoireyhtymästä;
  • Sairaalahoidossa geriatrisessa hoitoyksikössä;
  • Pystyy ymmärtämään yksinkertaisen ohjeen ja vastaamaan suljettuun kysymykseen;

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka ei ole sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmästä
  • Henkilö, johon sovelletaan oikeudellista suojelua (kuraattori, huoltajuus)
  • Oikeudellisen suojelun toimenpide
  • Aikuinen, joka ei kykene tai ei pysty antamaan suostumusta
  • Henkilöt, joilla on epilepsia, kinetoosi tai tunnetut klaustrofobiahenkilöt, eivät pysty ymmärtämään yksinkertaisia ​​ohjeita testien suorittamiseen
  • Kuka tahansa, jolla on vaikea visuaalinen ja/tai kuulovamma
  • Jokainen henkilö, jolla on käyttäytymishäiriö (levottomuus, aggressiivisuus)
  • Jokainen henkilö, jolla on vaikea kävely- tai tasapainoongelma, joka tekee moottoriharjoituksista sopimattomia
  • Jokainen, jolla on patologia, vamma, haava tai vakava epämuodostuma pään tai kohdunkaulan selkärankaan
  • Jokainen henkilö, joka kärsii vaikeasta huimauksesta, diagnosoitu tutkintalääkärin harkinnan mukaan
  • Kyvyttömyys käyttää käsivartta osoittamiseen
  • Migreenille alttiita henkilöitä
  • Ei-ranskalaiset puhujat
  • Jokainen, jolla on pikkulaitteiden välinen etäisyys mahdollisten kypärän säätöjen alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: tavanomainen kuntoutus + 3 virtuaalitodellisuusistuntoa

3 Arviointivierailut (alkuperäiset (V1), välituotteet (V2) ja lopullinen (V3).

Fysioterapeutin suorittama moottorin arviointisarja:

  • Ajoitettu ja mene testi (hinaus)
  • 10 m kävelykoe (TM10)
  • Funktionaalinen ulottuvuustesti (FRT)
  • Vähimmäismoottori (TMM)
  • 10 m kävelykoe yhdistettynä sanalliseen tehtävään, kuten eri eläinten nimeäminen
Tavallinen hoito: 4–5 kuntoutusistuntoa viikossa, jokainen kestää 45 minuuttia.
3 virtuaalitodellisuusistuntoa viikossa, jokainen kestää 30 minuuttia.
Active Comparator: Valvonta: Tavanomainen kuntoutus + 3 ylimääräistä kuntoutusistuntoa

3 Arviointivierailut (alkuperäiset (V1), välituotteet (V2) ja lopullinen (V3).

Fysioterapeutin suorittama moottorin arviointisarja:

  • Ajoitettu ja mene testi (hinaus)
  • 10 m kävelykoe (TM10)
  • Funktionaalinen ulottuvuustesti (FRT)
  • Vähimmäismoottori (TMM)
  • 10 m kävelykoe yhdistettynä sanalliseen tehtävään, kuten eri eläinten nimeäminen
Tavallinen hoito: 4–5 kuntoutusistuntoa viikossa, jokainen kestää 45 minuuttia.
3 ylimääräistä kuntoutusistuntoa viikossa. Nämä istunnot vastaavat tavanomaisia ​​kuntoutusistuntoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos 'ajoitettu ja mene' aika alkuperäisen ja lopullisen arvioinnin välillä
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DIPANDA 2024

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa