Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalisen vapauden tekniikan tehokkuus stressin ja ahdistuksen hallintaan naishosteissa

perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: Rija Munir, Fatima Jinnah Women University
Tässä tutkimuksessa testattiin, kuinka hyvin emotionaalinen vapaustekniikka (EFT) pyrkii vähentämään stressiä ja ahdistusta hostelleissa asuvilla naisopiskelijoilla. Kahdeksankymmentä opiskelijaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: toinen sai EFT -terapiaa 4 viikon ajan, ja toinen ei. Stressi ja ahdistus mitattiin ennen tavanomaisia asteikkoja ja sen jälkeen. EFT: n vastaanottava ryhmä osoitti merkittävää stressin ja ahdistuksen vähenemistä kontrolliryhmään verrattuna. Tämä viittaa siihen, että EFT on tehokas tapa auttaa hallitsemaan tämän ryhmän mielenterveysongelmia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Al Rayan Hostel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisopiskelijat asuvat yliopistohostelleissa.

Naisopiskelijat, jotka ovat antaneet tietoisen suostumuksensa osallistua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Miesopiskelijat.

Hostellin ammattilaiset ja hostellien johtaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä (EFT)
Osallistujat saivat 4 viikkoa emotionaalisen vapaustekniikan (EFT) terapiaa.
Emotionaalinen vapaustekniikka (EFT) on psykologinen interventio, joka käyttää akupunktiopisteiden napauttamista yhdistettynä kognitiivisiin tekniikoihin stressin ja ahdistuksen vähentämiseksi. Osallistujat saivat EFT -istuntoja 4 viikon ajan.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saaneet emotionaalista vapaustekniikkaa (EFT). He toimivat kontrolliryhmänä vertailua varten interventioryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressitasojen aleneminen
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa intervention jälkeen
Stressitasot mitattuna havaittua stressiasteikkoa (PSS-10) emotionaalisen vapaustekniikan (EFT) hoidon vaikutuksen arvioimiseksi stressin vähentämiseen naishostetiittien keskuudessa.
Perustaso ja 4 viikkoa intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistustasojen aleneminen
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa intervention jälkeen
Ahdistuneisuustasot mitataan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriöasteikkoa (GAD-7) arvioidakseen emotionaalisen vapaustekniikan (EFT) hoidon vaikutusta ahdistuksen vähentämiseen naishostetiittien keskuudessa.
Perustaso ja 4 viikkoa intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 6. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FJWU/EC/2024/80

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa