Efficacité de la technique de la liberté émotionnelle pour la gestion du stress et de l'anxiété chez les femmes hostelites
1 août 2025 mis à jour par: Rija Munir, Fatima Jinnah Women University
Cette étude a testé la façon dont la technique de liberté émotionnelle (EFT) fonctionne pour réduire le stress et l'anxiété chez les étudiantes universitaires vivant dans des auberges.
Quatre-vingt étudiants ont été divisés au hasard en deux groupes: l'un a reçu une thérapie EFT pendant 4 semaines, et l'autre non.
Le stress et l'anxiété ont été mesurés avant et après avoir utilisé des échelles standard.
Le groupe qui a reçu l'EFT a montré une réduction significative du stress et de l'anxiété par rapport au groupe témoin.
Cela suggère que l'EFT est un moyen efficace d'aider à gérer les problèmes de santé mentale dans ce groupe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Al Rayan Hostel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Étudiantes vivant dans des auberges universitaires.
Des étudiantes qui ont donné leur consentement éclairé pour participer.
Critères d'exclusion:
- Étudiants masculins.
Les professionnels de l'auberge et la gestion vivant dans des auberges.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention (EFT)
Les participants ont reçu 4 semaines de thérapie de technique de liberté émotionnelle (EFT).
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La technique de la liberté émotionnelle (EFT) est une intervention psychologique qui utilise le taraudage sur les points d'acupuncture combinés avec des techniques cognitives pour réduire le stress et l'anxiété.
Les participants ont reçu des séances EFT pendant 4 semaines.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants à ce groupe n'ont pas reçu de thérapie de technique de liberté émotionnelle (EFT).
Ils ont servi de groupe témoin pour la comparaison avec le groupe d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réduction des niveaux de stress
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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Les niveaux de stress mesurés en utilisant l'échelle de stress perçue (PSS-10) pour évaluer l'effet de la thérapie de la technique de la liberté émotionnelle (EFT) sur la réduction du stress chez les hostelites féminines.
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Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réduction des niveaux d'anxiété
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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Les niveaux d'anxiété mesurés en utilisant l'échelle généralisée du trouble d'anxiété (GAD-7) pour évaluer l'effet de la thérapie de la technique de la liberté émotionnelle (EFT) sur la réduction de l'anxiété chez les hostelites féminines.
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Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
6 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
17 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2025
Première publication (Réel)
8 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FJWU/EC/2024/80
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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