- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07441356
Naisten traumatapaukset
Assiutin yliopistosairaalaan hoidettujen naisten traumapotilaiden lääkintäoikeudellinen arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Forensiset tapahtumat määritellään tilanteiksi, jotka voivat aiheuttaa yksilöiden vammoja tai kuolemia ulkoisten tekijöiden, kuten pahoinpitelyn, asevammojen, teräväesinevammojen, liikenneonnettomuuksien, putoamisten korkealta tai työpaikkojen onnettomuuksien, vuoksi. Lääketieteen ammattilaiset ovat vastuussa traumalle alttiiksi joutuneiden henkilöiden tunnistamisesta ja arvioinnista, joilla on forensistä merkitystä.
Traumaattiset vammat ovat merkittävä taakka terveydenhuoltojärjestelmille maailmanlaajuisesti. Yhdysvaltojen National Trauma Instituten mukaan traumaattiset vammat muodostivat 30 prosenttia kaikista menetetyistä elinvuosista vuonna 2009. Traumaattisten vammojen vaikutus menetettyihin elinvuosiin vastaa syövän, sydän- ja verisuonitaudit sekä HIV:n yhteenlaskettua vaikutusta. Trauma on kolmanneksi yleisin kuolinsyy kaikissa ikäryhmissä, ja kuolleisuus on poikkeuksellisen korkea erityisesti nuorissa ikäryhmissä.
Vaikka traumaattiset vammat vaikuttavat molempiin sukupuoliin, naiset ovat aliedustettuja kaikenlaisissa tutkimuksissa, mukaan lukien traumaattiset ja ei-traumaattiset lääketieteelliset häiriöt, sosiaalisten ja kulttuuristen esteiden vuoksi. Kuitenkin naisten, jotka kärsivät traumaattisista vammoista, tulisi olla todellisesti edustettuna sairaustakuussa, koska se vaatii akuuttia väliintuloa.
Se tosiasia, että naiset ovat alttiita fyysiselle väkivallalle, seksuaaliselle hyväksikäytölle, palovammoille, myrkytyksille ja onnettomuuksille, symboloi sukupuolten välistä epätasa-arvoa, sosiaalisia ja kulttuurisia esteitä sekä suojelujärjestelmien epäonnistumisia syvällä tasolla. Lääketieteellisten ja oikeudellisten tapausten (MLC) seuraukset naisille ovat moninaisia. Lääketieteellisesti tällaiset tapaukset voivat aiheuttaa traumaa, vammautumista ja jopa kuolemaa. Psykologisella tasolla uhreilla on yleensä posttraumaattista stressiä, masennusta ja sosiaalista stigmaa. Naisten vammat ovat tärkeä, mutta usein huonosti dokumentoitu, kansanterveydellinen huolenaihe Egyptissä, erityisesti maaseudun ja Ylä-Egyptin sairausympäristöissä. Sairaalapohjaiset traumadadat kärsivät usein puutteellisesta dokumentoinnista, mikä rajoittaa vammatrendien ja lääketieteellisten ja oikeudellisten vaikutusten ymmärtämistä.
Konservatiivisissa konteksteissa sukupuoleen perustuva väkivalta jää usein ilmoittamatta tai dokumentoidaan riittämättömästi stigman ja systemaattisten aukkojen vuoksi dokumentointikäytännöissä. Kansallinen demografinen tutkimus osoittaa, että naisten koulutus ja työllisyysasema liittyvät alhaisempaan fyysisen intiimipartneriväkivallan riskiin, ja koulutus välittää IPV-tuloksia ennen ja jälkeen arabikevään.
Huolimatta korkeista globaaleista arvioista, että yksi kolmesta naisesta kokee intiimipartneriväkivaltaa, Egyptissä puuttuu riittävästi sairaalapohjaisia tutkimuksia, jotka tarkastelevat naispotilaiden vammakuvioita, erityisesti Ylä- ja Ala-Egyptissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Neama Nageh Mohammad, Domenstrator
- Puhelinnumero: +20 012 73735394
- Sähköposti: n8386296@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Aml Aly Mohammad, Professor
- Puhelinnumero: +20 10 16353580
- Sähköposti: aml_aly@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Naispotilaat.
- Ikä vähintään 18 vuotta.
- Fyysinen trauma.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistumisen kieltäytyminen.
- Epäily väärennöksestä.
- Psyykkinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väkivallan esiintyvyys naispuolisten traumapotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: huhtikuu 2026 maaliskuuhun 2027
|
Analysoi vammakuvioita fyysisen trauman saaneilla naispotilailla
|
huhtikuu 2026 maaliskuuhun 2027
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Standardoidun arviointilistan perusteella laadittujen rikostutkintaraporttien tarkkuuspistemäärä
Aikaikkuna: Huhtikuu 2026 – Maaliskuu 2027
|
Oikeuslääketieteellisten raporttien arviointi standardoidulla tarkistuslistalla, joka sisältää täydellisyyden, selkeyden, yhdenmukaisuuden kliinisten löydösten kanssa ja lääketieteellis-oikeudelliset johtopäätökset.
Jokainen raportti pisteytetään strukturoidulla asteikolla, ja tulokset esitetään keskiarvona tarkkuuspisteistä ja riittävien raporttien prosenttiosuutena.
|
Huhtikuu 2026 – Maaliskuu 2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Amal Aly Mohammad, Professor, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Bibi I,Shaikh MR, Munir U ,et al.violence-related injuries :the most common cases in Hyderabad,Pakistan:cases of violence -related injuries.Pakistan Journal of Health Sciences.2024:5:40-4.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Study of female trauma cases
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .