Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Rectal Administration of Breast Milk on Gut Microbiota in Preterm Infants (premic)

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Funda Yavanoglu Atay, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Effect of Rectal Administration of Human Milk on Gut Microbiota and Clinical Outcomes in Preterm Infants: A Randomized Controlled Study

This study aims to evaluate the effect of rectal administration of maternal breast milk on gut microbiota development in preterm infants. Preterm infants are at increased risk of dysbiosis due to immaturity and limited enteral feeding in the early postnatal period. In this randomized controlled study, preterm infants will receive either rectal administration of maternal breast milk or normal saline. The primary objective is to compare gut microbiota composition between the two groups. The findings may provide insight into a novel and non-invasive strategy to support microbiota development in preterm infants.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Preterm infants are highly vulnerable to alterations in gut microbiota due to immaturity, delayed enteral feeding, antibiotic exposure, and environmental factors. Early-life dysbiosis has been associated with adverse outcomes including necrotizing enterocolitis, sepsis, and impaired immune development. Strategies to promote healthy microbiota colonization in preterm infants are therefore of significant clinical interest.

Breast milk contains beneficial bacteria, prebiotics, and bioactive components that play a critical role in shaping neonatal gut microbiota. However, in the early postnatal period, especially in very preterm infants, enteral feeding may be limited or delayed. Alternative routes of exposure to breast milk components may offer a potential strategy to influence microbiota development.

This randomized controlled study aims to investigate the effects of rectal administration of maternal breast milk on gut microbiota in preterm infants. Participants will be randomly assigned to receive either rectal maternal breast milk or normal saline. Stool samples will be collected at predefined time points to assess microbiota composition.

The study is designed to explore whether rectal exposure to breast milk can modulate early microbial colonization and provide a feasible, safe, and innovative approach to support gut microbiota development in preterm infants.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Preterm infants with a gestational age ≤32 weeks and birth weight ≤1500 g

Infants without meconium passage within the first 48 hours of life

Infants whose parents have provided written informed consent

Exclusion Criteria:

nfants with major congenital anomalies

Infants with gastrointestinal system anomalies

Infants in whom administration of maternal breast milk is contraindicated

Infants whose parents do not provide consent for participation

Infants who die within the first 72 hours of life

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rectal irrigation with maternal breast milk
Rectal irrigation will be performed starting 48 hours after birth, twice daily for 5 consecutive days at 09:00 and 21:00. A 6 Fr feeding tube, 5 mL syringe, thermostatically controlled water bath (set at 37°C), sterile water-based lubricant, and sterile gloves will be used. The enema volume will be calculated as 5 mL/kg and warmed to 37°C. One end of the feeding tube will be connected to the syringe, and the other end will be gently inserted into the rectum after lubrication. The solution will be administered slowly over approximately 3 minutes, and the tube will then be carefully removed. Maternal breast milk will be used for rectal irrigation.
Maternal breast milk will be used for rectal irrigation . Rectal irrigation will be performed starting 48 hours after birth, twice daily for 5 consecutive days at 09:00 and 21:00. A 6 Fr feeding tube, 5 mL syringe, thermostatically controlled water bath (set at 37°C), sterile water-based lubricant, and sterile gloves will be used. The enema volume will be calculated as 5 mL/kg and warmed to 37°C. One end of the feeding tube will be connected to the syringe, and the other end will be gently inserted into the rectum after lubrication. The solution will be administered slowly over approximately 3 minutes, and the tube will then be carefully removed.
Active Comparator: Rectal irrigation with normal saline
Rectal irrigation will be performed starting 48 hours after birth, twice daily for 5 consecutive days at 09:00 and 21:00. A 6 Fr feeding tube, 5 mL syringe, thermostatically controlled water bath (set at 37°C), sterile water-based lubricant, and sterile gloves will be used. The enema volume will be calculated as 5 mL/kg and warmed to 37°C. One end of the feeding tube will be connected to the syringe, and the other end will be gently inserted into the rectum after lubrication. The solution will be administered slowly over approximately 3 minutes, and the tube will then be carefully removed.Normal saline will be used for rectal irrigation as an active comparator.
Rectal irrigation will be performed starting 48 hours after birth, twice daily for 5 consecutive days at 09:00 and 21:00. A 6 Fr feeding tube, 5 mL syringe, thermostatically controlled water bath (set at 37°C), sterile water-based lubricant, and sterile gloves will be used. The enema volume will be calculated as 5 mL/kg and warmed to 37°C. One end of the feeding tube will be connected to the syringe, and the other end will be gently inserted into the rectum after lubrication. The solution will be administered slowly over approximately 3 minutes, and the tube will then be carefully removed. Normal saline will be used for rectal irrigation as an active comparator.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gut microbiota composition in preterm infants
Aikaikkuna: 1 year
Gut microbiota composition will be analyzed using stool samples collected from preterm infants at 7 days and 1 month of life, including assessment of microbial diversity and relative abundance of bacterial taxa, to evaluate differences between study groups.
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to full enteral feeding
Aikaikkuna: 1 year
Time to achieve full enteral feeding will be defined as the number of days from birth until the infant tolerates full enteral nutrition without the need for parenteral nutrition.
1 year
Feeding intolerance
Aikaikkuna: 1 year
Feeding intolerance will be defined as the occurrence of bilious emesis, gastric residuals, visibly bloody stools, abdominal distension or tenderness, abdominal discoloration, gastric residual volume exceeding 50% of the previous feeding volume, emesis occurring three or more times within a 24-hour period, or clinical or radiological evidence of necrotizing enterocolitis (NEC).
1 year
Necrotizing enterocolitis
Aikaikkuna: 1 year
Necrotizing enterocolitis will be diagnosed according to modified Bell's criteria stage II or higher.
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa