Filtering
- Vatsan aortan aneurysma
- Vatsan liikalihavuuden metabolinen oireyhtymä
- Abetalipoproteinemia
- Abrikosov's Tumor
- Absent T Lymphocytes
- Acanthocheilonemiasis
- Acanthocytosis
- Acanthosis Nigricans
- Achalasia
- Achondroplasia
- Acinic Cell Carcinoma
- Akustinen neuroma
- Acquired Fructose Intolerance
- Hankittu hemofilia
- Hankittu Von Willebrandin oireyhtymä
- Acral lentiginous melanooma
- Akromegalia
- Aktiininen keiliitti
- Akuutti nivelreuma
- Acute Biphenotypic Leukemia
- Akuutti levinnyt enkefalomyeliitti
- Acute Erythroblastic Leukemia
- Akuutti erythroid-leukemia
- Akuutti siirteen tai isännän tauti
- Akuutti ajoittainen porfyria
- Akuutti lymfoblastinen leukemia
- Acute Lymphoblastic Leukemia, Childhood
- Akuutti megakaryoblastinen leukemia
- Akuutti monoblastinen leukemia
- Akuutti vuoren sairaus
- Akuutti myeloblastinen leukemia kypsymisellä
- Akuutti myeloblastinen leukemia ilman kypsymistä
- Acute Myelocytic Leukemia
- Acute Myeloid Leukemia, Adult
- Acute Myeloid Leukemia, Childhood
- Akuutti myelomonosyyttinen leukemia
- Akuutti ei-lymfoblastinen leukemia
- Akuutti promyelosyyttinen leukemia
- Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä
- Addison's Disease
- Adeniinifosforibosyylitransferaasin puutos
- Keuhkojen adenokarsinooma
- Liitteen adenokarsinooma
- Adenoidi kystinen karsinooma
- Lisämunuaisen adenoma
- Adenomyosis
- Adenosiinideaminaasin puutos
- Lisämunuaisen syöpä
- Lisämunuaiskuoren karsinooma
- Adrenoleukodystrophy X-linked
- Adrenomyeloneuropatia
- Aikuisten neuronaalinen ceroidinen lipofuskinoosi
- Afibrinogenemia
- Aggressiivinen NK-soluleukemia
- Aicardi-oireyhtymä
- AIDS-dementiakompleksi
- AL-amyloidoosi
- Alagillen oireyhtymä
- Albinismi
- Albrightin perinnöllinen osteodystrofia
- Alkaptonuria
- Allerginen bronkopulmonaalinen aspergilloosi
- Alpha 1-antitrypsin Deficiency
- Alpha-Thalassemia
- Alportin oireyhtymä
- Alstromin oireyhtymä
- Vuorotteleva lapsuuden hemiplegia
- Alveolaarinen ekinokokkoosi
- Alveolaarinen pehmeän osan sarkooma
- Alveoliitti, ulkoinen allerginen
- Alzheimer Disease Familial
- Alzheimerin tauti, tyyppi 2
- Amaurosis Fugax
- Amebiasis
- Amelogenesis Imperfecta
- Amyloid Neuropathy
- Amyloidoosi AA
- Amyloidosis Cerebral
- Amyotrofinen lateraaliskleroosi
- Anaalisyöpä
- Anaplastinen astrosytooma
- Anaplastinen ependymoma
- Anaplastinen suurisoluinen lymfooma
- Anaplastinen oligoastrosytooma
- Anaplastinen oligodendroglioma
- Anaplastic Plasmacytoma
- Ancylostomiasis
- Andersen-Tawilin oireyhtymä
- Anenkefalia
- Angelmanin oireyhtymä
- Angiofollicular Lymph Hyperplasia
- Angioimmunoblastinen lymfadenopatia dysproteinemiaa
- Angiomatous Lymphoid Hamartoma
- Aniridia
- Anodontia
- Anorectal Atresia
- Etuontulehdus
- Pernarutto
- Fosfolipidien oireyhtymä
- Antisosiaalinen persoonallisuushäiriö
- Antisynteetaasin oireyhtymä
- Aortan koarktataatio
- Aortan venttiilin ahtauma
- Aftoottinen suutulehdus
- Aplasia Cutis Congenita
- Aplastinen anemia
- Ilmeinen mineraalikortikoidien ylimäärä
- Apraxia
- Arachnoiditis
- Arginaasipuutos
- Argininosukkiinihappoanuria
- Aromatic Amino Acid Decarboxylase Deficiency
- Arytmogeeninen oikean kammion dysplasia
- Arterial Calcification Due to CD73 Deficiency
- Arthrogryposis Multiplex Congenita
- Asbestoosi
- Ashermanin oireyhtymä
- Aspartyyliglykosaminuria
- Aspergilloosi
- Asphyxia Neonatorum
- Ataksia Telangiectasia
- Eteis-myxoma, perheellinen
- Atrioventrikulaarinen septan vika
- Vaimennettu perheen adenomatoottinen polypoosi
- Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä
- Auditory Neuropathy
- Auditory Perceptual Disorder
- Autoimmuuninen enteropatia
- Autoimmuuninen hemolyyttinen anemia
- Autoimmuunihepatiitti
- Autoimmuuninen sisäkorvan sairaus
- Autoimmuuninen lymfoproliferatiivinen oireyhtymä
- Autoimmuuninen haimatulehdus
- Autosomaalinen hallitseva osittainen epilepsia kuulo-ominaisuuksilla
- Autosomaalinen resessiivinen hyper IgE -oireyhtymä
- Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaissairaus
- B-solujen prolymfosyyttinen leukemia
- B-cell Lymphomas
- Babesioosi
- Bakteerien aivokalvontulehdus
- Balo Disease
- Balo's Concentric Sclerosis
- Bardet-Biedlin oireyhtymä
- Paljaiden lymfosyyttien oireyhtymä
- Paljas lymfosyyttioireyhtymä 2
- Barraquer-Simons Syndrome
- Barthin oireyhtymä
- Bartterin oireyhtymä
- Tyvisolusyöpä, moninkertainen
- Basilar Migraine
- Batten Disease
- Beckerin lihasdystrofia
- Becker's Nevus
- Behcet's Disease
- Bell's Palsy
- Hyvänlaatuinen paroksismaalinen asentohuimaus
- Berger Disease
- Beriberi
- Berylliosis
- Paras vitelliforminen makulaarinen dystrofia
- Beeta-galaktosidaasi-1-puute
- Beta-thalassemia
- Bethlem-myopatia
- Sappikanavan syöpä
- Sappirakon syöpä
- Biotinidaasin puutos
- Birdshot-korioretinopatia
- Birt-Hogg-Dube -oireyhtymä
- BK-viruksen nefropatia
- Blastinen plasmasytoidinen dendriittisolu
- Blastoma
- Blastomykoosi
- Blefarospasmi
- Bloom-oireyhtymä
- Bone Cancer
- Botulismi
- Bourneville Syndrome
- Bowenin tauti
- Brain Stem Glioma, Childhood
- Aivokasvain, aikuinen
- Aivokasvain, lapsuus
- Rintasyöpä, mies
- Brenner Munasarjan kasvain
- Hauras sarveiskalvon oireyhtymä
- Keuhkoputkentulehdus Obliterans
- Bronchiolitis Obliterans, joka järjestää keuhkokuumetta
- Keuhkoputkien dysplasia
- Brown-Sequard-oireyhtymä
- Luomistauti
- Brugadan oireyhtymä
- Budd-Chiari-oireyhtymä
- Buerger-tauti
- Bullous pemphigoid
- Burkitt-lymfooma
- Burnett Schwartz Berberian Syndrome
- Buruli haavauma
- CADASIL
- Kalsifylaksia
- Camurati-Engelmannin tauti
- Canavanin tauti
- Capillary Hemangioblastoma
- Karbamoyylifosfaattisyntaasin 1 puute
- Karsinoidioireyhtymä
- Karsinoidikasvain
- Cardiospasm
- Carney-kompleksi
- Karnitiinipalmitoyylitransferaasi 2: n puute
- Carolin tauti
- Castleman's Disease
- Cat Scratch Disease
- Katastrofinen antifosfolipidioireyhtymä
- Keski-keskipakoputki-hiustenlähtö
- Keskushermostosairaus
- Central Nervous System Lymphoma, Primary
- Central Post-stroke Pain
- Keski-seroinen korioretinopatia
- Pikkuaivojen astrosytooma, lapsuus
- Aivojen rappeuma
- Aivojen astrosytooma, lapsuus
- Cerebral Cavernous Malformation
- Cerebral Palsy Spastic Diplegic
- Aivohalvaus Spastinen hemipleginen
- Aivo-selkäydinnesteiden vuoto
- Cerebrotendinous Xanthomatosis
- Ceroid Storage Disease
- Kohdunkaulan dystonia
- Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia
- Chagasin tauti
- Chanarin-Dorfman-oireyhtymä
- Chandlerin oireyhtymä
- Charcot-Marie-hammastauti
- Charcot-Marie-hammastauti, tyyppi 1A
- Chediak-Higashin oireyhtymä
- Kerubismi
- Chiari-epämuodostumatyyppi 2
- Chikungunya
- LAPSEN oireyhtymä
- Lapsuuden hajoava häiriö
- Lapsuuden alkanut skitsofrenia
- Kolekystiitti
- Kolera
- Cholestasis, Progressive Familial Intrahepatic 3
- Kolesteatoma
- Chondrocalcinosis 2
- Kondrosarkooma
- Chordoma
- Chorea Minor
- Choreoacanthocytosis
- Koriokarsinooma
- Korioretiniitti
- Suonikalvon Plexus-karsinooma
- Choroideremia
- Suontulehdus
- Kromofiilinen munuaissolukarsinooma
- Kromosomaalinen kolmoistus
- Kromosomin 17p poisto
- Kromosomin 5q poisto
- Krooninen aktiivinen Epstein-Barrin virustartunta
- Chronic Berylliosis
- Krooninen siirteen tai isännän tauti
- Krooninen granulomatoottinen sairaus
- Chronic Infantile Neurological Cutaneous Articular Syndrome
- Krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia
- Krooninen lymfosyyttinen leukemia
- Krooninen myelooinen leukemia
- Krooninen myelomonosyyttinen leukemia
- Krooniset myeloproliferatiiviset häiriöt
- Krooninen neutrofiilinen leukemia
- Churg Strauss Syndrome
- Chylothorax, synnynnäinen
- Cicatricial Pemphigoid
- Tyypin I sitrullinemia
- Classic Kaposi Sarcoma
- Kirkas solu munuaissolukarsinooma
- OKSASAKSET
- Clostridium Difficile
- Clostridium Sordellii
- Klusterin päänsärky
- COACH Syndrome
- Hiilityöntekijän pneumokonioosi
- Takkien tauti
- Kokkidioidomykoosi
- Cockayne-oireyhtymä
- Cogan's Syndrome
- Kylmä agglutiniinitauti
- Cold Contact Urticaria
- Collagenous Colitis
- Kanavakarsinooman kerääminen
- Combined Malonic and Methylmalonic Aciduria
- Yleinen vaihteleva immuunipuutos
- Compartment Syndrome
- Täydellinen atrioventrikulaarinen kanava
- Complex Regional Pain Syndrome
- Cone-rod Dystrophy
- Kartio-sauva-distrofia 2
- Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia
- Synnynnäinen amegakaryosyyttinen trombosytopenia
- Congenital Antithrombin Deficiency
- Synnynnäinen aplastinen anemia
- Synnynnäinen keskushypoventilaatio-oireyhtymä
- Synnynnäinen sytomegalovirus
- Synnynnäinen pallean tyrä
- Synnynnäinen dyserythropoietic anemia
- Synnynnäinen dyserythropoietic anemia Type 1
- Synnynnäinen kuitutyypin epäsuhta
- Synnynnäinen sydänlohko
- Synnynnäinen hemolyyttinen anemia
- Synnynnäinen maksan fibroosi
- Synnynnäinen herpes simplex
- Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta
- Synnynnäinen lihasdystrofia
- Synnynnäinen lihasdystrofia, tyyppi 1A
- Congenital Porphyria
- Synnynnäinen Torticollis
- Conn's Syndrome
- Conotruncal sydämen epämuodostumat
- Muuntohäiriö
- Sepelvaltimo-aneurysma
- Corticobasal rappeuma
- Cowdenin oireyhtymä
- Craniofacial Dystonia
- Craniofrontonasal-dysplasia
- Craniopharyngioma
- Craniosynostosis
- CREST-oireyhtymä
- Creutzfeldt-Jakobin tauti
- Crouzonin oireyhtymä
- Kryoglobulinemia
- Cryopyrin-associated Periodic Syndrome
- Kryptokokkoosi
- Kryptogeeninen organisoiva keuhkokuume
- Kryptosporidioosi
- Currarinon kolmikko
- Cushing's Syndrome
- Ihon lupus erythematosus
- Ihon mastosytoosi
- Ihon skleroosi
- Ihon T-solulymfooma
- Cutis Laxa
- Cyclic Vomiting Syndrome
- Kystinen adenomatoidinen keuhkojen epämuodostuma
- Kystinen fibroosi
- Cystic Hygroma
- Kystikerceroosi
- Kystinoosi
- Kystinuria
- Cystosarcoma Phyllodes
- Sytomegalisen osallisuuden tauti
- Sytomegaloviruksen retiniitti
- Dancing Eyes-dancing Feet Syndrome
- Darierin tauti
- Dendritic Cell, Monocyte, B Lymphocyte, and Natural Killer Lymphocyte Deficie...
- Denguekuume
- Denys-Drash-oireyhtymä
- Depersonalization Disorder
- Dermatofibroma
- Dermatofibrosarkooma Protuberans
- Dermatomyosiitti
- Desmoidi kasvain
- Desmoplastinen pieni pyöreä solukasvain
- Devic Disease
- Dekstrokardia
- Di Guglielmon oireyhtymä
- Diamond-Blackfan-anemia
- Diaphyseal Medullary Stenosis With Malignant Fibrous Histiocytoma
- DICER1: een liittyvä pleuropulmonaalinen blastoomasyövän alttiusoireyhtymä
- Diffuusi astrosytooma
- Diffuusi mahasyöpä
- Diffuse Scleroderma
- Diffuse Systemic Sclerosis
- Dihydroksiadeninuria
- Laajennettu kardiomyopatia
- Laajennettu kardiomyopatia hypergonadotrooppisella hypogonadismilla
- Kurkkumätä
- Dominant Ichthyosis Vulgaris
- Donnai-Barrow-oireyhtymä
- Dopamiinin beeta-hydroksylaasipuutos
- Kaksinkertainen ulostulon oikea kammio
- Dravetin oireyhtymä
- Dubin-Johnsonin oireyhtymä
- Duchennen lihasdystrofia
- Duhring Brocq Disease
- Dysequilibrium-oireyhtymä
- Dysferlinopatia
- Dyskeratosis Congenita
- Dyskinesia, Drug Induced
- Dystonia 11
- Dystonia 12
- Dystrofinen epidermolyysi Bullosa
- Dystrofinopatia
- Ealesin tauti
- Itäinen hevosen enkefaliitti
- Ebola-virustauti
- Ebstein's Anomaly
- Eccentrochondrodysplasia
- Eklampsia
- Ekoderminen dysplasia
- Kohdunulkoinen raskaus
- Ehlers-Danlosin oireyhtymä
- Eisenmengerin oireyhtymä
- Valinnainen mutismi
- Alkion karsinooma
- Endeminen Kaposi-sarkooma
- Endolymfaattinen sac-tuumori
- Kohdun limakalvon stromaalinen sarkooma
- Endomyokardiaalinen fibroosi
- Laajentunut vestibulaarisen akveduktin oireyhtymä
- Enteropathy-associated T-cell Lymphoma
- Eosinophilia-myalgia Syndrome
- Eosinophilic Enteropathy
- Eosinofiilinen fasciitti
- Ependymoblastoma
- Ependymoma
- Epidermodysplasia Verruciformis
- Epidermolyysi Bullosa
- Epidermolysis Bullosa Acquisita
- Epidermolyysi Bullosa Simplex
- Epilepsia Nuorten poissaolo
- Epileptic Encephalopathy Lennox-Gastaut Type
- Episodinen ataksia
- Episodinen ataksia nystagmuksen kanssa
- Epiteeli-myoepiteliaalinen karsinooma
- Epitelioidinen sarkooma
- Erdheim-Chesterin tauti
- Ruusu
- Erythromelalgia
- Erythroplakia
- Erytropoieettinen protoporfyria
- Ruokatorven Atresia
- Ruokatorven syöpä
- Ruokatorven suonet
- Esotropia
- Oleellinen trombosytemia
- Essential vapina
- Esthesioneuroblastoma
- Evansin oireyhtymä
- Ewing's Family of Tumors
- Ewing's Sarcoma
- Exercise Induced Anaphylaxis
- Kuoriva dermatiitti
- Virtsarakon paisuminen
- Extracranial Germ Cell Tumor, Childhood
- Extragonadal sukusolujen kasvain
- Fabry-tauti
- Facioscapulohumeral lihasdystrofia
- Tekijä VII: n puute
- Tekijä X: n puute
- Tekijä XIII: n puute
- Munanjohtimen syöpä
- Perinnöllinen adenomatoottinen polypoosi
- Perinnöllinen kylmä autoinflammatorinen oireyhtymä
- Perinnöllinen paksusuolen syöpä
- Perheellinen Dysautonomia
- Perhe-enkefalopatia neuroserpin-inkluusioelinten kanssa
- Perheellinen eksudatiivinen vitreoretinopatia
- Perheellinen HDL-puutos
- Perinnöllinen hemipleginen migreeni
- Familial Hemiplegic Migraine Type 1
- Familial Hyperinsulinism
- Perheellinen hypertrofinen kardiomyopatia
- Perheen yksittäinen hyperparatyreoosi
- Perheen eristetty aivolisäkkeen adenoma
- Perheellinen Välimeren kuume
- Perinnöllinen eturauhassyöpä
- Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection
- Perheellinen transtyretiini-amyloidoosi
- Fanconi-anemia
- Fanconi Bickel Syndrome
- Fanconi Renotubular Syndrome
- Kuolemaan johtanut perhe-unettomuus
- Felty's Syndrome
- Sikiön alkoholispektrihäiriöt
- Fetal Edema
- Sikiön makrosomia
- Fibrinogeenipuutos, synnynnäinen
- Fibrosarkooma
- Kuitu dysplasia
- Fokaalinen ihon hypoplasia
- Focal Dystonia
- Focal Facial Dermal Dysplasia
- Follikulaarinen lymfooma
- Formaldehyde Poisoning
- Fournier-gangreeni
- Hauras X-oireyhtymä
- Frambesia Tropica
- Fraserin oireyhtymä
- Frasier-oireyhtymä
- Freeman Sheldonin oireyhtymä
- Freyn oireyhtymä
- Friedreich Ataksia
- Frontotemporaalinen dementia
- Frynsin oireyhtymä
- Fukosidoosi
- Galactorrhoea-hyperprolaktinemia
- Galaktoosiepimeraasipuutos
- Galactosemia
- Galaktosialidoosi
- Gall Bladder Cancer
- Ganglioglioma
- Gardnerin oireyhtymä
- Mahalaukun lymfooma
- Gastro-enteropankreaalinen neuroendokriininen kasvain
- Ruoansulatuskanavan stromaalikasvaimet
- Gastroschisis
- Gaucherin tauti
- Gaucherin tauti, tyyppi 1
- Gaucherin tauti, tyyppi 2
- Gaucherin tauti, tyyppi 3
- Gelatinous Ascites
- Genital Dwarfism
- Geographic Tongue
- Germinoma
- Raskauden aikana trofoblastinen kasvain
- Jättimäinen aksonaalinen neuropatia
- Jättisolujen arteriitti
- Jättisoluinen sydänlihastulehdus
- Jättiläinen papillaarinen sidekalvotulehdus
- Gigantismi
- Gigantomastia
- Gitelmanin oireyhtymä
- Glanzmann Thrombasthenia
- Glaukooma 3 Ensisijainen infantiili B
- Glaukooma, synnynnäinen
- Glioblastoma
- Glioma
- Gliomatosis Cerebri
- Gliosarkooma
- Glomerulonefriitti
- Glukagonoma
- Glucagonoma Syndrome
- Glucocorticoid-remediable Aldosteronism
- Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi 2
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi 3
- Glykogeenivarastotauti, tyyppi 4
- GM1-gangliosidoosi
- Sukurauhasen dysgeneesi
- Granulosytopenia
- Granuloma Annulare
- Munasarjan granulosa-solukasvain
- Graves' Disease
- Harmaa verihiutaleiden oireyhtymä
- Griscellin oireyhtymä
- Kasvuhormonin puute
- Guillain-Barren oireyhtymä
- Suonikalvon ja verkkokalvon gyrate-atrofia
- Haemophilus Influenzae
- Hailey-Hailey-tauti
- Karvaisten solujen leukemia
- Hand-Schuller-Christian Disease
- Hansenin tauti
- Hantaviruksen keuhko-oireyhtymä
- Sydänkasvain
- Raskasmetallimyrkytys
- HELLP-oireyhtymä
- Helminthiasis
- Hemangioblastoma
- Hemangioendoteliooma
- Hemangioperysytooma
- Hemifacial Microsomia
- Hemiplegia
- Hemiplegic Migraine
- Hemoglobiini C -tauti
- Hemoglobiini SC -tauti
- Hemolytic Uremic Syndrome
- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
- Hemofilia
- Hemophilia A, Acquired
- Hemophilia A, Congenital
- Hemofilia B
- Hemofiilinen nivelrikko
- Hemorrhagic Fever
- Hemosideroosi
- Henoch-Schonlein Purpura
- Hepariinin aiheuttama trombosytopenia
- Hepaattinen enkefalopatia
- Hepatiitti E
- Hepatoblastoma
- Hepatocellular Carcinoma (fibrolamellar Variant)
- Hepatocellular Carcinoma, Childhood
- Hepatorenaalinen oireyhtymä
- Perinnöllinen amyloidoosi
- Perinnöllinen angioedeema
- Perinnöllinen ataksia
- Perinnöllinen koproporfyria
- Perinnöllinen elliptosytoosi
- Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi
- Perinnöllinen verenvuotoinen telangiektasia
- Hereditary Hyperuricemia
- Perinnölliset useat osteokondromat
- Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsy
- Perinnöllinen haimatulehdus
- Perinnöllinen spastinen paraplegia
- Perinnöllinen sferosytoosi
- Hermansky-Pudlak-oireyhtymä
- Herpes Simplex-enkefaliitti
- Herpes Zoster Ophthalmicus
- Herpetic Keratitis
- Heterotaksi
- Hirschsprung's Disease
- Hänen kimpun takykardia
- Hodgkin-lymfooma
- Hodgkin Lymphoma, Childhood
- Holoprosenkefalia
- Homocysteinemia
- Homokystinuria
- Homologinen tuhlaustauti
- Hoyeraal Hreidarssonin oireyhtymä
- HTLV-1: hen liittyvä myelopatia / trooppinen spastinen parapareesi
- Ihmisen T-soluleukemiavirus tyyppi 1
- Ihmisen T-soluleukemiavirus tyyppi 2
- Hunter-McAlpine Syndrome
- Huntingtonin tauti
- Hurthlen solujen kilpirauhassyöpä
- Hydatidiforminen myyrä
- Hydatidoosi
- Vesipää
- Vesikasvit Fetalis
- Hyper IgE -oireyhtymä
- Hyper-IgD-oireyhtymä
- Hyperakuusia
- Hyperadrenalismi
- Hypereosinofiilinen oireyhtymä
- Hyperlipidemia tyyppi 3
- Hyperlipoproteinemia Type 1
- Hyperlipoproteinemia Type 2
- Hyperlipoproteinemia, tyyppi 5
- Kilpirauhasen liikatoiminta, ensisijainen
- Yliherkkyys vaskuliitti
- Hypoadrenalism
- Hypoaldosteronismi
- Hypokondroplasia
- Hypokomplementeminen nokkosihottuma
- Hypohidroottinen ekoderminen dysplasia
- Hypokaleeminen jaksollinen halvaus
- Hypolipoproteinemia
- Hypomagnesemia Primary
- Hypomelanotic Disorder
- Hypoparatyreoosi
- Hypofaryngeaalinen syöpä
- Hypofosfatasia
- Hypofosfateemiset riisit
- Hypopituitarismi
- Hypoplastinen vasemman sydämen oireyhtymä
- Hypoplastinen oikean sydämen oireyhtymä
- I Solutauti
- IBIDS Syndrome
- Ichthyosis Linearis Circumflexa
- Ichthyosis Vulgaris
- Idiopathic Adolescent Scoliosis
- Idiopathic Myopathy
- Idiopaattinen keuhkofibroosi
- Idiopaattinen keuhkojen hemosideroosi
- Idiopathic Pulmonary Hypertension
- Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura
- Immuunitrombosytopenia
- Immuunipuutos tyypin 1 hyper-IgM: llä
- Synnynnäinen aminohappojen aineenvaihdunnan häiriö
- Inkluusiokehon myopatia 2
- Inkluusiokehon myosiitti
- Inkluusio Konjunktiviitti
- Incontinentia Pigmenti
- Indolent B-solulymfooma
- Infantiili apnea
- Infantiili skolioosi
- Infantiilin alkava nouseva perinnöllinen spastinen halvaus
- Tarttuva niveltulehdus
- Tarttuva endokardiitti
- Tulehduksellinen rintasyöpä
- Tulehduksellinen myofibroblastinen kasvain
- Insuliinin kaltainen kasvutekijä I: n puute
- Insulinooma
- Intestinal Pseudo-obstruction
- Intracranial Arteriovenous Malformation
- Intrahepaattinen kolangiokarsinooma
- Raskauden intrahepaattinen kolestaasi
- Silmänsisäinen melanooma
- Intrauterine Infections
- Laskimonsisäinen Leiomyomatosis
- Iridokorneaalinen endoteelin oireyhtymä
- Isaac's Syndrome
- Eristetty ACTH-puute
- Japanin enkefaliitti
- Jeune-oireyhtymä
- Joubertin oireyhtymä
- Joubertin oireyhtymä Oculorenal-poikkeavuuksilla
- Yhteinen epidermolyysi Bullosa
- Nuorten dermatomyosiitti
- Nuorten Huntingtonin tauti
- Nuorten myelomonosyyttinen leukemia
- Nuorten myokloninen epilepsia
- Nuorten osteoporoosi
- Nuorten retinoschisis
- Kabuki-oireyhtymä
- Kallmannin oireyhtymä
- Kallmann Syndrome 3
- Kaposiforminen hemangioendoteliooma
- Kartagener-oireyhtymä
- Kawasaki Syndrome
- Kennedyn tauti
- Keratokonus
- Keratomalacia
- Keratoosi, Seborrheic
- Kernicterus
- Kidney Cancer
- Kikuchin tauti
- Klatskin-tuumori
- Klebsiella
- Klinefelterin oireyhtymä
- Klippel-Trenaunayn oireyhtymä
- Krabbe Leukodystrophy
- Krukenberg Carcinoma
- KSHV-tulehduksellinen sytokiinioireyhtymä
- Lactate Dehydrogenase A Deficiency
- Laforan tauti
- Lambert Eaton Myasthenic Syndrome
- Lamellaarinen itytyoosi
- Landau-Kleffnerin oireyhtymä
- Langerhansin soluhistosytoosi
- Large B Cell Diffuse Lymphoma
- Large Granular Lymphocyte Leukemia
- Laronin oireyhtymä
- Kurkunpään syöpä
- Kurkunpään halkeama
- Kurkunpään papillomatoosi
- Laryngomalacia
- Lassueur-Graham-Little Syndrome
- LCAD-puute
- LCHAD-puute
- Leberin synnynnäinen ammoosi
- Leber Congenital Amaurosis 2
- Leberin perinnöllinen optinen neuropatia
- Leber Miliary Aneurysm
- Vasemman kammion tiivistyminen
- Legg-Calve-Perthesin tauti
- Legionelloosi
- Leighin oireyhtymä
- Leinerin tauti
- Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer, Hereditary
- Leiomyosarkooma
- Leishmaniaasi
- Lentigo Maligna-melanooma
- Leptospiroosi
- Lesch Nyhan Syndrome
- Leukemia, B-cell, Chronic
- Leukemia, myelooinen
- Leukemia, T-solu, krooninen
- Leukodystrofia
- Leukomalacia
- Leukoplakia
- Levator-oireyhtymä
- Lewy Body Dementia
- Li-Fraumenen oireyhtymä
- Lichen Planus Follicularis
- Jäkälä Sclerosus
- Liddle-oireyhtymä
- Kevyen ketjun kerrostumatauti
- Raajan vyön lihasdystrofia
- Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2H
- Limb-girdle Muscular Dystrophy, Type 2A
- Limb-girdle Muscular Dystrophy, Type 2B
- Raajan vyön lihasdystrofia, tyyppi 2C
- Limbinen enkefaliitti
- Huuli- ja suunontelosyöpä
- Lipodystrofia
- Lipogranulomatoosi
- Liposarkooma
- Listeria-infektio
- Liver Cancer
- Paikallinen skleroderma
- Lukittu oireyhtymä
- Loeys-Dietzin oireyhtymä
- Logopeeninen progressiivinen afasia
- Loiasis
- Pitkä QT-oireyhtymä 1
- Lowen Oculocerebrorenal-oireyhtymä
- Lupus-nefriitti
- Imusolmukkeiden kasvain
- Lymfangiektaasi
- Lymfangioleiomyomatoosi
- Lymfangiooma
- Lymfangiomatoosi
- Imusolmukkeiden filariaasi
- Lymfoblastinen lymfooma
- Lymphocytic Colitis
- Lymphoma AIDSrelated
- Lymphoma, Large-cell
- Lymphoma, Large-cell, Immunoblastic
- Lymphoma, Small Cleaved-cell, Diffuse
- Lymphoma, Small Cleaved-cell, Follicular
- Lymfomatoidinen granulomatoosi
- Lymfomatoidinen papuloosi
- Lymfomatoottinen kilpirauhastulehdus
- Lymfosarkooma
- Lynch Syndrome
- Malaria
- Malignant Fibrous Histiocytoma
- Pahanlaatuinen sukusolujen kasvain
- Pahanlaatuinen hypertermia
- Malignant Mesenchymal Tumor
- Pahanlaatuinen mesoteliooma
- Pahanlaatuinen sekoitettu Mullerian-tuumori
- Pahanlaatuinen ääreishermovaipan tuumori
- Malonyl-CoA Decarboxylase Deficiency
- Mansonelliaasi
- Mantelisolulymfooma
- Vaahterasiirapin virtsatauti
- Marburgin verenvuotokuume
- Marfanin oireyhtymä
- Mastosytoosi
- Äidin hyperfenyylialaninemia
- Nuorten kypsyysasteen diabetes
- McCune Albright Syndrome
- Tuhkarokko
- Meckelin oireyhtymä
- Mekonium-aspiraatio-oireyhtymä
- Medullary Cystic Kidney Disease
- Medulloblastoma
- Medulloblastoma, lapsuus
- Melanoma, Familial
- Meliodosis
- Membranoproliferative Glomerulonephritis Type 2
- Kalvoinen nefropatia
- Menetrierin tauti
- Meningioma
- Meningococcal Infection
- Meningokokemia
- Menkesin tauti
- Elohopeamyrkytys
- Merkelin solukarsinooma
- Metakromaattinen leukodystrofia
- Etäpesäkkeinen okasolusyöpä okkulttisella primaarilla
- Metioniinin adenosyylitransferaasin puutos
- Metyylimalonihappo
- Mevalonihappo
- Mikrokefalia
- Mikroenkefalia
- Mikroskooppinen polyangiitti
- Mikrosporidioosi
- Keskilinjan tappava granuloma
- Miller-Fisher Syndrome
- Milroy-tauti
- Minimaalinen muutossairaus
- Mitokondrioiden neurogastrointestinaalisen enkefalopatian oireyhtymä
- Mitokondrioiden trifunktionaalinen proteiinipuutos
- Sekoitettu sidekudostauti
- Miyoshi-myopatia
- Moebius Syndrome
- Molybdeenikofaktorin puute
- Mondini-dysplasia
- Mondor Disease
- Apinarokko
- Määrittelemättömän monoklonaalinen mammopatia
- Montefiore Syndrome
- Morphea
- Morquio Syndrome A
- Morvanin fibrillaarinen korea
- Motor Neuro-ophthalmic Disorders
- Moyamoyan tauti
- Muckle-Wellsin oireyhtymä
- Mukoepidermoidikarsinooma
- Mucopolysaccharidosis
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi I
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi II
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi III
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIA
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIB
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VI
- Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VII
- Muenke-oireyhtymä
- Multicentric Castlemans Disease
- Monisydämetauti
- Multifokaalinen suonikalvontulehdus
- Multifokaalinen lymfangioendotelioomatoosi, jolla on trombosytopenia
- Useita hormonitoiminnan kasvaimia, tyyppi 1
- Useita hormonaalisia kasvaimia, tyyppi 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Multippeli myelooma
- Usean järjestelmän atrofia
- Multiple System Atrophy (MSA) With Orthostatic Hypotension
- Sikotauti
- Lihassilmä-aivosairaus
- Muscular Dystrophy
- Myasthenia Gravis
- Mycobacterium Abscessus
- Mycobacterium Avium Complex
- Mycobacterium Xenopi
- Mycoplasmal pneumonia
- Mycosis Fungoides
- Myeliitti
- Myelodysplastiset oireyhtymät
- Myelodysplastinen / myeloproliferatiivinen tauti
- Myelofibrosis
- Myelomeningocele
- MYH9: hen liittyvä trombosytopenia
- Sydänlihastulehdus
- Myoklonus epilepsia
- Myopatia synnynnäinen
- Myotonia Atrophica
- Myotoninen dystrofia
- Myotoninen dystrofia tyyppi 1
- Myotubular Myopathy
- Myxoid-liposarkooma
- Myxopapillaarinen ependymoma
- N-acetylglutamate Synthetase Deficiency
- Nail Patella Syndrome
- Narkolepsia
- Nenänielun karsinooma
- Nekrotisoiva enterokoliitti
- Nekrotisoiva fasciitti
- Neisseria Meningitidis -infektio
- Nelsonin oireyhtymä
- Vastasyntyneen herpes
- Neonatal Hypothyroidism
- Vastasyntyneen aivokalvontulehdus
- Vastasyntynyt munasarjakysta
- Vastasyntyneen aivohalvaus
- Vastasyntyneen systeeminen lupus erythematosus
- Nephrocalcinosis
- Nefrogeeninen diabetes Insipidus
- Nefrogeeninen systeeminen fibroosi
- Nephropathic Cystinosis
- Nefroskleroosi
- Nerve Sheath Neoplasm
- Nethertonin oireyhtymä
- Neuroakantosytoosi
- Neuroblastoma
- Neuroepiteliooma
- Neurofibroma
- Neurofibromatosis
- Tyypin 1 neurofibromatoosi
- Tyypin 2 neurofibromatoosi
- Neurofibrosarkooma
- Neurogenic Diabetes Insipidus
- Pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä
- Neuromyeliitti Optica Spectrum -häiriö
- Neuronal Ceroid Lipofuscinoses
- Neuropathy Hereditary Sensory and Autonomic Type 1
- Neurosyphilis
- Neurotoksisuusoireet
- Neutraali lipidien varastointitauti myopatian kanssa
- Nevoidi tyvisolusyöpäoireyhtymä
- Uusi päivittäin jatkuva päänsärky
- Niemann-Pick Disease
- Niemann-Pickin taudin tyyppi B
- Niemann-Pickin taudin tyyppi C1
- Nodulaarinen melanooma
- Nodulaarinen regeneratiivinen hyperplasia
- Muu kuin 24 tunnin lepotila
- Non-Hodgkin Lymphoma, Childhood
- Nonalcoholic Steatohepatitis
- Nonbullous synnynnäinen Ichthyosiform Erythroderma
- Nondystrofinen Myotonia
- Noneminomatoottinen sukusolukasvain
- Noonanin oireyhtymä
- Noonan Syndrome 1
- Norrie-tauti
- Notalgia Paresthetica
- Takaraivon sarven oireyhtymä
- Ochronosis
- Silmän cicatricial pemphigoid
- Silmämelanooma
- Silmän liikkuvuushäiriöt
- Silmän toksoplasmoosi
- Oculocutaneous albinismi
- Oculodentodigital Dysplasia
- Oculomotor Apraxia Cogan Type
- Silmän ja nielun lihasdystrofia
- Oligoastrosytooma
- Oligodendroglioma
- Omennin oireyhtymä
- Onchocerciasis
- Onkogeeninen osteomalasia
- Optinen atrofia 1
- Optinen neuriitti
- Optic Neuropathy, Anterior Ischemic
- Optinen polku Glioma
- Suun syöpä
- Suullinen Leukoplakia
- Oral Lichen Planus
- Suun kautta okasolusyöpä
- Orbitaalinen lymfooma
- Organic Acidemia
- Ornitiinitranskarbamylaasin puutos
- Orofakiodigitaaliset oireyhtymät
- Suun ja nielun syöpä, aikuinen
- Osteokondriitti Dissecans
- Osteokondroma
- Osteogenesis Imperfecta
- Osteomalasia
- Osteomyeliitti
- Osteopetroosi
- Osteoporoosi-pseudoglioma-oireyhtymä
- Osteosarkooma
- Oto-Palatal-digitaalinen oireyhtymä
- Oto-palato-digitaalinen oireyhtymä, tyyppi 1
- Munasarjasyöpä
- Munasarjakarsinooma
- Munasarjojen epiteelisyöpä
- Munasarjojen sukusolujen kasvain
- Munasarjan matala pahanlaatuinen potentiaalinen kasvain
- Pachyonychia Congenita
- Pagetin tauti, nisäkäs
- Palatorofaryngeaalinen epäpätevyys
- Pallister-Hall-oireyhtymä
- Palmoplantar Keratoderma
- Haiman adenooma
- Haimasyöpä
- Pancreatic Carcinoma, Familial
- Pancreatic Islet Cell Tumors
- PANDAS
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- Panuveitis
- Papillaarinen munuaissolukarsinooma
- Papilledema
- Papillon Lefevren oireyhtymä
- Paragangliomas 1
- Parainfluenssaviruksen tyyppi 3
- Paramyotonia Congenita
- Paraplegia
- Parapsoriaasi
- Lisäkilpirauhasen karsinooma
- Parkes Weberin oireyhtymä
- Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria
- Paroksismaalinen kammiovärinä
- Pars Planitis
- Patentti Ductus Arteriosus
- Pearsonin oireyhtymä
- Pectus Carinatum
- Pediatric Crohns Disease
- Lasten multippeliskleroosi
- Lasten haavainen paksusuolitulehdus
- Pelizaeus-Merzbacher-tauti
- Pemphigus
- Pemphigus Vulgaris
- Penis Agenesis
- Cantrellin hammaslääketiede
- Periarteritis Nodosa
- Periodic Fever, Familial, Autosomal Dominant
- Peripartum-kardiomyopatia
- Perifeerinen T-solulymfooma
- Periventrikulaarinen leukomalasia
- Peroxisome Biogenesis Disorders
- Pysyvä Truncus Arteriosus
- Peutz Jeghers Syndrome
- Peyronie Disease
- Pfeifferin oireyhtymä
- PHACE-oireyhtymä
- Phenylketonuria
- Feokromosytooma
- Fosfoglyseraattikinaasipuutos
- Valoherkkä epilepsia
- Pick's Disease
- Piebaldismi
- Pierre Robin -jakso
- Pigmenttidispersio-oireyhtymä
- Pigmentary Retinopathy
- Pigmentoitu villonodulaarinen synoviitti
- Pilosyyttinen astrosytooma
- Pilomatrixoma
- Pineoblastoma
- Pineoblastoma, Childhood
- Pineosytooma
- Piriformis-oireyhtymä
- Pityriasis Rubra Pilaris
- Plagiokefalia
- Plasmasolujen leukemia
- Plasma Thromboplastin Antecedent Deficiency
- Verihiutaleiden varastointialtaan puute
- Pleomorphic Malignant Fibrous Histiocytoma
- Pleomorfinen Xanthoastrocytoma
- Pleuropulmonaarinen blastoma
- Pneumokystoosi
- Pneumonia, Eosinophilic
- POEMS-oireyhtymä
- Poliomyeliitti
- Polyarteritis nodosa
- Juveniili idiopaattinen niveltulehdus
- Monirakkulatauti
- Polycythemia Vera
- Polydactyly
- Polyembryoma
- Polymorphic Catecholergic Ventricular Tachycardia
- Polymyosiitti
- Polyomaviruksen Allograft-nefropatia
- Porencephaly
- Mibellin porokeratoosi
- Porphyria
- Porphyria Cutanea Tarda
- Polion jälkeinen oireyhtymä
- Transplantaation jälkeinen lymfoproliferatiivinen tauti
- Posttraumaattinen epilepsia
- Takana olevat virtsaputken venttiilit
- Takana oleva uveiitti
- Posturaalinen ortostaattinen takykardian oireyhtymä
- Prader-Willin oireyhtymä
- Ennenaikainen murrosikä
- Premature Ovarian Failure, Familial
- Priapismi
- Ensisijainen agammaglobulinemia
- Primary Biliary Cirrhosis
- Ensisijainen karnitiinipuutos
- Ensisijainen sapilainen dyskinesia
- Ensisijainen effuusiolymfooma
- Tyypin 1 primaarinen hyperoksaluria
- Primaarinen lateraaliskleroosi
- Ensisijainen pigmentoitu solmuinen lisämunuaiskuoren sairaus
- Ensisijainen progressiivinen afasia
- Ensisijainen sklerosoiva kolangiitti
- Prinzmetalin variantti angina
- Progeria
- Progressiivinen peräaukon atrofia
- Progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia
- Progressiivinen myokloninen epilepsia
- Progressiivinen ei-sujuva afasia
- Progressiivinen supranukleaarinen halvaus
- Prolactinoma, Familial
- Propionihappo
- Proteus-oireyhtymä
- Protoporfyria
- Prurigo Nodularis
- Pseudo-Turner Syndrome
- Pseudokoliiniesteraasin puutos
- Pseudohypoparatyreoosi
- Pseudohypoparatyreoosi, tyyppi 1A
- Pseudomyotonia
- Pseudomyxoma Peritonei
- Pseudopelade of Brocq
- Pseudopseudohypoparatyreoosi
- Pseudotumor Cerebri
- Pseudoxanthoma Elasticum
- Sidekalvon ja sarveiskalvon pterygium
- Pudendal Neuralgia
- Keuhkojen valtimoiden epämuodostumat
- Vuorikiipeilijöiden keuhkoödeema
- Keuhkojen pinta-aktiivisen aineen proteiini B: n puute
- Keuhkoventtiilin ahtauma
- Keuhkolaskimoiden ahtauma
- Pulmonary Venoocclusive Disease
- Keuhkolaskimon paluuongelma
- Keuhkojen ahtauma
- Punkteerinen sisäinen choroidopathy
- Puhdas autonominen epäonnistuminen
- Puhdas punasolu Aplasia
- Pyoderma Gangrenosum
- Pyridoksiinipuutos
- Pyropoikilosytoosi perinnöllinen
- Q kuume
- Raivotauti
- Säteilyn aiheuttama olkavarren pleksopatia
- Säteilyn aiheuttama syöpä
- Rasmussen-enkefaliitti
- Reaktiivinen niveltulehdus
- Rectal Neoplasm
- Toistuva hengitysteiden papillomatoosi
- Refsumin tauti
- Refsum-tauti, infantiili
- Relapsoiva polykondriitti
- Renal Cancer
- Renal Glycosuria
- Munuaisten tubulaarinen asidoosi
- Renal Tubular Acidosis, Distal, Autosomal Dominant
- Renal Tubular Dysgenesis
- Hengitysvaikeusoireyhtymä, imeväinen
- Levottomat jalat -oireyhtymä, alttius sille, 6
- Retikulaarinen dysgeneesi
- Verkkokalvorappeuma
- Retinitis Pigmentosa-deafness Syndrome
- Retinoblastoma
- Ennenaikaisen retinopatia
- Retroperitoneaalinen fibroosi
- Rettin oireyhtymä
- Reveszin oireyhtymä
- Rhabdoid-kasvain
- Rabdomyosarkooma Alveolar
- Rabdomyosarkooma alkion
- Reumakuume
- Richterin oireyhtymä
- Riisitauti
- Rod Myopathy
- Rothmund Thomson Syndrome
- Roussy Levyn oireyhtymä
- Vihurirokko
- Rubinstein-Taybi-oireyhtymä
- Russell-Silver-oireyhtymä
- Sacrococcygeal Teratoma
- Sandhoffin tauti
- SAPHO-oireyhtymä
- Sarkoidoosi
- Scheuermannin tauti
- Schistosomiasis
- Schwannoma
- Scleroatonic Muscular Dystrophy
- Scottin oireyhtymä
- Keripukki
- Selective IgA Deficiency
- Semanttinen dementia
- Seminoma
- Senior Loken Syndrome
- Sensory Neuropathy Type 1
- Septo-optic Dysplasia
- Serpiginous suonikalvotulehdus
- Sertoli-leydig Cell Tumors
- Vaikea akuutti hengityssyndrooma
- Vaikea yhdistetty immuunipuutos
- Sezary-oireyhtymä
- Sharp Syndrome
- Shigelloosi
- Lyhyen suolen oireyhtymä
- Shprintzen-Goldberg Craniosynostosis -oireyhtymä
- Shwachman-Diamond-oireyhtymä
- Sialadeniitti
- Sirppisoluanemia
- Sideroblastinen anemia Pyridoksiini-tulenkestävä autosomaalinen resessiivinen
- Sideroosi
- Silikoosi
- Yksi kammion sydän
- Sinonasal-erilaistumaton karsinooma
- Sitosterolemia
- Situs Inversus
- Pieni suolistosyöpä
- Small Non-cleaved Cell Lymphoma
- Isorokko
- Smith-Magenis-oireyhtymä
- Pehmytkudossarkooma
- Somatostatinoma
- Kouristuksellinen dysfonia
- Spastinen parapareesi
- Spastic Paraplegia Epilepsy Mental Retardation
- Pallomaisen kehon myopatia
- Sphingolipidosis
- Spielmeyer-Vogt Disease
- Spina Bifida
- Spinal Cord Neoplasm
- Selkärangan lihasatrofia
- Selkärangan lihasatrofia 1
- Selkärangan lihasatrofia tyyppi 2
- Selkäranka
- Spinocerebellar Ataxia
- Spinocerebellar Atxia 1
- Spinocerebellar Atxia 10
- Spinocerebellar Atxia 2
- Spinocerebellar Atxia 3
- Spinocerebellar Ataksia Type 6
- Splenomegalia
- Spondylarthropathy
- Spontaani sepelvaltimo-dissektio
- Sporotrikoosi
- Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck
- Stargardtin tauti
- Status Epilepticus
- Stevens-Johnsonin oireyhtymä
- Stickler-oireyhtymä
- Stiff Person Syndrome
- Still's Disease Adult Onset
- Stomach Carcinoma
- Streptokokkiryhmän A invasiivinen tauti
- Stress Cardiomyopathy
- Strongyloidiasis
- Sturge-Weberin oireyhtymä
- Subkutaaninen pannikuliitin kaltainen T-solulymfooma
- Subependymal jättisolun astrosytooma
- Subependymoma
- Meripihkainen semialdehydidehydrogenaasipuutos
- Äkillisen lapsen äkillisen kuoleman oireyhtymä
- Sulfiittioksidaasin puutos
- Pinnallinen melanooman leviäminen
- Ylempi limbinen keratokonjunktiviitti
- Superior Vena Cava -oireyhtymä
- Supraglottinen kurkunpään syöpä
- Supratentorialinen primitiivinen neuroektoderminen kasvain
- Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumors, Childhood
- Supravalvulaarinen aortan ahtauma
- Susacin oireyhtymä
- Sydenham's Chorea
- Synoviaalinen sarkooma
- Niveltulehdus
- Syringomyelia
- Systeeminen kandidiaasi
- Systeeminen kapillaarivuodon oireyhtymä
- Systeeminen mastosytoosi
- Juveniilinen idiopaattinen niveltulehdus
- T-Lymphocytopenia
- Takayasu-tulehdus
- Talipes Equinovarus
- Tangerin tauti
- Tay Sachs Disease
- Testicular Cancer
- Testotoksikoosi
- Jäykkäkouristus
- Tetrahydrobiopteriinin puute
- Fallotin tetralogia
- Talassemia
- Rintakehä Outlet-oireyhtymä
- Trombastenia
- Tromboottinen trombosytopeeninen purppura, hankittu
- Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, Congenital
- Kateenkorvan epiteelisyöpä
- Thyroid Cancer, Anaplastic
- Kilpirauhassyöpä, follikulaarinen
- Kilpirauhassyöpä, medullaari
- Tyrotoksinen jaksollinen halvaus
- Puutteinen enkefaliitti
- Kielen syöpä
- Toni-Debre-Fanconi Syndrome
- Toxic Epidermal Necrolysis
- Toksokariaasi
- Tracheobronchomalacia
- Tracheoesofageaalinen fisteli
- Trakoomaa
- Siirtymäkauden solukarsinooma
- Suurten valtimoiden saattaminen osaksi kansallista lainsäädäntöä
- Poikittainen myeliitti
- Perinne vapina, perinnöllinen, 1
- Treponema-infektio
- Trichotillomania
- Trikuriaasi
- Tricuspid Atresia
- Kolmoishermosärky
- Käynnistä peukalo
- Trisomia 13
- Trisomia 18
- Trooppinen Sprue
- Trypanosomiaasi, ihmisen itäafrikkalainen
- Tuberkuloosi
- Tuberkuloosinen aivokalvontulehdus
- Mukulaskleroosi
- Putkimainen aggregaattimyopatia
- Tuftattu angioma
- Tufting enteropatia
- Tularemia
- Turnerin oireyhtymä
- Twin Twin Transfusion Syndrome
- Tylosis
- Lavantauti
- Typhus
- Tyrosinemia tyyppi 1
- Haavainen proktiitti
- Unverricht-Lundborgin tauti
- Urachal-syöpä
- Urea-syklin häiriöt
- Virtsaputken syöpä
- Usher Syndrome
- Usher Syndrome Type 3
- Usher-oireyhtymä, tyyppi 1
- Usual Interstitial Pneumonia
- Kohdun sarkooma
- Uveal-taudit
- VACTERL-yhdistys
- Emättimen syöpä
- Kirjava Porphyria
- Venezuelan hevosen enkefaliitti
- Kammiovaipan viat
- Vernal keratokonjunktiviitti
- Vertical Talus, Congenital
- Viruksen verenvuotokuume
- Virukseen liittyvä hemofagosyyttinen oireyhtymä
- Sisäelinten steatoosi
- VLCAD-puute
- Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome
- Von Hippel-Lindau Syndrome
- Vulvar-syöpä
- Vulvar vestibuliitin oireyhtymä
- WAGR-oireyhtymä
- Waldenstromin makroglobulinemia
- Walker-Warburgin oireyhtymä
- Lämmin vasta-aineen hemolyyttinen anemia
- Vesimeloni vatsa
- Watson Syndrome
- WDHA-oireyhtymä
- Weberin oireyhtymä
- Wegener's Granulomatosis
- Wellsin oireyhtymä
- Werner's Syndrome
- Wernicke-Korsakoffin oireyhtymä
- West Nile Encephalitis
- West Nile Virus
- Länsi-oireyhtymä
- Länsi-hevosen enkefaliitti
- WHIM-oireyhtymä
- Hinkuyskä
- Williamsin oireyhtymä
- Wilms' Tumor
- Wilsonin tauti
- Wiskott Aldrich Syndrome
- Wolff-Parkinson-White-oireyhtymä
- Wolframin oireyhtymä
- Wolmanin tauti
- X-sidottu lisämunuaisen hypoplasia Congenita
- X-sidottu agammaglobulinemia
- X-linkitetty synnynnäinen kiinteä yökokeus
- X-sidottu hypohidroottinen ekoderminen dysplasia
- X-linked Ichthyosis
- X-sidottu lymfoproliferatiivinen oireyhtymä
- X-linked Mental Retardation and Macro-orchidism
- X-sidottu vakava yhdistetty immuunikatous
- Xeroderma Pigmentosum
- Keltakuume
- Yolk Sac Tumor
- Zellwegerin oireyhtymä
- Zollinger-Ellisonin oireyhtymä
- Zygomycosis
- 21-hydroksylaasin puute
- 22q11.2 poisto-oireyhtymä
- 22q13.3 poisto-oireyhtymä
- 47 XXX-oireyhtymä
- 47, XYY-oireyhtymä
- 5-nukleotidaasin oireyhtymä
- 5q- oireyhtymä