Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Different Doses of Caffeine on Physical and Cognitive Performance in Female Handball Players

perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ulaş Can YILDIRIM, Sinop University

Dose-Dependent Effects of Acute Caffeine Ingestion on Physical and Cognitive Performance in Female Handball Players: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Crossover Study

This study investigates how different doses of caffeine affect physical and cognitive performance in female handball players. Caffeine is widely used as a performance-enhancing substance, but its effects may vary depending on the type of performance and the dose consumed.

In this randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study, participants complete three experimental conditions: placebo, low-dose caffeine (3 mg/kg), and moderate-dose caffeine (6 mg/kg). Each participant receives all conditions in a randomized order, with sufficient time between sessions to avoid carryover effects.

The study evaluates three main performance domains relevant to team sports. Physical performance is assessed using an intermittent running test. Cognitive performance is measured using a reaction time task that evaluates attention and inhibitory control. In addition, a throwing test is used to assess sport-specific motor performance.

The main objective is to determine whether caffeine produces dose-dependent improvements and whether these effects differ across physical, cognitive, and technical performance domains. The findings aim to provide practical insights for athletes and coaches regarding optimal caffeine use in team sport settings.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Caffeine is one of the most widely consumed ergogenic aids in sport, known to influence both physiological and cognitive processes primarily through antagonism of adenosine receptors. Although its beneficial effects on endurance performance and alertness are well established, evidence regarding its effects on cognitive control and sport-specific technical skills remains inconsistent, particularly in team sport settings where multiple performance domains interact.

Team sports such as handball require the integration of intermittent high-intensity physical efforts, rapid decision-making, and precise motor execution. These components are not independent; instead, they compete for shared neurocognitive resources, especially under conditions of fatigue. As a result, interventions such as caffeine supplementation may exert domain-specific effects rather than uniform improvements across all aspects of performance.

Despite extensive research on caffeine, most studies have examined either physical or cognitive outcomes in isolation. Furthermore, dose-response relationships remain unclear, with previous findings suggesting that lower doses may be sufficient to enhance physical performance, whereas cognitive outcomes may require higher levels of stimulation. However, limited evidence exists on whether these dose-dependent effects are maintained when multiple performance domains are assessed within the same experimental framework.

The present study addresses this gap by simultaneously evaluating physical, cognitive, and sport-specific motor performance following different doses of caffeine in female handball players. A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover design is used to minimize inter-individual variability and improve internal validity. Participants complete three experimental conditions (placebo, low-dose caffeine, and moderate-dose caffeine), each separated by an adequate washout period to reduce potential carryover effects.

The protocol includes standardized procedures to control for confounding factors such as time of day, environmental conditions, and prior physical activity. Testing sessions follow a fixed sequence, beginning with cognitive assessment, followed by a sport-specific throwing task, and concluding with an intermittent running test. This structure is designed to reflect the multi-component demands of team sport performance while maintaining methodological control.

The primary objective is to determine whether caffeine produces dose-dependent effects across different performance domains. Specifically, the study examines whether physical performance improvements occur at lower doses, whether cognitive performance shows greater sensitivity to higher doses, and whether technical motor performance responds differently to caffeine ingestion. By integrating these domains within a single experimental design, the study aims to provide a more ecologically valid understanding of caffeine's ergogenic effects in team sport contexts.

The findings are expected to contribute to evidence-based recommendations for caffeine use in athletes, emphasizing the importance of aligning supplementation strategies with specific performance goals rather than assuming uniform benefits across all domains.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Central
      • Sinop, Central, Turkki (Türkiye), 57100
        • Sinop University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female handball players
  • Regular participation in competitive handball training
  • Minimum of 3 years of handball training experience
  • Free from musculoskeletal injury within the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • Known caffeine sensitivity or allergy
  • Use of medications or supplements that may affect physical or cognitive performance
  • Presence of cardiovascular disease
  • Presence of metabolic disorders

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo Condition
Participants receive placebo capsules prior to testing in a randomized
Ingestion of identical capsules containing polydextrose with no active ingredient, administered 60 minutes prior to testing.
Kokeellinen: Low-Dose Caffeine
Participants receive 3 mg/kg caffeine prior to testing in a randomized
Acute ingestion of caffeine at a dose of 3 mg per kilogram of body mass, administered in capsule form 60 minutes prior to testing.
Kokeellinen: Moderate-Dose Caffeine
Participants receive 6 mg/kg caffeine prior to testing in a randomized
Acute ingestion of caffeine at a dose of 6 mg per kilogram of body mass, administered in capsule form 60 minutes prior to testing.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flanker Task Reaction Time
Aikaikkuna: During each experimental session (60 minutes after supplementation)
Mean reaction time (ms) during correct trials in the Simplified Eriksen Flanker task, used to assess cognitive processing speed.
During each experimental session (60 minutes after supplementation)
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 Distance
Aikaikkuna: During each experimental session (60 minutes after supplementation)
Total distance covered during the Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1, used to assess intermittent running performance.
During each experimental session (60 minutes after supplementation)
Throwing Velocity
Aikaikkuna: During each experimental session (60 minutes after supplementation)
Mean ball velocity (km/h) measured during a standardized handball throwing test.
During each experimental session (60 minutes after supplementation)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flanker Task Accuracy
Aikaikkuna: During each experimental session (60 minutes after supplementation)
Percentage of correct responses in the Simplified Eriksen Flanker task.
During each experimental session (60 minutes after supplementation)
Flanker Effect
Aikaikkuna: During each experimental session (60 minutes after supplementation)
Difference in reaction time between incongruent and congruent trials in the Flanker task.
During each experimental session (60 minutes after supplementation)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

At the time of registration, a decision regarding sharing individual participant data (IPD) has not yet been finalized. The study dataset is currently being prepared for publication and institutional archiving. Future data sharing will be considered after publication, taking into account institutional policies, ethical approvals, and participant confidentiality requirements. If appropriate, de-identified data underlying the published results may be made available upon reasonable request.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa