Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frenkel Exercises on Balance and Quality of Life Post Burns

sunnuntai 31. toukokuuta 2026 päivittänyt: Yasmeen Hamada Lotfy Mohamed, Cairo University

Effect of Frenkel Exercises on Balance and Quality of Life in Patients With Lower Limb Burns

Seventy patients of both sexes with thermal burn injuries, aged 25 to 45 years, will participate in this study. The participants will be randomly selected from the Outpatient Clinic of the Faculty of Physical Therapy. They will be randomly assigned into two equal groups, 35 patients each (study group and control group). Group A (Study Group): Patients in this group will receive Frenkel exercises in addition to a traditional physiotherapy program comprising stretching, strengthening exercises and scar management, 3 times a week for 8 weeks. While, Group B (Control Group): Patients in this group will receive traditional physiotherapy program, 3 times a week for 8 weeks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Introduction: Severe burn injuries to the lower limbs result in reduced muscle strength, postural imbalance, limited walking ability, and diminished functional activities. This research aimed to study the impact of frenkel exercises on balance and quality of life, and determine the most effective treatment program for rehabilitation.

Material and methods: The primary outcome measures were balance, assessed using the Biodex Balance System, and quality of life, evaluated using a validated questionnaire. Secondary outcome measures included lower limb muscle strength, measured by a Lafayette Hand-Held Dynamometer (HHD), and functional ability, assessed using the Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Seventy patients of both sexes with thermal burn injuries, aged 25 to 45 years, will participate in this study. The participants will be randomly selected from the Outpatient Clinic of the Faculty of Physical Therapy. They will be randomly assigned into two equal groups, 35 patients each (study group and control group). Group A (Study Group): Patients in this group will receive Frenkel exercises in addition to a traditional physiotherapy program comprising stretching, strengthening exercises and scar management, 3 times a week for 8 weeks. While, Group B (Control Group): Patients in this group will receive traditional physiotherapy program, 3 times a week for 8 weeks.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy
  • Puhelinnumero: 01151312322
  • Sähköposti: eth.com@pt.cu.edu.eg

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • Body mass index (BMI) between 25-30 kg/m²
  • Total body surface area (TBSA) 30%-45% determined by rule of nines
  • Second-degree thermal burns affecting the lower limbs
  • After full wound healing
  • Ability to stand and walk independently or with minimal assistance
  • Ability to participate in balance training exercises

Exclusion Criteria

  • Open wounds in or near the treatment area
  • Chemical or electrical burns or inhalation injuries
  • Musculoskeletal conditions affecting exercise or testing, or visual/hearing impairments
  • Uncontrolled cardiovascular or pulmonary diseases
  • Malignant conditions
  • Severe behavioral or cognitive disorders
  • Uncooperative patients
  • Proprioception deficit or balance impairment due to other diseases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: frenkel exercises
The program was conducted three times per week for eight weeks, with 30-minute sessions performed under visual guidance using slow, controlled, and repetitive movements to enhance coordination and balance. Exercises progressed from supine (hip, knee, and coordination tasks) to sitting (controlled leg movements and functional transitions), and then to standing activities focusing on static balance (weight shifting, narrow base, tandem stance). Finally, dynamic balance and gait training were introduced, including forward, sideways, and backward walking.
The program was conducted three times per week for eight weeks, with 30-minute sessions performed under visual guidance using slow, controlled, and repetitive movements to enhance coordination and balance. Exercises progressed from supine (hip, knee, and coordination tasks) to sitting (controlled leg movements and functional transitions), and then to standing activities focusing on static balance (weight shifting, narrow base, tandem stance). Finally, dynamic balance and gait training were introduced, including forward, sideways, and backward walking.

Participants received a supervised traditional physiotherapy program three times per week for eight weeks. Each 45-minute session included stretching exercises for the calf and hamstring muscles, followed by range of motion (ROM) and progressive strengthening exercises for the lower limbs using free weights. Training intensity progressed from 50%-60% of 3RM in the first week to 80%-85% by weeks 7-8, with three sets of ten repetitions per exercise.

Scar management included 15-20 minutes of deep friction massage, along with skin mobilization techniques. Additionally, customized pressure garments (25-40 mmHg) were used throughout the day, except during hygiene and exercise sessions, with silicone materials applied in areas requiring additional pressure.

Kokeellinen: Traditional physiotherapy program

Participants received a supervised traditional physiotherapy program three times per week for eight weeks. Each 45-minute session included stretching exercises for the calf and hamstring muscles, followed by range of motion (ROM) and progressive strengthening exercises for the lower limbs using free weights. Training intensity progressed from 50%-60% of 3RM in the first week to 80%-85% by weeks 7-8, with three sets of ten repetitions per exercise.

Scar management included 15-20 minutes of deep friction massage, along with skin mobilization techniques. Additionally, customized pressure garments (25-40 mmHg) were used throughout the day, except during hygiene and exercise sessions, with silicone materials applied in areas requiring additional pressure

Participants received a supervised traditional physiotherapy program three times per week for eight weeks. Each 45-minute session included stretching exercises for the calf and hamstring muscles, followed by range of motion (ROM) and progressive strengthening exercises for the lower limbs using free weights. Training intensity progressed from 50%-60% of 3RM in the first week to 80%-85% by weeks 7-8, with three sets of ten repetitions per exercise.

Scar management included 15-20 minutes of deep friction massage, along with skin mobilization techniques. Additionally, customized pressure garments (25-40 mmHg) were used throughout the day, except during hygiene and exercise sessions, with silicone materials applied in areas requiring additional pressure.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Berg Balance Scale (BBS)
Aikaikkuna: 8 weeks
Balance was evaluated using the 14-item BBS. This assessment required 10 to 20 minutes for completion and measured the ability of the participant to maintain balance for set periods, both in static positions and during various functional activities. The total score can range from 0 to 56. The BBS assesses both static and dynamic balance components
8 weeks
The Short Form 36 (SF-36)
Aikaikkuna: 8 week
it was used to assess quality of life. It is a widely used, validated questionnaire consisting of 36 items that evaluate eight domains: physical functioning, role limitations due to physical health, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role limitations due to emotional problems, and mental health. Scores for each domain are transformed to a scale ranging from 0 (worst health status) to 100 (best health status), with higher scores indicating better perceived health. The eight domains can be further summarized into two main components: the Physical Component Summary (PCS) and the Mental Component Summary
8 week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Timed up and go test
Aikaikkuna: 8 weeks
TUG test; used to assess balance and fall risk. Using a standard chair for the test, the patient is asked to sit on the basis of the chair and stand up and walk with regular steps a predetermined distance of 3 meters in length, then, was asked to walk at walking speed, turn around and sit on the chair again. The passing time recorded in seconds with a stopwatch
8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: yasmeen hamada lotfy mohamed, Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 12. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12519939987

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa