Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Frenkel Exercises on Balance and Quality of Life Post Burns

31 мая 2026 г. обновлено: Yasmeen Hamada Lotfy Mohamed, Cairo University

Effect of Frenkel Exercises on Balance and Quality of Life in Patients With Lower Limb Burns

Seventy patients of both sexes with thermal burn injuries, aged 25 to 45 years, will participate in this study. The participants will be randomly selected from the Outpatient Clinic of the Faculty of Physical Therapy. They will be randomly assigned into two equal groups, 35 patients each (study group and control group). Group A (Study Group): Patients in this group will receive Frenkel exercises in addition to a traditional physiotherapy program comprising stretching, strengthening exercises and scar management, 3 times a week for 8 weeks. While, Group B (Control Group): Patients in this group will receive traditional physiotherapy program, 3 times a week for 8 weeks.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Introduction: Severe burn injuries to the lower limbs result in reduced muscle strength, postural imbalance, limited walking ability, and diminished functional activities. This research aimed to study the impact of frenkel exercises on balance and quality of life, and determine the most effective treatment program for rehabilitation.

Material and methods: The primary outcome measures were balance, assessed using the Biodex Balance System, and quality of life, evaluated using a validated questionnaire. Secondary outcome measures included lower limb muscle strength, measured by a Lafayette Hand-Held Dynamometer (HHD), and functional ability, assessed using the Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Seventy patients of both sexes with thermal burn injuries, aged 25 to 45 years, will participate in this study. The participants will be randomly selected from the Outpatient Clinic of the Faculty of Physical Therapy. They will be randomly assigned into two equal groups, 35 patients each (study group and control group). Group A (Study Group): Patients in this group will receive Frenkel exercises in addition to a traditional physiotherapy program comprising stretching, strengthening exercises and scar management, 3 times a week for 8 weeks. While, Group B (Control Group): Patients in this group will receive traditional physiotherapy program, 3 times a week for 8 weeks.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy
  • Номер телефона: 01151312322
  • Электронная почта: eth.com@pt.cu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: yasmeen hamada lotfy mohamed
  • Номер телефона: 01068963069
  • Электронная почта: yasmeen.hamada@pt.cu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria

  • Body mass index (BMI) between 25-30 kg/m²
  • Total body surface area (TBSA) 30%-45% determined by rule of nines
  • Second-degree thermal burns affecting the lower limbs
  • After full wound healing
  • Ability to stand and walk independently or with minimal assistance
  • Ability to participate in balance training exercises

Exclusion Criteria

  • Open wounds in or near the treatment area
  • Chemical or electrical burns or inhalation injuries
  • Musculoskeletal conditions affecting exercise or testing, or visual/hearing impairments
  • Uncontrolled cardiovascular or pulmonary diseases
  • Malignant conditions
  • Severe behavioral or cognitive disorders
  • Uncooperative patients
  • Proprioception deficit or balance impairment due to other diseases

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: frenkel exercises
The program was conducted three times per week for eight weeks, with 30-minute sessions performed under visual guidance using slow, controlled, and repetitive movements to enhance coordination and balance. Exercises progressed from supine (hip, knee, and coordination tasks) to sitting (controlled leg movements and functional transitions), and then to standing activities focusing on static balance (weight shifting, narrow base, tandem stance). Finally, dynamic balance and gait training were introduced, including forward, sideways, and backward walking.
The program was conducted three times per week for eight weeks, with 30-minute sessions performed under visual guidance using slow, controlled, and repetitive movements to enhance coordination and balance. Exercises progressed from supine (hip, knee, and coordination tasks) to sitting (controlled leg movements and functional transitions), and then to standing activities focusing on static balance (weight shifting, narrow base, tandem stance). Finally, dynamic balance and gait training were introduced, including forward, sideways, and backward walking.

Participants received a supervised traditional physiotherapy program three times per week for eight weeks. Each 45-minute session included stretching exercises for the calf and hamstring muscles, followed by range of motion (ROM) and progressive strengthening exercises for the lower limbs using free weights. Training intensity progressed from 50%-60% of 3RM in the first week to 80%-85% by weeks 7-8, with three sets of ten repetitions per exercise.

Scar management included 15-20 minutes of deep friction massage, along with skin mobilization techniques. Additionally, customized pressure garments (25-40 mmHg) were used throughout the day, except during hygiene and exercise sessions, with silicone materials applied in areas requiring additional pressure.

Экспериментальный: Traditional physiotherapy program

Participants received a supervised traditional physiotherapy program three times per week for eight weeks. Each 45-minute session included stretching exercises for the calf and hamstring muscles, followed by range of motion (ROM) and progressive strengthening exercises for the lower limbs using free weights. Training intensity progressed from 50%-60% of 3RM in the first week to 80%-85% by weeks 7-8, with three sets of ten repetitions per exercise.

Scar management included 15-20 minutes of deep friction massage, along with skin mobilization techniques. Additionally, customized pressure garments (25-40 mmHg) were used throughout the day, except during hygiene and exercise sessions, with silicone materials applied in areas requiring additional pressure

Participants received a supervised traditional physiotherapy program three times per week for eight weeks. Each 45-minute session included stretching exercises for the calf and hamstring muscles, followed by range of motion (ROM) and progressive strengthening exercises for the lower limbs using free weights. Training intensity progressed from 50%-60% of 3RM in the first week to 80%-85% by weeks 7-8, with three sets of ten repetitions per exercise.

Scar management included 15-20 minutes of deep friction massage, along with skin mobilization techniques. Additionally, customized pressure garments (25-40 mmHg) were used throughout the day, except during hygiene and exercise sessions, with silicone materials applied in areas requiring additional pressure.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Berg Balance Scale (BBS)
Временное ограничение: 8 weeks
Balance was evaluated using the 14-item BBS. This assessment required 10 to 20 minutes for completion and measured the ability of the participant to maintain balance for set periods, both in static positions and during various functional activities. The total score can range from 0 to 56. The BBS assesses both static and dynamic balance components
8 weeks
The Short Form 36 (SF-36)
Временное ограничение: 8 week
it was used to assess quality of life. It is a widely used, validated questionnaire consisting of 36 items that evaluate eight domains: physical functioning, role limitations due to physical health, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role limitations due to emotional problems, and mental health. Scores for each domain are transformed to a scale ranging from 0 (worst health status) to 100 (best health status), with higher scores indicating better perceived health. The eight domains can be further summarized into two main components: the Physical Component Summary (PCS) and the Mental Component Summary
8 week

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Timed up and go test
Временное ограничение: 8 weeks
TUG test; used to assess balance and fall risk. Using a standard chair for the test, the patient is asked to sit on the basis of the chair and stand up and walk with regular steps a predetermined distance of 3 meters in length, then, was asked to walk at walking speed, turn around and sit on the chair again. The passing time recorded in seconds with a stopwatch
8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: yasmeen hamada lotfy mohamed, Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

31 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12519939987

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться