AI-Assisted Camera-Based Progressive Muscle Relaxation for Office Workers (AI-PMR)
sunnuntai 17. toukokuuta 2026 päivittänyt: dogukan kurc, Istanbul Medipol University Hospital
Effectiveness of an AI-Assisted Camera-Based Progressive Muscle Relaxation Application in Office Workers: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial evaluates the effectiveness of an AI-assisted, camera-based progressive muscle relaxation application in office workers aged 20 to 40 years.
Participants are randomly allocated to an intervention group or a control group.
The intervention group completes a 4-week progressive muscle relaxation program using the PhysioTR Academic application, which provides camera-based real-time movement analysis and exercise guidance.
The control group continues their usual daily routine and completes baseline and post-intervention assessments only.
Outcomes include pain/tension intensity, musculoskeletal symptoms, perceived stress, neck disability, work productivity, functionality, and AI-based adherence metrics.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a single-center, randomized, controlled, open-label trial conducted in office workers aged 20 to 40 years. Participants are automatically randomized into either an intervention group or a control group.
The intervention group uses the PhysioTR Academic application for a 4-week progressive muscle relaxation program. The program includes 3 sessions per week, 12 sessions in total. Each session includes four exercise components: face and jaw, neck and shoulders, hands and arms, and back and chest. Each exercise includes a contraction and relaxation phase. The application uses the participant's device camera for real-time movement analysis and provides written and/or audio guidance.
The control group continues their usual daily routine and does not receive an exercise intervention during the study period. The control group completes only baseline and post-intervention assessments.
Assessments are performed at baseline and Week 4. Outcome measures include the Visual Analog Scale, Nordic Musculoskeletal Questionnaire, Perceived Stress Scale, Neck Disability Index, Work Productivity Scale, numeric functionality score, and AI-based adherence and landmark coverage metrics in the intervention group.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Turkki (Türkiye), 34810
- Istanbul Medipol University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged between 20 and 40 years
- Actively working in a desk-based or office-based job
- Having access to a camera-enabled device such as a smartphone or computer
- Voluntary participation with informed consent
- Able to read and write Turkish
- Having a valid e-mail address
Exclusion Criteria:
- Previous surgery involving the neck or spine
- Cervical vertebral fracture or instability
- History of neurological disease such as multiple sclerosis or Parkinson's disease
- Vestibular system disorder
- Systemic inflammatory disease such as rheumatoid arthritis or ankylosing spondylitis
- History of malignancy
- Pregnancy
- Having received physiotherapy for the neck or back region within the last 6 months
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AI-Assisted Camera-Based Progressive Muscle Relaxation Group
Participants in this group complete a 4-week progressive muscle relaxation program using the PhysioTR Academic application.
The program includes 3 sessions per week, 12 sessions in total.
Each session includes four components: face and jaw, neck and shoulders, hands and arms, and back and chest.
The application uses the participant's device camera for real-time movement analysis and records session-level Visual Analog Scale scores and AI-based adherence metrics.
|
A camera-based progressive muscle relaxation program delivered through the PhysioTR Academic web application.
The intervention includes 4 weeks of training, 3 sessions per week, for a total of 12 sessions.
The application provides written and/or audio instructions and uses camera-based real-time movement analysis to support exercise performance and adherence monitoring.
|
|
Ei väliintuloa: Control Group
Participants in the control group continue their usual daily routine and do not receive an exercise intervention during the study period.
They complete baseline and Week 4 assessments only.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Pain/Tension Intensity Assessed by Visual Analog Scale
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
|
Pain/tension intensity is assessed using a 0-10 Visual Analog Scale.
Higher scores indicate greater pain/tension intensity.
Change is calculated from baseline to Week 4.
|
Baseline and Week 4
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Musculoskeletal Symptoms Assessed by the Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
|
Musculoskeletal symptoms are assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire across body regions.
The outcome is summarized as the presence of symptoms by region and/or the number of symptomatic body regions.
Higher values indicate more widespread musculoskeletal symptoms.
|
Baseline and Week 4
|
|
Change in Perceived Stress Scale Score
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
|
Perceived stress is assessed using the Turkish version of the Perceived Stress Scale.
Higher scores indicate greater perceived stress.
|
Baseline and Week 4
|
|
Change in Neck Disability Index Score
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
|
Neck-related disability is assessed using the Neck Disability Index.
Higher scores indicate greater neck-related disability.
|
Baseline and Week 4
|
|
Change in Work Productivity Scale Score
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
|
Work productivity is assessed using a 5-item Likert-type Work Productivity Scale.
Total scores range from 5 to 25, with higher scores indicating higher work productivity.
|
Baseline and Week 4
|
|
Change in Numeric Functionality Score
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
|
General functionality is assessed using a numeric rating scale from 0 to 10, where 0 indicates very poor functionality and 10 indicates excellent functionality.
Higher scores indicate better functionality.
|
Baseline and Week 4
|
|
AI-Based Exercise Adherence Score
Aikaikkuna: During each of the 12 sessions over the 4-week intervention period
|
In the intervention group, the application automatically calculates an AI-based adherence score as the percentage of predefined exercise criteria met during each session.
Scores range from 0 to 100%, with higher scores indicating better adherence to the required exercise form.
|
During each of the 12 sessions over the 4-week intervention period
|
|
AI-Based Landmark Coverage Ratio
Aikaikkuna: During each of the 12 sessions over the 4-week intervention period
|
In the intervention group, the application calculates a landmark coverage ratio as the percentage of required body landmarks detected by the camera during each exercise.
Scores range from 0 to 100%, with higher scores indicating better camera-based landmark detection.
|
During each of the 12 sessions over the 4-week intervention period
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Immediate Change in Session-Level Pain/Tension Intensity
Aikaikkuna: Immediately before and after each session during the 4-week intervention period
|
In the intervention group, pain/tension intensity is recorded immediately before and after each progressive muscle relaxation session using a 0-10 Visual Analog Scale.
The immediate session-level change is calculated as post-session score minus pre-session score.
|
Immediately before and after each session during the 4-week intervention period
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PHYSIOTR-PMR-2026-001
- Ethics Approval No. 515 (Muu tunniste: Istanbul Medipol University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be publicly shared due to ethical approval conditions and personal data protection requirements.
De-identified aggregate data may be made available from the corresponding investigator upon reasonable request, subject to institutional and ethics approval.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .