Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Molecular Subtyping of Breast Cancer-derived Small Extracellular Vesicles (sEVs) to Predict Therapeutic Efficacy

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Hongxia Wang, Fudan University

Molecular Subtyping of Breast Cancer-derived Small Extracellular Vesicles (sEVs) to Predict Therapeutic Efficacy: An Exploratory, Single-Center, Phase II Clinical Study

The goal of this observational study is to learn if a new diagnostic test using specific labels for breast cancer sEVs on a microchip can accurately diagnose the molecular subtypes in patients with breast cancer. The main questions it aims to answer are:

  • What is the sensitivity of this new sEVs-based panel for diagnosing breast cancer molecular subtypes?
  • What is the specificity of this new sEVs-based panel for diagnosing breast cancer molecular subtypes? Researchers will compare the results from the new sEVs panel to the results from the standard pathological diagnosis to see if the new panel is accurate and reliable.

Participants will be asked to:

  • Provide blood samples and tissue samples.
  • Allow researchers to access their clinical data, such as their diagnosis, treatment information, and outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ting Li

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Xiahong Wang
  • Puhelinnumero: 8613524491606
  • Sähköposti: whx365@126.com

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200032
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hongxia wang, PHD
          • Puhelinnumero: 021-64175590
          • Sähköposti: whx365@126.com
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Advanced breast cancer

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-75 years (inclusive)
  2. ECOG performance status 0-1
  3. Life expectancy ≥3 months
  4. Unresectable or metastatic breast cancer
  5. Core needle biopsy of recurrent/metastatic lesions is ongoing or planned before initiating new treatment regimen, with provision of fresh tumor tissue specimens and collection of peripheral blood samples
  6. Per RECIST v1.1 criteria, at least one measurable lesion or bone-only metastases
  7. Adequate bone marrow reserve and organ function prior to first dose:

    • Bone marrow reserve: Platelet count (PLT) ≥90 × 10⁹/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10⁹/L, hemoglobin ≥9 g/dL
    • Coagulation function: INR ≤1.5, APTT ≤1.5 × ULN
    • Hepatic function: Basically normal liver function, total bilirubin ≤1.5 × ULN (patients with Gilbert's syndrome may have total bilirubin ≤3 × ULN), AST and ALT ≤2.5 × ULN (if liver metastases are present, AST and ALT ≤5 × ULN)
    • Renal function: Serum creatinine ≤1.5 × ULN or creatinine clearance ≥50 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula)
    • Cardiac function: Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%; QTcF ≤470 ms for females, ≤450 ms for males Able to communicate effectively with the investigator and understand and comply with all requirements of the study -

Exclusion Criteria:

  1. Receipt of radiotherapy, chemotherapy, traditional Chinese medicine with anti-tumor indications, or local therapy (interventional treatment but excluding tumor biopsy, ablation therapy, etc.) within 2 weeks prior to enrollment
  2. Adverse reactions from previous anti-tumor treatment not recovered to ≤Grade 1 per CTCAE v5.0 (except for toxicities judged by the investigator to have no safety risk, such as alopecia, long-term toxicities from radiotherapy, or other toxicities ≤Grade 2)
  3. Other malignancies within the past 5 years, excluding cured cervical carcinoma in situ, basal cell carcinoma of the skin, or squamous cell carcinoma of the skin
  4. Uncontrolled or serious medical conditions, including but not limited to active infections requiring systemic antibiotic therapy
  5. History of serious cardiovascular or cerebrovascular diseases, including but not limited to:

    • Serious cardiac rhythm or conduction abnormalities, such as ventricular arrhythmias requiring clinical intervention, second- to third-degree atrioventricular block, etc.
    • Class III-IV cardiac dysfunction per New York Heart Association (NYHA) criteria
    • Acute coronary syndrome, congestive heart failure, aortic dissection, stroke, or other Grade ≥3 cardiovascular or cerebrovascular events within 6 months prior to first dose
    • Clinically uncontrolled hypertension
    • Any factors that increase the risk of QTc prolongation or arrhythmias, such as heart failure, hypokalemia, congenital long QT syndrome, or use of any concomitant medications known or suspected to prolong the QT interval
  6. History of immunodeficiency, including other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation, allogeneic bone marrow transplantation, or autologous hematopoietic stem cell transplantation
  7. HIV infection, active HBV or HCV infection; the following situations are allowed for enrollment:

    • Patients positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg), with or without positive hepatitis B core antibody (anti-HBc), if HBV DNA <500 IU/mL or below the lower limit of the study site's reference range, and active infection is ruled out by the investigator based on clinical treatment, presentation, etc.
    • Patients positive for hepatitis C (HCV) antibody when HCV RNA is negative
  8. Females of childbearing potential with positive pregnancy test within 7 days prior to first dose or who are lactating
  9. Known psychiatric illness or disorder that may affect study compliance
  10. Other conditions judged by the investigator to be unsuitable for participation in this study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Phase 1(Model Building Cohort)
Phase 1(Model Building Cohort), Phase 2(External Validation Cohort)

Phase 1(Model Building Cohort): 500 participants will be enrolled to construct a classifier composed of sEVs molecules as a predictive model for molecular subtyping.

Phase 2(External Validation Cohort): 1,000 participants will be enrolled to evaluate the sensitivity and specificity of sEVs-specific markers for breast cancer molecular subtyping diagnosis compared with classical pathological molecular subtyping diagnosis using ROC curves and other tools. This phase will delineate the distribution of sEVs molecular subtypes and explore the correlation between sEVs molecular subtypes and the efficacy of treatment regimens selected by physicians.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sensitivity and specificity of sEVs-specific markers for breast cancer molecular subtyping diagnosis
Aikaikkuna: From baseline through treatment completion, up to 36 months
Sensitivity and specificity of sEVs-specific markers for breast cancer molecular subtyping diagnosis
From baseline through treatment completion, up to 36 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distribution of sEVs molecular subtypes
Aikaikkuna: From baseline through treatment completion, up to 36 months
Distribution of sEVs molecular subtypes
From baseline through treatment completion, up to 36 months
Correlation analysis between sEVs molecular subtypes and drug efficacy
Aikaikkuna: From baseline through treatment completion, up to 36 months
Correlation analysis between sEVs molecular subtypes and drug efficacy
From baseline through treatment completion, up to 36 months
PFS (Progression-Free Survival)
Aikaikkuna: From treatment initiation until progression or death, up to 36 months
Time from start of treatment to the first documented disease progression per RECIST v1.1 or death due to any cause.
From treatment initiation until progression or death, up to 36 months
Overall Survival (OS) and Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: From treatment initiation until progression or death , up to 36 months

Objective Response Rate (ORR): As assessed according to the RESIST 1.1 criteria, with complete response (CR) and partial response (PR) combined to define a response.

Overall Survival (OS): The time from enrolment to death from any cause; for lost-to-follow-up patients, survival is calculated as of the date of the last follow-up visit, and these are treated as censored data.

From treatment initiation until progression or death , up to 36 months
Safety and Tolerability of Physician-Selected Treatment Regimens
Aikaikkuna: From treatment initiation until 30 days after the last dose, or until the initiation of a new antineoplastic therapy, whichever occurs first.
All subjects shall undergo toxicity assessment from the start of their first treatment, with toxicity assessed using the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
From treatment initiation until 30 days after the last dose, or until the initiation of a new antineoplastic therapy, whichever occurs first.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • sEVs-ABC-IIT-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa