Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molecular Subtyping of Breast Cancer-derived Small Extracellular Vesicles (sEVs) to Predict Therapeutic Efficacy

5. května 2026 aktualizováno: Hongxia Wang, Fudan University

Molecular Subtyping of Breast Cancer-derived Small Extracellular Vesicles (sEVs) to Predict Therapeutic Efficacy: An Exploratory, Single-Center, Phase II Clinical Study

The goal of this observational study is to learn if a new diagnostic test using specific labels for breast cancer sEVs on a microchip can accurately diagnose the molecular subtypes in patients with breast cancer. The main questions it aims to answer are:

  • What is the sensitivity of this new sEVs-based panel for diagnosing breast cancer molecular subtypes?
  • What is the specificity of this new sEVs-based panel for diagnosing breast cancer molecular subtypes? Researchers will compare the results from the new sEVs panel to the results from the standard pathological diagnosis to see if the new panel is accurate and reliable.

Participants will be asked to:

  • Provide blood samples and tissue samples.
  • Allow researchers to access their clinical data, such as their diagnosis, treatment information, and outcomes.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ting Li

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Xiahong Wang
  • Telefonní číslo: 8613524491606
  • E-mail: whx365@126.com

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200032
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • Hongxia wang, PHD
          • Telefonní číslo: 021-64175590
          • E-mail: whx365@126.com
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Advanced breast cancer

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-75 years (inclusive)
  2. ECOG performance status 0-1
  3. Life expectancy ≥3 months
  4. Unresectable or metastatic breast cancer
  5. Core needle biopsy of recurrent/metastatic lesions is ongoing or planned before initiating new treatment regimen, with provision of fresh tumor tissue specimens and collection of peripheral blood samples
  6. Per RECIST v1.1 criteria, at least one measurable lesion or bone-only metastases
  7. Adequate bone marrow reserve and organ function prior to first dose:

    • Bone marrow reserve: Platelet count (PLT) ≥90 × 10⁹/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10⁹/L, hemoglobin ≥9 g/dL
    • Coagulation function: INR ≤1.5, APTT ≤1.5 × ULN
    • Hepatic function: Basically normal liver function, total bilirubin ≤1.5 × ULN (patients with Gilbert's syndrome may have total bilirubin ≤3 × ULN), AST and ALT ≤2.5 × ULN (if liver metastases are present, AST and ALT ≤5 × ULN)
    • Renal function: Serum creatinine ≤1.5 × ULN or creatinine clearance ≥50 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula)
    • Cardiac function: Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%; QTcF ≤470 ms for females, ≤450 ms for males Able to communicate effectively with the investigator and understand and comply with all requirements of the study -

Exclusion Criteria:

  1. Receipt of radiotherapy, chemotherapy, traditional Chinese medicine with anti-tumor indications, or local therapy (interventional treatment but excluding tumor biopsy, ablation therapy, etc.) within 2 weeks prior to enrollment
  2. Adverse reactions from previous anti-tumor treatment not recovered to ≤Grade 1 per CTCAE v5.0 (except for toxicities judged by the investigator to have no safety risk, such as alopecia, long-term toxicities from radiotherapy, or other toxicities ≤Grade 2)
  3. Other malignancies within the past 5 years, excluding cured cervical carcinoma in situ, basal cell carcinoma of the skin, or squamous cell carcinoma of the skin
  4. Uncontrolled or serious medical conditions, including but not limited to active infections requiring systemic antibiotic therapy
  5. History of serious cardiovascular or cerebrovascular diseases, including but not limited to:

    • Serious cardiac rhythm or conduction abnormalities, such as ventricular arrhythmias requiring clinical intervention, second- to third-degree atrioventricular block, etc.
    • Class III-IV cardiac dysfunction per New York Heart Association (NYHA) criteria
    • Acute coronary syndrome, congestive heart failure, aortic dissection, stroke, or other Grade ≥3 cardiovascular or cerebrovascular events within 6 months prior to first dose
    • Clinically uncontrolled hypertension
    • Any factors that increase the risk of QTc prolongation or arrhythmias, such as heart failure, hypokalemia, congenital long QT syndrome, or use of any concomitant medications known or suspected to prolong the QT interval
  6. History of immunodeficiency, including other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation, allogeneic bone marrow transplantation, or autologous hematopoietic stem cell transplantation
  7. HIV infection, active HBV or HCV infection; the following situations are allowed for enrollment:

    • Patients positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg), with or without positive hepatitis B core antibody (anti-HBc), if HBV DNA <500 IU/mL or below the lower limit of the study site's reference range, and active infection is ruled out by the investigator based on clinical treatment, presentation, etc.
    • Patients positive for hepatitis C (HCV) antibody when HCV RNA is negative
  8. Females of childbearing potential with positive pregnancy test within 7 days prior to first dose or who are lactating
  9. Known psychiatric illness or disorder that may affect study compliance
  10. Other conditions judged by the investigator to be unsuitable for participation in this study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Phase 1(Model Building Cohort)
Phase 1(Model Building Cohort), Phase 2(External Validation Cohort)

Phase 1(Model Building Cohort): 500 participants will be enrolled to construct a classifier composed of sEVs molecules as a predictive model for molecular subtyping.

Phase 2(External Validation Cohort): 1,000 participants will be enrolled to evaluate the sensitivity and specificity of sEVs-specific markers for breast cancer molecular subtyping diagnosis compared with classical pathological molecular subtyping diagnosis using ROC curves and other tools. This phase will delineate the distribution of sEVs molecular subtypes and explore the correlation between sEVs molecular subtypes and the efficacy of treatment regimens selected by physicians.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sensitivity and specificity of sEVs-specific markers for breast cancer molecular subtyping diagnosis
Časové okno: From baseline through treatment completion, up to 36 months
Sensitivity and specificity of sEVs-specific markers for breast cancer molecular subtyping diagnosis
From baseline through treatment completion, up to 36 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Distribution of sEVs molecular subtypes
Časové okno: From baseline through treatment completion, up to 36 months
Distribution of sEVs molecular subtypes
From baseline through treatment completion, up to 36 months
Correlation analysis between sEVs molecular subtypes and drug efficacy
Časové okno: From baseline through treatment completion, up to 36 months
Correlation analysis between sEVs molecular subtypes and drug efficacy
From baseline through treatment completion, up to 36 months
PFS (Progression-Free Survival)
Časové okno: From treatment initiation until progression or death, up to 36 months
Time from start of treatment to the first documented disease progression per RECIST v1.1 or death due to any cause.
From treatment initiation until progression or death, up to 36 months
Overall Survival (OS) and Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: From treatment initiation until progression or death , up to 36 months

Objective Response Rate (ORR): As assessed according to the RESIST 1.1 criteria, with complete response (CR) and partial response (PR) combined to define a response.

Overall Survival (OS): The time from enrolment to death from any cause; for lost-to-follow-up patients, survival is calculated as of the date of the last follow-up visit, and these are treated as censored data.

From treatment initiation until progression or death , up to 36 months
Safety and Tolerability of Physician-Selected Treatment Regimens
Časové okno: From treatment initiation until 30 days after the last dose, or until the initiation of a new antineoplastic therapy, whichever occurs first.
All subjects shall undergo toxicity assessment from the start of their first treatment, with toxicity assessed using the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
From treatment initiation until 30 days after the last dose, or until the initiation of a new antineoplastic therapy, whichever occurs first.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • sEVs-ABC-IIT-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit