Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of HA35 Gel for Mild Gingival Recession and Periodontal Inflammation (HA35-PERI)

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nakhia Impex LLC

A Prospective, Single-Arm, Open-Label Pilot Clinical Study to Evaluate Efficacy and Safety of Topical 10% 35 kDa Hyaluronan (HA35) Gel for Mild Gingival Recession and Chronic Periodontal Inflammation

This is a prospective, single-arm, open-label, pilot clinical study to evaluate the efficacy and safety of topical 10% high-concentration 35 kDa hyaluronan (HA35) gel in subjects with mild gingival recession and chronic periodontal inflammation. Eligible participants will apply the HA35 gel topically to the gingival and tooth surfaces twice daily for 42 consecutive days. The primary objectives are to assess changes in gingival recession, chronic gingival or radicular pain, gingival redness and swelling, and brushing-induced bleeding. Safety and local oral tolerability will be evaluated throughout the treatment period. This is a minimal-risk, non-pharmacological, non-invasive oral care intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This prospective, single-center, single-arm, open-label pilot clinical study investigates the efficacy and safety of topical 10% high-concentration 35 kDa hyaluronan (HA35) gel for improving mild gingival recession (Miller Class I/II) and chronic periodontal inflammatory symptoms including gingival pain, redness, swelling, and brushing-induced bleeding.

Eligible subjects will perform routine tooth brushing followed by gentle topical application of HA35 gel to the gingival margin, teeth, and affected gingival areas for approximately 3 minutes, twice daily (morning and evening) for 42 consecutive days.

Outcome assessments include measurement of exposed root surface length (gingival recession), chronic gingival/radicular pain (NRS 0-10), gingival itching/discomfort, redness and swelling scores, and incidence of brushing-induced bleeding at baseline, 30 seconds after first application, Day 2, Day 4, and Day 42.

Oral irritation, allergic reactions, and adverse events will be monitored continuously for safety assessment.

This is a non-invasive, non-pharmacological oral topical intervention with minimal risk to participants. All procedures will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki, and written informed consent will be obtained from all subjects prior to enrollment.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18-60 years, male or female
  • Clinically diagnosed with mild gingival recession (Miller Class I or II)
  • Chronic gingival pain, redness, swelling, or brushing-induced bleeding
  • Ability to complete self-assessments and comply with 42-day intervention
  • Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe periodontitis, tooth mobility, or alveolar bone loss
  • Uncontrolled diabetes or immune dysfunction
  • Use of prescription periodontal medications within 2 weeks
  • Known hypersensitivity to hyaluronan or gel components
  • Oral infection, ulceration, or severe mucosal injury
  • Pregnant or lactating women

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HA35 Topical Gingival Gel Group
Participants apply 10% high-concentration 35 kDa HA35 gel topically to the gingival and tooth surfaces twice daily for 42 consecutive days. Efficacy on gingival recession, periodontal inflammation, pain, bleeding, and safety will be evaluated.
Laite: 10% High-Concentration 35 kDa Hyaluronan (HA35) Gingival Topical Gel
Topical oral gel containing 10% high-concentration 35 kDa hyaluronan fragment. Applied topically to gingival and tooth surfaces to improve mild gingival recession, reduce periodontal inflammation, relieve gingival pain, and decrease brushing-induced bleeding.
Muut nimet:
  • HA35 Periodontal Gel
  • Gingival Repair HA35 Gel

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Gingival Recession Depth (mm)
Aikaikkuna: Baseline to Day 42
Change in gingival recession depth, measured in millimeters (mm) using a calibrated periodontal probe. Baseline measurement is the distance from the cementoenamel junction (CEJ) to the gingival margin.
Baseline to Day 42

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Chronic Gingival/Radicular Pain Intensity (0-10 NRS)
Aikaikkuna: Baseline to Day 42
Change in chronic gingival or radicular pain intensity, assessed using a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS), where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain.
Baseline to Day 42
Change in Gingival Itching/Discomfort Intensity (0-10 NRS)
Aikaikkuna: Baseline to 30 seconds after first application
Change in gingival itching or discomfort intensity, assessed using a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS), where 0 = no discomfort and 10 = maximum discomfort.
Baseline to 30 seconds after first application
Change in Gingival Redness and Swelling Severity (0-10 Scale)
Aikaikkuna: Baseline to Day 4
Change in gingival redness and swelling severity, assessed using a 0-10 ordinal scale, where 0 = normal gingiva and 10 = severe redness and swelling.
Baseline to Day 4
Resolution Rate of Brushing-Induced Gingival Bleeding
Aikaikkuna: Baseline to Day 2
Proportion of participants with complete resolution of brushing-induced gingival bleeding, defined as no bleeding observed during gentle tooth brushing.
Baseline to Day 2
Incidence and Severity of Oral Adverse Events
Aikaikkuna: Throughout the 42-day treatment period
Number and severity of treatment-related oral adverse events, including irritation, ulceration, or allergic reactions, assessed by clinical observation and participant report. Severity graded using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
Throughout the 42-day treatment period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nakhia Impex LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HA35202607

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa