Assessment of Pulmonary Perfusion and Hemodynamic Measurements by Electrical Impedance Tomography in Patients Undergoing Pulmonary Thromboendarterectomy.
maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a condition in which old blood clots block the blood vessels in the lungs, making it harder for the heart to pump blood through the lungs. Surgery called pulmonary thromboendarterectomy can remove these clots and improve blood flow, but doctors need reliable ways to evaluate lung blood flow before and after surgery.
This study will evaluate a bedside imaging method called electrical impedance tomography (EIT), which can measure how blood flows through different regions of the lungs without radiation or invasive procedures. Patients undergoing surgery for CTEPH will be monitored with EIT before and after surgery, and the results will be compared with standard lung perfusion imaging.
The goal of this study is to determine whether EIT can provide useful information about lung blood flow and changes after surgery, and whether it could serve as a complementary bedside tool to help monitor patients with CTEPH.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) results from persistent obstruction of the pulmonary arteries by organized thromboembolic material and is a potentially curable cause of pulmonary hypertension. Pulmonary thromboendarterectomy is the treatment of choice for eligible patients and leads to significant improvement in pulmonary perfusion and hemodynamics.
Assessment of regional pulmonary perfusion is essential in the management of CTEPH. While perfusion SPECT/CT is commonly used for this purpose, it cannot be performed at the bedside and involves exposure to ionizing radiation. Electrical impedance tomography (EIT) is a non-invasive, radiation-free imaging technique that allows bedside assessment of lung ventilation and pulmonary perfusion through analysis of pulsatility-related impedance changes.
In this prospective diagnostic study, pulmonary perfusion assessed by EIT will be evaluated in patients undergoing pulmonary thromboendarterectomy and compared with perfusion SPECT/CT. EIT measurements will be obtained in the perioperative period, and perfusion changes will be analyzed using quantitative indices derived from impedance signals. The study focuses on the feasibility and performance of EIT as a bedside method for assessing pulmonary perfusion changes associated with surgical treatment of CTEPH.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marcelo BP Amato, MD PhD
- Puhelinnumero: +55113061-7361
- Sähköposti: marcelo.amato@hc.fm.usp.br
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jaomar JC Salazar, MD
- Puhelinnumero: +5511966477244
- Sähköposti: jaomar@usp.br
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasilia, 05403-900
- Rekrytointi
- Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP
-
Ottaa yhteyttä:
- Marcelo BP Amato, MD PhD
- Puhelinnumero: +55113061-7361
- Sähköposti: marcelo.amato@hc.fm.usp.br
-
Ottaa yhteyttä:
- Jaomar JC Salazar, MD
- Puhelinnumero: +5511966477244
- Sähköposti: jaomar@usp.br
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) followed at the Pulmonology Service of InCor-HCFMUSP and scheduled for pulmonary thromboendarterectomy at InCor-FMUSP.
Exclusion Criteria:
- Age under 18 years
- Pregnancy
- Structural heart disease (atrial septal defect, ventricular septal defect, or valvular heart disease)
- Cardiac arrhythmias
- Use of a cardiac pacemaker or other implantable electronic device
- Skin lesions on the thoracic region at the site of EIT electrode belt placement
- Absence of central venous access on the day of the preoperative protocol evaluation
- Difficulty understanding the procedures to be performed
- Refusal to participate in the study (non-signing of the Informed Consent Form)
- Refusal by the attending medical team
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Diagnostic Imaging Ar.
Patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension undergoing pulmonary thromboendarterectomy will be evaluated using electrical impedance tomography (EIT) for assessment of regional pulmonary perfusion in the preoperative and postoperative periods.
EIT-derived perfusion indices will be analyzed and compared with imaging-based thrombus burden and pulmonary perfusion assessed by SPECT-CT.
|
Non-invasive, radiation-free bedside assessment of pulmonary perfusion using Electrical Impedance Tomography (EIT).
EIT will be performed using the Enlight 2100 system (Timpel Medical®, Brazil) in the preoperative and postoperative periods of pulmonary thromboendarterectomy.
Pulmonary perfusion will be assessed through analysis of pulsatility signals and first-pass kinetics following hypertonic saline bolus injection, generating regional perfusion maps and quantitative indices, including the wasted ventilatory index.
Data will be analyzed offline.
Pulmonary perfusion assessment performed using single-photon emission computed tomography (SPECT) with technetium-99m-labeled macroaggregated albumin, fused with non-contrast chest computed tomography (CT) acquired during both inspiratory and expiratory phases.
The fusion of functional perfusion images from SPECT with anatomical images from CT allows regional assessment of pulmonary perfusion and thromboembolic burden.
This examination will be performed in the preoperative period and during postoperative follow-up and will serve as a reference imaging modality for comparison with Electrical Impedance Tomography-derived perfusion measures.
Pulmonary thromboendarterectomy performed according to standard institutional clinical practice for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension.
This surgical procedure is conducted solely for clinical indication and is not investigational.
Imaging and monitoring assessments included in this study do not alter the surgical technique or perioperative clinical management.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Evaluation of perfusion maps obtained by Electrical Impedance Tomography (EIT) in the pre- and postoperative period using the wasted ventilation index..
Aikaikkuna: From the preoperative period to the immediate postoperative period during intensive care unit stay (on the day of surgery).
|
Change in pulmonary perfusion assessed by Electrical Impedance Tomography (EIT) using the Enlight 2100 system (Timpel Medical®, Brazil), quantified by the wasted ventilatory index derived from regional perfusion maps, comparing preoperative and postoperative measurements in patients undergoing pulmonary thromboendarterectomy.
|
From the preoperative period to the immediate postoperative period during intensive care unit stay (on the day of surgery).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Comparison of pulmonary perfusion assessed by Electrical Impedance Tomography and SPECT-CT.
Aikaikkuna: From the preoperative period to the postoperative follow-up (up to 6 months after surgery).
|
Comparison of changes in regional pulmonary perfusion assessed by Electrical Impedance Tomography (EIT) and by SPECT-CT imaging, expressed as percentage variation between preoperative and postoperative evaluations in patients undergoing pulmonary thromboendarterectomy.
|
From the preoperative period to the postoperative follow-up (up to 6 months after surgery).
|
|
Incidence of adverse events related to Electrical Impedance Tomography perfusion assessment.
Aikaikkuna: From the preoperative period to hospital discharge, up to approximately 30 days
|
Incidence and type of adverse events related to pulmonary perfusion assessment using Electrical Impedance Tomography, including events associated with the use of hypertonic saline injection.
|
From the preoperative period to hospital discharge, up to approximately 30 days
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Quality of life assessed by SF-36 questionnaire after pulmonary thromboendarterectomy.
Aikaikkuna: Up to 6 months after surgery.
|
Quality of life assessed using the Short Form-36 (SF-36) questionnaire during outpatient follow-up after pulmonary thromboendarterectomy.
Scores range from 0 to 100, where higher scores indicate better quality of life.
|
Up to 6 months after surgery.
|
|
Correlation between EIT-derived pulsatility and hemodynamic parameter.
Aikaikkuna: From the preoperative period to the immediate postoperative period (during intensive care unit stay).
|
Correlation between changes in pulsatility (ΔZsys) assessed by Electrical Impedance Tomography and hemodynamic parameters, including stroke volume, cardiac output, and mean pulmonary artery pressure, measured using thermodilution via pulmonary artery catheter.
|
From the preoperative period to the immediate postoperative period (during intensive care unit stay).
|
|
Change in plasma sodium concentration after hypertonic saline injection
Aikaikkuna: From baseline (before saline injection) to up to 2 hours after injection during hospitalization.
|
Change in plasma sodium concentration measured before and after hypertonic saline injection used for Electrical Impedance Tomography perfusion assessment, expressed in mEq/L.
|
From baseline (before saline injection) to up to 2 hours after injection during hospitalization.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Guerin L, Couturaud F, Parent F, Revel MP, Gillaizeau F, Planquette B, Pontal D, Guegan M, Simonneau G, Meyer G, Sanchez O. Prevalence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension after acute pulmonary embolism. Prevalence of CTEPH after pulmonary embolism. Thromb Haemost. 2014 Sep 2;112(3):598-605. doi: 10.1160/TH13-07-0538. Epub 2014 Jun 5.
- Costa EL, Lima RG, Amato MB. Electrical impedance tomography. Curr Opin Crit Care. 2009 Feb;15(1):18-24. doi: 10.1097/mcc.0b013e3283220e8c.
- Victorino JA, Borges JB, Okamoto VN, Matos GF, Tucci MR, Caramez MP, Tanaka H, Sipmann FS, Santos DC, Barbas CS, Carvalho CR, Amato MB. Imbalances in regional lung ventilation: a validation study on electrical impedance tomography. Am J Respir Crit Care Med. 2004 Apr 1;169(7):791-800. doi: 10.1164/rccm.200301-133OC. Epub 2003 Dec 23.
- Pepke-Zaba J, Delcroix M, Lang I, Mayer E, Jansa P, Ambroz D, Treacy C, D'Armini AM, Morsolini M, Snijder R, Bresser P, Torbicki A, Kristensen B, Lewczuk J, Simkova I, Barbera JA, de Perrot M, Hoeper MM, Gaine S, Speich R, Gomez-Sanchez MA, Kovacs G, Hamid AM, Jais X, Simonneau G. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH): results from an international prospective registry. Circulation. 2011 Nov 1;124(18):1973-81. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.015008. Epub 2011 Oct 3.
- Lang IM, Pesavento R, Bonderman D, Yuan JX. Risk factors and basic mechanisms of chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a current understanding. Eur Respir J. 2013 Feb;41(2):462-8. doi: 10.1183/09031936.00049312. Epub 2012 Jun 14.
- Borges JB, Suarez-Sipmann F, Bohm SH, Tusman G, Melo A, Maripuu E, Sandstrom M, Park M, Costa EL, Hedenstierna G, Amato M. Regional lung perfusion estimated by electrical impedance tomography in a piglet model of lung collapse. J Appl Physiol (1985). 2012 Jan;112(1):225-36. doi: 10.1152/japplphysiol.01090.2010. Epub 2011 Sep 29.
- Berger RM, Beghetti M, Humpl T, Raskob GE, Ivy DD, Jing ZC, Bonnet D, Schulze-Neick I, Barst RJ. Clinical features of paediatric pulmonary hypertension: a registry study. Lancet. 2012 Feb 11;379(9815):537-46. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61621-8. Epub 2012 Jan 11.
- Konstantinides SV, Torbicki A, Agnelli G, Danchin N, Fitzmaurice D, Galie N, Gibbs JS, Huisman MV, Humbert M, Kucher N, Lang I, Lankeit M, Lekakis J, Maack C, Mayer E, Meneveau N, Perrier A, Pruszczyk P, Rasmussen LH, Schindler TH, Svitil P, Vonk Noordegraaf A, Zamorano JL, Zompatori M; Task Force for the Diagnosis and Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of Cardiology (ESC). 2014 ESC guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism. Eur Heart J. 2014 Nov 14;35(43):3033-69, 3069a-3069k. doi: 10.1093/eurheartj/ehu283. Epub 2014 Aug 29. No abstract available.
- Jenkins DP, Madani M, Mayer E, Kerr K, Kim N, Klepetko W, Morsolini M, Dartevelle P. Surgical treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2013 Mar;41(3):735-42. doi: 10.1183/09031936.00058112. Epub 2012 Nov 8.
- Vonk-Noordegraaf A 2nd, Janse A, Marcus JT, Bronzwaer JG, Postmust PE, Faes TJ, De Vries PM. Determination of stroke volume by means of electrical impedance tomography. Physiol Meas. 2000 May;21(2):285-93. doi: 10.1088/0967-3334/21/2/308.
- Zadehkoochak M, Blott BH, Hames TK, George RF. Pulmonary perfusion and ventricular ejection imaging by frequency domain filtering of EIT (electrical impedance tomography) images. Clin Phys Physiol Meas. 1992;13 Suppl A:191-6. doi: 10.1088/0143-0815/13/a/037.
- Barber DC. Quantification in impedance imaging. Clin Phys Physiol Meas. 1990;11 Suppl A:45-56. doi: 10.1088/0143-0815/11/4a/306.
- Eyuboglu BM, Brown BH. Methods of cardiac gating applied potential tomography. Clin Phys Physiol Meas. 1988;9 Suppl A:43-8. doi: 10.1088/0143-0815/9/4a/008.
- Brown BH. Electrical impedance tomography (EIT): a review. J Med Eng Technol. 2003 May-Jun;27(3):97-108. doi: 10.1080/0309190021000059687.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 78916224.4.0000.0068
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .