Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Single Centre, Open-label, 2-period Fixed-sequence, Phase I Clinical Study to Evaluate the Effect of BV100 on the Pharmacokinetics of Polymyxin B in Healthy Volunteers

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: BioVersys SAS

BV100-011 A Single Centre, Open-label, 2-period Fixed-sequence, Phase I Clinical Study to Evaluate the Effect of BV100 on the Pharmacokinetics of Polymyxin B in Healthy Volunteers

This is an open-label, fixed sequence Phase I clinical study to evaluate the effect of multiple doses of BV100 on the PK of polymyxin B in healthy participants (HPs).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is an open-label, fixed sequence Phase I clinical study to evaluate the effect of multiple doses of BV100 on the PK of polymyxin B in healthy participants (HPs).

BV100 (rifabutin for infusion) is being developed as an IV formulation for the treatment of serious infections due to Acinetobacter baumannii, including nosocomial pneumonia and blood stream infection (BSI).

Polymyxin B for Injection (Polymyxin B sulfate) is a polypeptide antibiotic that is derived from Bacillus polymyxa (more recently termed Paenibacillus polymyxa). Polymyxin B sulfate is an antibiotic often used to treat serious infections due to aerobic Gram-negative pathogens in patients with limited treatment options.

BV100 has shown strong synergy with polymyxin B against carbapenem-resistant A. baumannii (CRAB).

Study participants will be divided into two sequential groups, each consisting of 8 (eight) participants:

  • Group 1 will receive all doses of polymyxin B (Period 1), BV100 (Period 2), and the combination of BV100 and polymyxin B (Period 2) diluted in 500 mL sterile 0.9% saline per infusion; and,
  • Group 2 will receive all doses of polymyxin B (Period 1), BV100 (Period 2), and the combination of BV100 and polymyxin B (Period 2) diluted in 250 mL sterile 0.9% saline per infusion.

Each subject will receive a single 50 mg IV dose of polymyxin B on Period 1 Day 1.

BV100 will be administered as a 300 mg IV infusion every 12 hours in Period 2 from Day 1 to Day 3, totalling 6 doses.

On Period 2 Day 4, 300 mg IV dose of BV100 will be co-administered with a 50 mg IV dose of polymyxin B in the same infusion bag.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Rekrytointi
        • Medical University of Vienna
        • Ottaa yhteyttä:
          • Markus Zeitlinger, Prof.
          • Puhelinnumero: +43 1 401600

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Main Inclusion Criteria:

  1. Participants who were able to understand and follow instructions during the study.
  2. Participants who signed informed consent.
  3. Male participants ≥ 18 and ≤ 55 years of age; female participants ≥ 18 and ≤ 55 years of age of non-childbearing potential and non-lactating, with absence of childbearing potential defined as follows:

    1. Female participants 50 years of age or older, in menopause for 24 consecutive months and not receiving any hormone replacement therapy within 24 months prior to inclusion into the study
    2. Female participants who underwent surgical sterilization
    3. Female participants who underwent hysterectomy
    4. Female participants with documented premature ovarian failure
  4. Weight within a BMI range of 19.0 - 30.0 kg/m2.
  5. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) according to the MDRD formula : > 60 mL/min/1.73 m2.

Main Exclusion Criteria:

  1. Unwilling or unable to give informed consent.
  2. As a result of the medical screening process, the study physician considered the participant unfit for the study.
  3. Male participants with female partners who are lactating or pregnant.
  4. Known or suspected history of hypersensitivity to rifabutin or to drugs of a similar chemical class including rifampicin, rifapentine, rifaximin.
  5. Known or suspected history of hypersensitivity to polymyxin B or colistin.
  6. History of allergic reactions leading to hospitalization or any other allergic conditions (including drug allergies, asthma, eczema, anaphylactic reactions but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies) which the Investigator considers may affect the safety of the participant and/or outcome of the study.
  7. History of antibiotic associated diarrhoea within the last year.
  8. Participants with ECG abnormalities (history, or evidence of second-degree heart block of Mobitz type II, third degree heart block, or any abnormality considered relevant by the Investigator), QTcF > 450 ms, PR > 210 ms, or QRS duration > 110 ms.
  9. Supine systolic blood pressure > 150 mmHg or < 95 mmHg or diastolic blood pressure > 95 mmHg or < 45 mmHg at Screening or Period 1 Day 1 prior to dosing (any clinically relevant abnormal blood pressure results may be repeated once and if the repeat result is within the normal range, it is not considered to have met the exclusion criterion). Pulse rate > 110 or < 40 beats per minute at Screening or Period 1 Day 1 prior to dosing.
  10. Clinically relevant abnormal values for leukocytes (total WBC), neutrophils, and lymphocytes (total), above the upper level of normal (ULN) or below the lower limit of normal (LLN) at screening, at the Investigator's discretion. Any clinically relevant abnormal value of these parameters may be repeated during screening.
  11. Clinically relevant abnormal values for Alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and creatinine, above the ULN at Screening, at the Investigator's discretion. Any clinically relevant abnormal value of these parameters may be repeated during screening.
  12. Screening laboratory test values other than AST, ALT, ALP, creatinine, leucocytes, lymphocytes or neutrophils for haematology, biochemistry, or urinalysis must not exceed the reference range. Minor deviations from normal are allowed, if they are not considered clinically significant by the Investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BV100 plus Polymyxin B
300 mg BV100 infused over 2 hours every 12 hours (q12h)
500,000 IU (50 mg) polymyxin B infused over 2 hours

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To evaluate the effect of repeated doses of intravenous (IV) BV100 on the pharmacokinetics (PK) of polymyxin B
Aikaikkuna: 96 hours
Area under the curve (AUC) for polymyxin B in the presence and absence of BV100
96 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To investigate the safety of BV100 and polymyxin B when administered alone or in combination
Aikaikkuna: 27 days

The incidence, nature, and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs), related to single IV doses of polymyxin B, assessed following its IV administration with and without BV100.

The incidence, nature, and severity of TEAEs related to IV administration of BV100.

27 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Still to be discussed

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa