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A Single Centre, Open-label, 2-period Fixed-sequence, Phase I Clinical Study to Evaluate the Effect of BV100 on the Pharmacokinetics of Polymyxin B in Healthy Volunteers

5 mai 2026 mis à jour par: BioVersys SAS

BV100-011 A Single Centre, Open-label, 2-period Fixed-sequence, Phase I Clinical Study to Evaluate the Effect of BV100 on the Pharmacokinetics of Polymyxin B in Healthy Volunteers

This is an open-label, fixed sequence Phase I clinical study to evaluate the effect of multiple doses of BV100 on the PK of polymyxin B in healthy participants (HPs).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is an open-label, fixed sequence Phase I clinical study to evaluate the effect of multiple doses of BV100 on the PK of polymyxin B in healthy participants (HPs).

BV100 (rifabutin for infusion) is being developed as an IV formulation for the treatment of serious infections due to Acinetobacter baumannii, including nosocomial pneumonia and blood stream infection (BSI).

Polymyxin B for Injection (Polymyxin B sulfate) is a polypeptide antibiotic that is derived from Bacillus polymyxa (more recently termed Paenibacillus polymyxa). Polymyxin B sulfate is an antibiotic often used to treat serious infections due to aerobic Gram-negative pathogens in patients with limited treatment options.

BV100 has shown strong synergy with polymyxin B against carbapenem-resistant A. baumannii (CRAB).

Study participants will be divided into two sequential groups, each consisting of 8 (eight) participants:

  • Group 1 will receive all doses of polymyxin B (Period 1), BV100 (Period 2), and the combination of BV100 and polymyxin B (Period 2) diluted in 500 mL sterile 0.9% saline per infusion; and,
  • Group 2 will receive all doses of polymyxin B (Period 1), BV100 (Period 2), and the combination of BV100 and polymyxin B (Period 2) diluted in 250 mL sterile 0.9% saline per infusion.

Each subject will receive a single 50 mg IV dose of polymyxin B on Period 1 Day 1.

BV100 will be administered as a 300 mg IV infusion every 12 hours in Period 2 from Day 1 to Day 3, totalling 6 doses.

On Period 2 Day 4, 300 mg IV dose of BV100 will be co-administered with a 50 mg IV dose of polymyxin B in the same infusion bag.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

16

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Recrutement
        • Medical University of Vienna
        • Contact:
          • Markus Zeitlinger, Prof.
          • Numéro de téléphone: +43 1 401600

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Main Inclusion Criteria:

  1. Participants who were able to understand and follow instructions during the study.
  2. Participants who signed informed consent.
  3. Male participants ≥ 18 and ≤ 55 years of age; female participants ≥ 18 and ≤ 55 years of age of non-childbearing potential and non-lactating, with absence of childbearing potential defined as follows:

    1. Female participants 50 years of age or older, in menopause for 24 consecutive months and not receiving any hormone replacement therapy within 24 months prior to inclusion into the study
    2. Female participants who underwent surgical sterilization
    3. Female participants who underwent hysterectomy
    4. Female participants with documented premature ovarian failure
  4. Weight within a BMI range of 19.0 - 30.0 kg/m2.
  5. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) according to the MDRD formula : > 60 mL/min/1.73 m2.

Main Exclusion Criteria:

  1. Unwilling or unable to give informed consent.
  2. As a result of the medical screening process, the study physician considered the participant unfit for the study.
  3. Male participants with female partners who are lactating or pregnant.
  4. Known or suspected history of hypersensitivity to rifabutin or to drugs of a similar chemical class including rifampicin, rifapentine, rifaximin.
  5. Known or suspected history of hypersensitivity to polymyxin B or colistin.
  6. History of allergic reactions leading to hospitalization or any other allergic conditions (including drug allergies, asthma, eczema, anaphylactic reactions but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies) which the Investigator considers may affect the safety of the participant and/or outcome of the study.
  7. History of antibiotic associated diarrhoea within the last year.
  8. Participants with ECG abnormalities (history, or evidence of second-degree heart block of Mobitz type II, third degree heart block, or any abnormality considered relevant by the Investigator), QTcF > 450 ms, PR > 210 ms, or QRS duration > 110 ms.
  9. Supine systolic blood pressure > 150 mmHg or < 95 mmHg or diastolic blood pressure > 95 mmHg or < 45 mmHg at Screening or Period 1 Day 1 prior to dosing (any clinically relevant abnormal blood pressure results may be repeated once and if the repeat result is within the normal range, it is not considered to have met the exclusion criterion). Pulse rate > 110 or < 40 beats per minute at Screening or Period 1 Day 1 prior to dosing.
  10. Clinically relevant abnormal values for leukocytes (total WBC), neutrophils, and lymphocytes (total), above the upper level of normal (ULN) or below the lower limit of normal (LLN) at screening, at the Investigator's discretion. Any clinically relevant abnormal value of these parameters may be repeated during screening.
  11. Clinically relevant abnormal values for Alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and creatinine, above the ULN at Screening, at the Investigator's discretion. Any clinically relevant abnormal value of these parameters may be repeated during screening.
  12. Screening laboratory test values other than AST, ALT, ALP, creatinine, leucocytes, lymphocytes or neutrophils for haematology, biochemistry, or urinalysis must not exceed the reference range. Minor deviations from normal are allowed, if they are not considered clinically significant by the Investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BV100 plus Polymyxin B
300 mg BV100 infused over 2 hours every 12 hours (q12h)
500,000 IU (50 mg) polymyxin B infused over 2 hours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To evaluate the effect of repeated doses of intravenous (IV) BV100 on the pharmacokinetics (PK) of polymyxin B
Délai: 96 hours
Area under the curve (AUC) for polymyxin B in the presence and absence of BV100
96 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To investigate the safety of BV100 and polymyxin B when administered alone or in combination
Délai: 27 days

The incidence, nature, and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs), related to single IV doses of polymyxin B, assessed following its IV administration with and without BV100.

The incidence, nature, and severity of TEAEs related to IV administration of BV100.

27 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Première publication (Réel)

12 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Still to be discussed

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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