Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anatomical Landmark Method for Paediatric Port Catheter Tip Positioning

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ankara City Hospital Bilkent

Validation of a Palpable Anatomical Landmark Method for Tip Positioning of Paediatric Port Catheters Using Modified Intracavitary Electrocardiography: A Prospective Observational Study

This study looks at how to place port catheters safely and accurately in children who need long-term intravenous treatment.

For these treatments to work well and to avoid problems such as heart rhythm issues, blood clots, or infections, the tip of the catheter must be in the correct position inside a large vein near the heart.

Doctors commonly use two different methods to estimate the correct catheter length. One method uses body measurements and surface landmarks on the chest. The other method, called intracavitary electrocardiography (IC-ECG), uses changes in the heart's electrical signal during the procedure to guide placement.

In this study, researchers compared these two methods in children. They measured how closely the results of the two techniques matched and how much they differed.

After the catheter was placed, chest X-rays were used to check whether the catheter tip was in the correct position.

The goal of this study is to determine whether the simpler anatomical method can provide accurate and clinically reliable results compared to the IC-ECG method.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • ÇANKAYA
      • Ankara, ÇANKAYA, Turkki (Türkiye), 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pediatric participants aged between 1 month and 17 years who underwent elective port catheter placement at a tertiary care center. All procedures were performed under standardized conditions, and participants were evaluated using both anatomical landmark-based measurements and intracavitary electrocardiography during the same procedure.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Pediatric participants aged between 1 month and 17 years scheduled for elective port catheter placement

Exclusion Criteria:

  • Participants with central venous anatomical variations or anomalies (such as persistent left superior vena cava or double superior vena cava)
  • Participants with thrombosis in the target veins
  • Participants with skeletal abnormalities, including anterior chest wall deformities or scoliosis
  • Participants for whom parental consent could not be obtained

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pediatric patients undergoing port catheter placement
Children undergoing port catheter placement in whom catheter length was assessed using both the anatomical landmark method and intracavitary electrocardiography (IC-ECG) within the same procedure.
Port catheter placement procedures were performed under ultrasound guidance. To ensure correct positioning of the catheter tip, a length estimation method based on anatomical landmarks was used. This method was developed by reviewing contrast-enhanced chest computed tomography images of pediatric patients without thoracic deformities. In these images, the ideal catheter tip position was identified just above the junction of the superior vena cava and the right atrium. When this point was projected onto the chest wall, it most often corresponded to the upper border of the junction between the right third rib and the sternum. In clinical practice, the distance between the vascular puncture site and this anatomical landmark was measured on the skin using a ruler, and the catheter length was adjusted accordingly before placement.
For each patient, two catheter length measurements were obtained: one using anatomical landmarks and one using intracavitary electrocardiography. Although both measurements were recorded for comparison, the catheter was trimmed and placed according to the anatomical landmark method. Intracavitary electrocardiography is a safe and cost-effective method that allows real-time confirmation of catheter tip position. In this study, a modified approach was created using standard anesthesia monitors. After venous access was established, the proximal end of the sterile guidewire was connected to an electrocardiogram electrode placed on the right shoulder. As the guidewire was advanced, changes in the cardiac P-wave were monitored continuously. The point of maximum P-wave amplitude, corresponding to the junction of the superior vena cava and the right atrium, was identified, and the corresponding intravascular length was recorded.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Agreement between anatomical landmark method and intracavitary electrocardiography for catheter length determination
Aikaikkuna: During the procedure
Assessment of the agreement between catheter length measurements obtained using the anatomical landmark method and intracavitary electrocardiography in pediatric patients undergoing port catheter placement. Measurements obtained by both methods were recorded in the same participants, and the difference between the two techniques was analyzed to evaluate consistency and agreement.
During the procedure

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiographic accuracy of catheter tip position using the anatomical landmark method
Aikaikkuna: Within 1 day after the procedure
Evaluation of catheter tip position after placement using the anatomical landmark method based on post-procedural chest X-ray findings. Catheter tip location was classified as appropriate or inappropriate according to predefined radiographic criteria.
Within 1 day after the procedure

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Çağrı Damar, Assoc Prof, Ankara City Hospital Bilkent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TABED 1-25-1050

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa