Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Research on the Whole Process of AI Intelligent Management System for the Diagnosis and Treatment of Inflammatory Bowel Diseases

maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Chung-Hsin Chang, Taichung Veterans General Hospital

Inflammatory bowel disease (IBD), including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), is a chronic immune-mediated disorder requiring long-term management. Clinically, IBD may involve recurrent intestinal inflammation, ulcer formation, and complications such as strictures and fistulas. The etiology of IBD is associated with immune dysregulation, gut microbiome imbalance, and genetic susceptibility. Its clinical manifestations are heterogeneous; early symptoms such as abdominal pain, diarrhea, weight loss, hematochezia, or anemia often resemble gastroenteritis, irritable bowel syndrome, or infectious enterocolitis, leading to misdiagnosis and delayed diagnosis. According to international studies, the interval between initial symptom onset and confirmed diagnosis can range from several months to years, during which untreated disease progression increases the risks of hospitalization, surgery, bowel strictures, and fistulizing complications, resulting in significant impacts on patient quality of life.

This study adopts a retrospective design, analyzing our hospital's electronic medical record data from 2023 to 2025.The objective is to evaluate the performance and feasibility of an artificial intelligence (AI) model-developed and incorporating natural language processing (NLP) and phenotypic recognition algorithms-in supporting early identification and diagnosis of IBD. The model has been validated in multiple European healthcare systems and is capable of recognizing high-risk phenotypic clusters from large-scale structured and unstructured medical data. This study represents the first application of this AI technology in the Taiwanese IBD population. All data processing will occur within a de-identified and secure computing environment to ensure data privacy and information security.

The study will compare AI-generated diagnostic suggestions derived from medical records with actual clinical diagnoses to assess consistency and accuracy. The model's performance across different clinical characteristics, disease severity levels, and stages of illness will also be examined. In addition, statistical metrics such as precision and recall will be used to generate PRC curves for determining the optimal diagnostic threshold. The outcomes of this study are expected to validate the potential of AI technology in facilitating early recognition, accelerating diagnosis, and supporting clinical decision-making for IBD. The findings will provide essential data for developing localized AI models for IBD, ultimately enhancing diagnostic efficiency, shortening the diagnostic timeline, and improving long-term patient outcomes and quality of life.

Objective 1:To retrospectively analyze the clinical characteristics and diagnostic pathways of patients with IBD (CD/UC).

Objective 2:To evaluate the performance of the AI model in identifying and providing diagnostic suggestions for high-risk IBD cases.

Objective 3:To compare the accuracy and consistency between AI-generated diagnostic suggestions and actual clinical diagnoses.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Xitun Dist.
      • Taichung, Xitun Dist., Taiwan, 407219
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

IBD and non-IBD Patients

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Inclusion criteria for the IBD group:

Patients diagnosed with IBD (K50.00 to K51.919) within the specified time interval.

Inclusion criteria for the non-IBD group:

Patients never diagnosed with IBD (K50.00 to K51.919) within the specified time interval.

Exclusion Criteria:

Patients not within the specified time interval Deceased patients

Exclusion criteria for the non-IBD group:

Patients not within the specified time interval Deceased patients Patients with fewer than 5 hospital visits

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
developing localized AI models for IBD
Aikaikkuna: No direct participant involvement; retrospective chart review of medical records from 2023 to 2025 only.
The findings will provide essential data for developing localized AI models for IBD, ultimately enhancing diagnostic efficiency, shortening the diagnostic timeline, and improving long-term patient outcomes and quality of life.
No direct participant involvement; retrospective chart review of medical records from 2023 to 2025 only.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa