Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Research on the Whole Process of AI Intelligent Management System for the Diagnosis and Treatment of Inflammatory Bowel Diseases

11. mai 2026 oppdatert av: Chung-Hsin Chang, Taichung Veterans General Hospital

Inflammatory bowel disease (IBD), including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), is a chronic immune-mediated disorder requiring long-term management. Clinically, IBD may involve recurrent intestinal inflammation, ulcer formation, and complications such as strictures and fistulas. The etiology of IBD is associated with immune dysregulation, gut microbiome imbalance, and genetic susceptibility. Its clinical manifestations are heterogeneous; early symptoms such as abdominal pain, diarrhea, weight loss, hematochezia, or anemia often resemble gastroenteritis, irritable bowel syndrome, or infectious enterocolitis, leading to misdiagnosis and delayed diagnosis. According to international studies, the interval between initial symptom onset and confirmed diagnosis can range from several months to years, during which untreated disease progression increases the risks of hospitalization, surgery, bowel strictures, and fistulizing complications, resulting in significant impacts on patient quality of life.

This study adopts a retrospective design, analyzing our hospital's electronic medical record data from 2023 to 2025.The objective is to evaluate the performance and feasibility of an artificial intelligence (AI) model-developed and incorporating natural language processing (NLP) and phenotypic recognition algorithms-in supporting early identification and diagnosis of IBD. The model has been validated in multiple European healthcare systems and is capable of recognizing high-risk phenotypic clusters from large-scale structured and unstructured medical data. This study represents the first application of this AI technology in the Taiwanese IBD population. All data processing will occur within a de-identified and secure computing environment to ensure data privacy and information security.

The study will compare AI-generated diagnostic suggestions derived from medical records with actual clinical diagnoses to assess consistency and accuracy. The model's performance across different clinical characteristics, disease severity levels, and stages of illness will also be examined. In addition, statistical metrics such as precision and recall will be used to generate PRC curves for determining the optimal diagnostic threshold. The outcomes of this study are expected to validate the potential of AI technology in facilitating early recognition, accelerating diagnosis, and supporting clinical decision-making for IBD. The findings will provide essential data for developing localized AI models for IBD, ultimately enhancing diagnostic efficiency, shortening the diagnostic timeline, and improving long-term patient outcomes and quality of life.

Objective 1:To retrospectively analyze the clinical characteristics and diagnostic pathways of patients with IBD (CD/UC).

Objective 2:To evaluate the performance of the AI model in identifying and providing diagnostic suggestions for high-risk IBD cases.

Objective 3:To compare the accuracy and consistency between AI-generated diagnostic suggestions and actual clinical diagnoses.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Xitun Dist.
      • Taichung, Xitun Dist., Taiwan, 407219
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

IBD and non-IBD Patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Inclusion criteria for the IBD group:

Patients diagnosed with IBD (K50.00 to K51.919) within the specified time interval.

Inclusion criteria for the non-IBD group:

Patients never diagnosed with IBD (K50.00 to K51.919) within the specified time interval.

Exclusion Criteria:

Patients not within the specified time interval Deceased patients

Exclusion criteria for the non-IBD group:

Patients not within the specified time interval Deceased patients Patients with fewer than 5 hospital visits

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
developing localized AI models for IBD
Tidsramme: No direct participant involvement; retrospective chart review of medical records from 2023 to 2025 only.
The findings will provide essential data for developing localized AI models for IBD, ultimately enhancing diagnostic efficiency, shortening the diagnostic timeline, and improving long-term patient outcomes and quality of life.
No direct participant involvement; retrospective chart review of medical records from 2023 to 2025 only.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere