Support Towards Addiction Recovery for Individuals With Criminal Legal System Involvement: The STAR Project
tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Martha Tillson
The goal of this clinical trial is to determine whether a new, paired coaching intervention improves outcomes for individuals with criminal legal system involvement recovering from substance use disorder, as well as the loved ones of those individuals. The initial phase (Year 1) includes a small preliminary pilot examining the feasibility of the intervention.
During the full clinical trial (Years 2-5), this study aims to answer whether this approach...
- ...improves the recovering person's recovery capital?
- ...improves well-being, as well as resource knowledge and awareness, for the loved one?
- ...improves social support and connection among both individuals?
Participants will:
- Meet regularly one-on-one with their individual coaches (a Recovery Coach for the recovering person; a Loved One Coach for the loved one) during the 6 week intervention period
- Meet regularly as a group of four (both coaches and both participants) during this same period
- Complete follow-up interviews with research staff at 6- and 12-weeks after beginning the study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Recovering Persons:
- At least 18 years old
- Must have been involved with the criminal legal system (arrested, incarcerated, or on community supervision like parole or probation) within the past 12 months
- Substance use disorder within the past 12 months
- Interested in working with a recovery coach to support your recovery (defined as engaging in any changes to improve your health and wellness)
- Can identify at least one person who is supportive of their recovery.
- Loved Ones:
- At least 18 years old
- Interested in receiving additional supports and/or information about their loved one's substance use and criminal legal system involvement
- Anticipate being available for weekly participation in intervention activities
- Willing to support their loved one's recovery
Exclusion Criteria:
- Loved ones:
- Already have a professional relationship with the recovering person (e.g., as a counselor, sponsor, or peer recovery support specialist)
- Meet substance use disorder criteria for any past 30-day drug or alcohol use
- Have a history of domestic violence or protective orders.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: STAR Intervention
|
The STAR intervention is a dyadic coaching model designed to support individuals with substance use disorder and criminal legal system involvement alongside their identified loved ones.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Feasibility of STAR Intervention in Dyads
Aikaikkuna: Immediately following intervention sessions during 6-week feasibility pilot.
|
a. Feasibility will be assessed using the STAR Project Focus Group Survey questions administered to dyad participants following intervention sessions.
A higher score indicates greater perceived feasibility.
|
Immediately following intervention sessions during 6-week feasibility pilot.
|
|
Acceptability of STAR Intervention in Dyads
Aikaikkuna: Immediately following intervention sessions during 6-week feasibility pilot.
|
a. Acceptability will be assessed using the Focus Group Survey questions administered to dyad participants following intervention sessions.
A higher score indicates greater perceived acceptability.
|
Immediately following intervention sessions during 6-week feasibility pilot.
|
|
Recovery capital
Aikaikkuna: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
a.
For recovering persons: The internal and external resources that impact an individual's capacity to initiate and sustain recovery, including physical, cultural, human, and social resources.
Assessed using the Multidimensional Inventory of Recovery Capital (MIRC) a 28-item questionnaire.
Higher scores indicate greater recovery capital.
|
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
|
Psychological well-being
Aikaikkuna: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
a.
For loved ones: Positive affect, life satisfaction, and an overall sense of purpose and meaning.
Assessed using the Neuro-QOL Positive Affect and Well-Being Scale, a 23-item questionnaire, Higher scores indicate greater psychological well-being.
|
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
|
SUD and CLS knowledge and resource awareness
Aikaikkuna: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
a.
For loved ones: Knowledge regarding Substance Use Disorder (SUD) including recovery, treatment, harm reduction, and Criminal Legal System (CLS) involvement as well as awareness of local recovery and resources.
Assessed using study developed knowledge assessment questions and count of local resources known.
Higher scores indicate greater knowledge and resource awareness.
|
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
|
Support functions
Aikaikkuna: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
a.
For loved ones and recovering persons: Number and types of support functions provided by social network members.
Assessed using egocentric social network inventory questionnaire evaluating functional support provided by network members.
Higher scores indicate greater perceived social support.
|
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
|
Social connection
Aikaikkuna: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
a.
For loved ones and recovering persons: Level of trust, emotional closeness, and frequency of contact with social network members.
Assessed using egocentric social network inventory questionnaire.
Higher scores indicate stronger social connection and network engagement.
|
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2031
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 111148
- R61DA064790 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .