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Support Towards Addiction Recovery for Individuals With Criminal Legal System Involvement: The STAR Project

22 maggio 2026 aggiornato da: Martha Tillson

The goal of this clinical trial is to determine whether a new, paired coaching intervention improves outcomes for individuals with criminal legal system involvement recovering from substance use disorder, as well as the loved ones of those individuals. The initial phase (Year 1) includes a small preliminary pilot examining the feasibility of the intervention.

During the full clinical trial (Years 2-5), this study aims to answer whether this approach...

  • ...improves the recovering person's recovery capital?
  • ...improves well-being, as well as resource knowledge and awareness, for the loved one?
  • ...improves social support and connection among both individuals?

Participants will:

  • Meet regularly one-on-one with their individual coaches (a Recovery Coach for the recovering person; a Loved One Coach for the loved one) during the 6 week intervention period
  • Meet regularly as a group of four (both coaches and both participants) during this same period
  • Complete follow-up interviews with research staff at 6- and 12-weeks after beginning the study

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

8

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Recovering Persons:
  • At least 18 years old
  • Must have been involved with the criminal legal system (arrested, incarcerated, or on community supervision like parole or probation) within the past 12 months
  • Substance use disorder within the past 12 months
  • Interested in working with a recovery coach to support your recovery (defined as engaging in any changes to improve your health and wellness)
  • Can identify at least one person who is supportive of their recovery.
  • Loved Ones:
  • At least 18 years old
  • Interested in receiving additional supports and/or information about their loved one's substance use and criminal legal system involvement
  • Anticipate being available for weekly participation in intervention activities
  • Willing to support their loved one's recovery

Exclusion Criteria:

  • Loved ones:
  • Already have a professional relationship with the recovering person (e.g., as a counselor, sponsor, or peer recovery support specialist)
  • Meet substance use disorder criteria for any past 30-day drug or alcohol use
  • Have a history of domestic violence or protective orders.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: STAR Intervention
Comportamentale: STAR Intervention
The STAR intervention is a dyadic coaching model designed to support individuals with substance use disorder and criminal legal system involvement alongside their identified loved ones.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility of STAR Intervention in Dyads
Lasso di tempo: Immediately following intervention sessions during 6-week feasibility pilot.
a. Feasibility will be assessed using the STAR Project Focus Group Survey questions administered to dyad participants following intervention sessions. A higher score indicates greater perceived feasibility.
Immediately following intervention sessions during 6-week feasibility pilot.
Acceptability of STAR Intervention in Dyads
Lasso di tempo: Immediately following intervention sessions during 6-week feasibility pilot.
a. Acceptability will be assessed using the Focus Group Survey questions administered to dyad participants following intervention sessions. A higher score indicates greater perceived acceptability.
Immediately following intervention sessions during 6-week feasibility pilot.
Recovery capital
Lasso di tempo: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
a. For recovering persons: The internal and external resources that impact an individual's capacity to initiate and sustain recovery, including physical, cultural, human, and social resources. Assessed using the Multidimensional Inventory of Recovery Capital (MIRC) a 28-item questionnaire. Higher scores indicate greater recovery capital.
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
Psychological well-being
Lasso di tempo: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
a. For loved ones: Positive affect, life satisfaction, and an overall sense of purpose and meaning. Assessed using the Neuro-QOL Positive Affect and Well-Being Scale, a 23-item questionnaire, Higher scores indicate greater psychological well-being.
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
SUD and CLS knowledge and resource awareness
Lasso di tempo: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
a. For loved ones: Knowledge regarding Substance Use Disorder (SUD) including recovery, treatment, harm reduction, and Criminal Legal System (CLS) involvement as well as awareness of local recovery and resources. Assessed using study developed knowledge assessment questions and count of local resources known. Higher scores indicate greater knowledge and resource awareness.
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
Support functions
Lasso di tempo: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
a. For loved ones and recovering persons: Number and types of support functions provided by social network members. Assessed using egocentric social network inventory questionnaire evaluating functional support provided by network members. Higher scores indicate greater perceived social support.
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
Social connection
Lasso di tempo: Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment
a. For loved ones and recovering persons: Level of trust, emotional closeness, and frequency of contact with social network members. Assessed using egocentric social network inventory questionnaire. Higher scores indicate stronger social connection and network engagement.
Assessed at enrollment and 6- and 12-weeks post-enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Martha Tillson

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2031

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 111148
  • R61DA064790 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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