Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FLUDARABINE-TREOSULFAN REDUCED INTENSITY CONDITIONING REGIMEN PRIOR HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION WITH POST TRANSPLANTATION CYCLOPHOSPHAMIDE FOR OLDER AND/OR FRAIL PATIENTS WITH AML (FT-RIC-HAPLO)

tiistai 19. toukokuuta 2026 päivittänyt: Institut Paoli-Calmettes

FLUDARABINE-TREOSULFAN REDUCED INTENSITY CONDITIONING REGIMEN PRIOR HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION WITH POST TRANSPLANTATION CYCLOPHOSPHAMIDE FOR OLDER AND/OR FRAIL PATIENTS WITH AML: FT-RIC-HAPLO-IPC 2025-016

Acute myeloid leukemia (AML) and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) predominantly affect older adults, and their incidence continues to rise with advanced age. For many patients, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the only curative option capable of providing long-term disease control through the graft-versus-leukemia (GVL) effect. Historically, however, allo-HSCT was rarely offered to patients older than 50 years because of the high morbidity and mortality associated with myeloablative conditioning regimens and limited supportive care strategies. Over the past two decades, advances in reduced-intensity conditioning (RIC), infection prophylaxis, and donor availability have profoundly transformed the landscape, allowing increasing numbers of older patients to access transplantation.

Multiple studies have demonstrated that allo-HSCT confers a survival benefit in older AML patients in complete remission compared with consolidation chemotherapy alone.

The intensity of conditioning profoundly influences both relapse risk and non-relapse mortality (NRM). myeloablative conditioning (NMAC) regimens are attractive for older adults due to their low toxicity but rely solely on the immunologic GVL effect and thus carry a higher relapse risk. Reduced-intensity conditioning (RIC) regimens, incorporating intermediate-dose alkylating agents such as busulfan, melphalan, or thiotepa, offer stronger anti-leukemic effect but at the cost of greater toxicity.

These observations underscore the central question: can a conditioning regimen combine strong anti-leukemic potency with the low toxicity required for older patients undergoing Haplo-SCT? The main objective is to evaluate the efficacy of FT-RIC regimen before Haplo-SCT for older and/or frail patients diagnosed with AML, who are not eligible for a myeloablative conditioning (MAC) regimen.

To achieve this objective, the investigators will assess Progression Free Survival (PFS) defined as the time from allo-HSCT to AML relapse or death.

This is a Multicenter trial, single arm prospective of phase II. Once the conditioning has been administered and the transplant performed, the patient will receive standard routine follow-up care, with the addition of questionnaires, and for patients followed at the Institut Paoli Calmettes only, blood samples will be collected.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

77

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient with age between 60 and 75 years old ; or aged 18-59 years if considered by the investigator for any reason as ineligible for MAC regimen (as defined by the EBMT criteria17), notably in case of HCT-CI ≥ 3 (patients planned by the investigators to receive a RIC regimen in clinical routine practice);
  • Patients with AML according to the ELN2022 classification criteria requiring allo-HSCT including the MDS/AML sub category);
  • Less than 5% bone marrow blast at the time of inclusion (i.e. CR, CRi, CRh, or MLFS after prior treatment, according to ELN 2022);
  • Allo-HSCT planed with a haploidentical donor;
  • Covered by a Healthcare System;
  • Signed informed consent obtained prior to initiation of any study-specific procedures and treatment as confirmation of the patient's awareness and willingness to comply with the study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Left ventricular function < 40% ;
  • Renal clearance < 50 mL/min ;
  • Any severe uncontrolled medical condition considered by the investigator as a contraindication for using treosulfan;
  • Pregnant women or those who may become pregnant (without effective contraception) or breastfeeding;
  • Adults under legal protection (guardianship, curatorship, or judicial protection);
  • Inability to comply with the medical follow-up of the trial for geographical, social, or psychological reasons.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: fludarabine and treosulfan

After screening and inclusion, patients will be given a RIC regimen based on the market-approved association of fludarabine and treosulfan (FT-RIC):

  • Fludarabine (concentrate for solution for injection/infusion) is a marketed purine analogue and antineoplastic agent.
  • Treosulfan (powder for solution for infusion) is a marketed alkylating medication
As per standard practices, patients will be hospitalized during the treatment period. The treatment is administered by the nurses of the department under the responsibility of the investigator.Fludarabine (30 mg/m²/day from day-6 to day-2), iv andTreosulfan (10 g/m²/day from day-4 to day-2), iv

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The main objective is to evaluate the efficacy of FT-RIC regimen before Haplo-SCT for older and/or frail patients diagnosed with AML, who are not eligible for a MAC regimen.
Aikaikkuna: through study completion an average of 4 years
Progression Free Survival (PFS) defined as the time from allo-HSCT to AML relapse or death
through study completion an average of 4 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To evaluate adverse events related to the FT combination according to CTCAE V6.0
Aikaikkuna: through study completion an average of 4 years
Conditioning related toxicity according to CTCAE V.6.0
through study completion an average of 4 years
To evaluate engraftment after FT-RIC
Aikaikkuna: through study completion an average of 4 years
rate of graft failure
through study completion an average of 4 years
To evaluated hematological recovery after FT-RIC
Aikaikkuna: after hematological recovery
Cumulative incidence of neutrophil and platelet recovery
after hematological recovery
to evaluate incidence of both acute and chronic GVHD after FT-RIC
Aikaikkuna: through study completion an average of 4 years
Cumulative incidence of acute GVHD and Cumulative incidence of chronic GVHD
through study completion an average of 4 years
To evaluate survival, non-relapse mortality and cause of death after FT-RIC
Aikaikkuna: through study completion an average of 4 years
Probability of Overall Survival and Probability of GVHD
through study completion an average of 4 years
To evaluate the immunosuppressive therapy duration after FT-RIC
Aikaikkuna: through study completion an average of 4 years
Prevalence of immunosuppressive therapy (IST) and GVHD at 3, 6, 9, 12 months
through study completion an average of 4 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 10. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. lokakuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 10. helmikuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FT-RIC-HAPLO-IPC 2025-016
  • 2025-523632-39-00 (Ctis)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa