Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

FLUDARABINE-TREOSULFAN REDUCED INTENSITY CONDITIONING REGIMEN PRIOR HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION WITH POST TRANSPLANTATION CYCLOPHOSPHAMIDE FOR OLDER AND/OR FRAIL PATIENTS WITH AML (FT-RIC-HAPLO)

19 maja 2026 zaktualizowane przez: Institut Paoli-Calmettes

FLUDARABINE-TREOSULFAN REDUCED INTENSITY CONDITIONING REGIMEN PRIOR HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION WITH POST TRANSPLANTATION CYCLOPHOSPHAMIDE FOR OLDER AND/OR FRAIL PATIENTS WITH AML: FT-RIC-HAPLO-IPC 2025-016

Acute myeloid leukemia (AML) and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) predominantly affect older adults, and their incidence continues to rise with advanced age. For many patients, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the only curative option capable of providing long-term disease control through the graft-versus-leukemia (GVL) effect. Historically, however, allo-HSCT was rarely offered to patients older than 50 years because of the high morbidity and mortality associated with myeloablative conditioning regimens and limited supportive care strategies. Over the past two decades, advances in reduced-intensity conditioning (RIC), infection prophylaxis, and donor availability have profoundly transformed the landscape, allowing increasing numbers of older patients to access transplantation.

Multiple studies have demonstrated that allo-HSCT confers a survival benefit in older AML patients in complete remission compared with consolidation chemotherapy alone.

The intensity of conditioning profoundly influences both relapse risk and non-relapse mortality (NRM). myeloablative conditioning (NMAC) regimens are attractive for older adults due to their low toxicity but rely solely on the immunologic GVL effect and thus carry a higher relapse risk. Reduced-intensity conditioning (RIC) regimens, incorporating intermediate-dose alkylating agents such as busulfan, melphalan, or thiotepa, offer stronger anti-leukemic effect but at the cost of greater toxicity.

These observations underscore the central question: can a conditioning regimen combine strong anti-leukemic potency with the low toxicity required for older patients undergoing Haplo-SCT? The main objective is to evaluate the efficacy of FT-RIC regimen before Haplo-SCT for older and/or frail patients diagnosed with AML, who are not eligible for a myeloablative conditioning (MAC) regimen.

To achieve this objective, the investigators will assess Progression Free Survival (PFS) defined as the time from allo-HSCT to AML relapse or death.

This is a Multicenter trial, single arm prospective of phase II. Once the conditioning has been administered and the transplant performed, the patient will receive standard routine follow-up care, with the addition of questionnaires, and for patients followed at the Institut Paoli Calmettes only, blood samples will be collected.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

77

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient with age between 60 and 75 years old ; or aged 18-59 years if considered by the investigator for any reason as ineligible for MAC regimen (as defined by the EBMT criteria17), notably in case of HCT-CI ≥ 3 (patients planned by the investigators to receive a RIC regimen in clinical routine practice);
  • Patients with AML according to the ELN2022 classification criteria requiring allo-HSCT including the MDS/AML sub category);
  • Less than 5% bone marrow blast at the time of inclusion (i.e. CR, CRi, CRh, or MLFS after prior treatment, according to ELN 2022);
  • Allo-HSCT planed with a haploidentical donor;
  • Covered by a Healthcare System;
  • Signed informed consent obtained prior to initiation of any study-specific procedures and treatment as confirmation of the patient's awareness and willingness to comply with the study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Left ventricular function < 40% ;
  • Renal clearance < 50 mL/min ;
  • Any severe uncontrolled medical condition considered by the investigator as a contraindication for using treosulfan;
  • Pregnant women or those who may become pregnant (without effective contraception) or breastfeeding;
  • Adults under legal protection (guardianship, curatorship, or judicial protection);
  • Inability to comply with the medical follow-up of the trial for geographical, social, or psychological reasons.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: fludarabine and treosulfan

After screening and inclusion, patients will be given a RIC regimen based on the market-approved association of fludarabine and treosulfan (FT-RIC):

  • Fludarabine (concentrate for solution for injection/infusion) is a marketed purine analogue and antineoplastic agent.
  • Treosulfan (powder for solution for infusion) is a marketed alkylating medication
As per standard practices, patients will be hospitalized during the treatment period. The treatment is administered by the nurses of the department under the responsibility of the investigator.Fludarabine (30 mg/m²/day from day-6 to day-2), iv andTreosulfan (10 g/m²/day from day-4 to day-2), iv

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The main objective is to evaluate the efficacy of FT-RIC regimen before Haplo-SCT for older and/or frail patients diagnosed with AML, who are not eligible for a MAC regimen.
Ramy czasowe: through study completion an average of 4 years
Progression Free Survival (PFS) defined as the time from allo-HSCT to AML relapse or death
through study completion an average of 4 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To evaluate adverse events related to the FT combination according to CTCAE V6.0
Ramy czasowe: through study completion an average of 4 years
Conditioning related toxicity according to CTCAE V.6.0
through study completion an average of 4 years
To evaluate engraftment after FT-RIC
Ramy czasowe: through study completion an average of 4 years
rate of graft failure
through study completion an average of 4 years
To evaluated hematological recovery after FT-RIC
Ramy czasowe: after hematological recovery
Cumulative incidence of neutrophil and platelet recovery
after hematological recovery
to evaluate incidence of both acute and chronic GVHD after FT-RIC
Ramy czasowe: through study completion an average of 4 years
Cumulative incidence of acute GVHD and Cumulative incidence of chronic GVHD
through study completion an average of 4 years
To evaluate survival, non-relapse mortality and cause of death after FT-RIC
Ramy czasowe: through study completion an average of 4 years
Probability of Overall Survival and Probability of GVHD
through study completion an average of 4 years
To evaluate the immunosuppressive therapy duration after FT-RIC
Ramy czasowe: through study completion an average of 4 years
Prevalence of immunosuppressive therapy (IST) and GVHD at 3, 6, 9, 12 months
through study completion an average of 4 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 października 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 lutego 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FT-RIC-HAPLO-IPC 2025-016
  • 2025-523632-39-00 (Ctis)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra białaczka szpikowa

Badania kliniczne na fludarabine and treosulfan

Subskrybuj