Sensorimotor Training With a Mobilized Balance Platform in Patients With Chronic Low Back Pain
lauantai 16. toukokuuta 2026 päivittänyt: Sefa Gümrük Aslan, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Effects of a Sensorimotor Training Protocol Using a Mobilized Balance Platform on Proprioceptive System, Movement Control, and Quality of Life in Patients With Chronic Low Back Pain
This randomized controlled study aims to investigate the effects of a sensorimotor training protocol using a mobilized balance platform device on proprioceptive system function, movement control, balance, physical performance, pain severity, and quality of life in patients with chronic low back pain. A total of 44 patients with chronic low back pain will be recruited from the outpatient clinic of Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital.
Participants will be randomly assigned to either a sensorimotor training group or a control group. The intervention group will receive sensorimotor training using the Huber 360 balance system, while the control group will perform a home exercise program including stretching, spinal mobility, lumbopelvic control, and balance exercises.
Pain severity, proprioception, functional status, balance, physical performance, and quality of life will be assessed before and after treatment by an assessor blinded to group allocation.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sefa Gumruk Aslan
- Puhelinnumero: +903122911503
- Sähköposti: sefagumrukk@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Ankara Gaziler physical therapy and rehabilitation hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sefa Gumruk Aslan
- Puhelinnumero: +903122911503
- Sähköposti: sefagumrukk@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Individuals aged between 18 and 55 years
- Presence of chronic low back pain lasting at least 3 months
- Pain intensity score of 3 or higher on the Visual Analog Scale (VAS)
- Individuals with sufficient cognitive ability to understand and follow study procedures
- Willingness to participate voluntarily in the study
Exclusion Criteria:
- Participation in a similar training program within the last 12 months
- History of lower extremity or spinal surgery
- Presence of non-mechanical low back pain, inflammatory disease, or tumor
- Uncontrolled hypertension or cardiac disease
- History of malignancy
- Presence of radicular symptoms associated with low back pain
- Progressive neurological deficits
- Neurogenic claudication
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Home Exercise Program
Participants in this group will perform a home exercise program including warm-up and stretching exercises, spinal mobility exercises, lumbopelvic control exercises, and balance exercises.
The program will be performed for 30 minutes per session, twice weekly for 5 weeks.
|
Participants will perform a home exercise program including warm-up and stretching exercises, spinal mobility exercises, lumbopelvic control exercises, and balance exercises.
The program will be performed for 30 minutes per session, twice weekly for 5 weeks.
|
|
Kokeellinen: Huber 360 Sensorimotor Training
Participants in this group will receive a sensorimotor training protocol using the Huber 360 balance system.
The intervention will include progressive rotational and oscillatory exercises aimed at improving proprioception, balance, neuromuscular control, and movement control.
Sessions will be performed for 30 minutes, twice weekly for 5 weeks.
|
Participants will perform a home exercise program including warm-up and stretching exercises, spinal mobility exercises, lumbopelvic control exercises, and balance exercises.
The program will be performed for 30 minutes per session, twice weekly for 5 weeks.
Participants will receive sensorimotor training using the Huber 360 balance system.
The protocol will include progressive rotational and oscillatory exercises designed to improve proprioception, balance, neuromuscular control, and movement control in patients with chronic low back pain.
Sessions will be performed for 30 minutes, twice weekly for 5 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lumbar Proprioception Assessment
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Lumbar proprioception will be assessed using lumbar repositioning tests at 60 degrees flexion and 15 degrees extension.
Participants will be asked to reproduce target lumbar positions, and the angular repositioning error will be recorded.
Lower repositioning error values indicate better lumbar proprioceptive accuracy.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain Severity Assessed by Visual Analog Scale
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS).
Scores range from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Higher scores indicate greater pain severity.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Functional Status Assessed by Oswestry Disability Index
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Functional disability related to low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
Higher scores indicate greater disability.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Balance and Limits of Stability Assessed by Huber 360
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Static balance, dynamic balance, and limits of stability will be assessed using the Huber 360 balance system.
Better balance performance and improved stability limits indicate better postural control.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Lumbar Flexion Range of Motion
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Physical performance will be assessed using a Physical Performance Test Battery including lumbar flexion range of motion, 50-step walking test, 5-minute walking test, five-repetition sit-to-stand test, ten-repetition trunk flexion test, and forward reaching with weight.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Quality of Life Assessed by Short Form-36
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Quality of life will be assessed using the Short Form-36 (SF-36).
Higher scores indicate better health-related quality of life.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
50-Step Walking Test
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
he time required to complete the 50-step walking test will be recorded in seconds
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Five-Minute Walking Test
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
The time required to complete five sit-to-stand repetitions will be recorded in seconds.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Ten-Repetition Trunk Flexion Test
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
The time required to complete ten trunk flexion repetitions will be recorded in seconds.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Forward Reaching with Weight Test
Aikaikkuna: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Forward reaching distance while holding weight will be measured in centimeters.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CLBP-MBP-2026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .