Sensorimotor Training With a Mobilized Balance Platform in Patients With Chronic Low Back Pain
16 мая 2026 г. обновлено: Sefa Gümrük Aslan, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Effects of a Sensorimotor Training Protocol Using a Mobilized Balance Platform on Proprioceptive System, Movement Control, and Quality of Life in Patients With Chronic Low Back Pain
This randomized controlled study aims to investigate the effects of a sensorimotor training protocol using a mobilized balance platform device on proprioceptive system function, movement control, balance, physical performance, pain severity, and quality of life in patients with chronic low back pain. A total of 44 patients with chronic low back pain will be recruited from the outpatient clinic of Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital.
Participants will be randomly assigned to either a sensorimotor training group or a control group. The intervention group will receive sensorimotor training using the Huber 360 balance system, while the control group will perform a home exercise program including stretching, spinal mobility, lumbopelvic control, and balance exercises.
Pain severity, proprioception, functional status, balance, physical performance, and quality of life will be assessed before and after treatment by an assessor blinded to group allocation.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sefa Gumruk Aslan
- Номер телефона: +903122911503
- Электронная почта: sefagumrukk@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Ankara Gaziler physical therapy and rehabilitation hospital
-
Контакт:
- Sefa Gumruk Aslan
- Номер телефона: +903122911503
- Электронная почта: sefagumrukk@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Individuals aged between 18 and 55 years
- Presence of chronic low back pain lasting at least 3 months
- Pain intensity score of 3 or higher on the Visual Analog Scale (VAS)
- Individuals with sufficient cognitive ability to understand and follow study procedures
- Willingness to participate voluntarily in the study
Exclusion Criteria:
- Participation in a similar training program within the last 12 months
- History of lower extremity or spinal surgery
- Presence of non-mechanical low back pain, inflammatory disease, or tumor
- Uncontrolled hypertension or cardiac disease
- History of malignancy
- Presence of radicular symptoms associated with low back pain
- Progressive neurological deficits
- Neurogenic claudication
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Home Exercise Program
Participants in this group will perform a home exercise program including warm-up and stretching exercises, spinal mobility exercises, lumbopelvic control exercises, and balance exercises.
The program will be performed for 30 minutes per session, twice weekly for 5 weeks.
|
Participants will perform a home exercise program including warm-up and stretching exercises, spinal mobility exercises, lumbopelvic control exercises, and balance exercises.
The program will be performed for 30 minutes per session, twice weekly for 5 weeks.
|
|
Экспериментальный: Huber 360 Sensorimotor Training
Participants in this group will receive a sensorimotor training protocol using the Huber 360 balance system.
The intervention will include progressive rotational and oscillatory exercises aimed at improving proprioception, balance, neuromuscular control, and movement control.
Sessions will be performed for 30 minutes, twice weekly for 5 weeks.
|
Participants will perform a home exercise program including warm-up and stretching exercises, spinal mobility exercises, lumbopelvic control exercises, and balance exercises.
The program will be performed for 30 minutes per session, twice weekly for 5 weeks.
Participants will receive sensorimotor training using the Huber 360 balance system.
The protocol will include progressive rotational and oscillatory exercises designed to improve proprioception, balance, neuromuscular control, and movement control in patients with chronic low back pain.
Sessions will be performed for 30 minutes, twice weekly for 5 weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lumbar Proprioception Assessment
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Lumbar proprioception will be assessed using lumbar repositioning tests at 60 degrees flexion and 15 degrees extension.
Participants will be asked to reproduce target lumbar positions, and the angular repositioning error will be recorded.
Lower repositioning error values indicate better lumbar proprioceptive accuracy.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Severity Assessed by Visual Analog Scale
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS).
Scores range from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Higher scores indicate greater pain severity.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Functional Status Assessed by Oswestry Disability Index
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Functional disability related to low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
Higher scores indicate greater disability.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Balance and Limits of Stability Assessed by Huber 360
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Static balance, dynamic balance, and limits of stability will be assessed using the Huber 360 balance system.
Better balance performance and improved stability limits indicate better postural control.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Lumbar Flexion Range of Motion
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Physical performance will be assessed using a Physical Performance Test Battery including lumbar flexion range of motion, 50-step walking test, 5-minute walking test, five-repetition sit-to-stand test, ten-repetition trunk flexion test, and forward reaching with weight.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Quality of Life Assessed by Short Form-36
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Quality of life will be assessed using the Short Form-36 (SF-36).
Higher scores indicate better health-related quality of life.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
50-Step Walking Test
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
he time required to complete the 50-step walking test will be recorded in seconds
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Five-Minute Walking Test
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
The time required to complete five sit-to-stand repetitions will be recorded in seconds.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Ten-Repetition Trunk Flexion Test
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
The time required to complete ten trunk flexion repetitions will be recorded in seconds.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
|
Forward Reaching with Weight Test
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Forward reaching distance while holding weight will be measured in centimeters.
|
Before treatment and immediately after completion of the 5-week intervention program
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CLBP-MBP-2026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .