Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Adding Thoracolumbar Fascia Release by IASTM to Conventional Treatment on Craniovertebral Angle in Forward Head Subjects (IASTM)

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Mariam Mohamed, Cairo University

Influence of Thoracolumbar Fascial Release by Instrument Assisted Soft Tissue Moblization on Craniovertebral Angle in Forward Head Posture

The Posture Committee of the American Academy of Orthopedic Surgery defines good posture as "that state of muscular and skeletal balance that protects the supporting structures of the body against injury or progressive deformity irrespective of the attitude (erect, lying, squatting, and stooping) in which these structures are working or resting." Under those conditions, the muscles will function most efficiently, and the Thoracic and abdominal organs will be in their optimal places.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The FHP is expected to have a major impact on respiratory function by weakening the accessory respiratory muscles. Persistent FHP weakens the muscles involved in breathing, leading to a decline in respiratory function. Also, it was suggested that FHP is quite common in undergraduate students and has significant effect on level of stress.

A vital component of the myofascial girdle envelops the lower torso, thoracolumbar fascia, participates in posture, load transfer, and breathing. The deep muscles at the back of the spine and the muscles in the abdomen are covered by the TLF. The latissimus dorsi, gluteus maximus, and other muscles in the area are related to a few muscles that engage in the movement of the proximal limbs, and the TLF functions as a force-transmitting structure.

When the upper extremities are impacted, the thoracolumbar fascia release (TLFR) technique should be considered, however, there has not been much research that uses TLFR for the upper extremities. The TLF works together by connecting with the deep core muscles. The medium and posterior parts of the TLF form the transversus abdominis, and the deep lamina is associated with the lumbar spinous processes .

The deep posterior layer continues cranially by merging with the splenius cervicis fascia. Therefore, TLF plays a role in Cervical region mobility. The TLFR increased bilateral sternocleidomastoid muscle resistance and decreased head-forward posture angle in the short term in young women with head-forward posture .

Another novel technique that is quickly gaining traction is IASTM, which allows physicians to treat patients with soft tissue dysfunction in a non-invasive manner. By remodeling connective tissue, resorbing excess fibrosis, recruiting fibroblasts, and inducing collagen repair and regeneration, IASTM mobilizes connective tissue and myofascial adhesions using specially designed instruments. The use of IASTM is recommended to improve the range of motions in healthy individuals, reduce pain in patients with musculoskeletal injuries.

However, there is a gap of empirical data establishing the effect of adding TLF release by IASTM to conventional treatment protocol of FHP on CVA, Cervical ROM, Cervical proprioception and stress level.

Therefore, this study sought to determine the effect of adding TLFR to conventional treatment protocol of FHP to improve CVA, Cervical ROM, Cervical proprioception and stress level.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypti, 12611
        • Rekrytointi
        • Faculty of Physical Therapy
        • Päätutkija:
          • Ragia M kamel, professor
        • Alatutkija:
          • Mary K Nassif, Assistant professor
        • Alatutkija:
          • Aya M Mohamed, lecturer

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Forward head posture subjects with CVA of < 52
  • Subject's age ranged from 18-30 years old, with Body Mass Index (BMI) less than 30Kg/m2.
  • Pain-free subjects for over 3 months, No PT intervention. Exclusion Criteria;

    1. Osteoporotic disorder.
    2. Any history of congenital deformities of the Cervical and Thoracic region.
    3. Recent injuries or fractures.
    4. Any inflammatory joint disorder.
    5. Malignancy.
    6. Vascular disorders.
    7. Neurological or psychiatric disorders.
    8. Any respiratory disease, presence of open wound/s, or history of surgery in the past 6 months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: control group

Control group (conventional treatment protocol):

The control group will receive firstly, Kendall exercises; every strengthening exercise will be repeated for 12 repetitions and done for 3 sets and each stretching exercise will be held for 30 seconds and repeated 3 times.

Then, participants will receive IASTM application on cervical muscles as follows: IASTM for upper fibers of trapezius, levator scapulae muscles and scalnae.

Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) is a special instrument with beveled edges to assist the clinician in the evaluation and mobilization of soft tissue. Instruments are used in a multi directional stroking fashion applied to the skin at 30°-60° angles to detect soft tissue irregularities via the undulation of the tools. It has been purported to enhance proliferation of extracellular matrix fibro blasts, improve ion transport, and decrease cell matrix adhesions
Muut nimet:
  • IASTM
Kokeellinen: experimental group
participants will receive same protocol as control group (IASTM on cervical muscles and Kendel exercises) in addition to Thoraco lumber fascia release using IASTM tool
Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) is a special instrument with beveled edges to assist the clinician in the evaluation and mobilization of soft tissue. Instruments are used in a multi directional stroking fashion applied to the skin at 30°-60° angles to detect soft tissue irregularities via the undulation of the tools. It has been purported to enhance proliferation of extracellular matrix fibro blasts, improve ion transport, and decrease cell matrix adhesions
Muut nimet:
  • IASTM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Craniovertebral angle(CVA)
Aikaikkuna: measurement at Day 1 then after 1 month
Craniovertebral angle (CVA) is a line drawn from the tragus of the ear to the C7 vertebra intersects a horizontal line. It is used to measure the value of FHP, and the greater the value of this angle, the more forward the head is positioned on the neck. A vast variety of names exist for this angle, such as sagittal C7-tragus angle, sagittal plane head alignment, neck inclination angle, Cervical angle, head protrusion angle, head position, FHP, forward head position, and head anteriorization in relation to Cervical vertebra
measurement at Day 1 then after 1 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
cervical range of motion
Aikaikkuna: measurement at Day 1 then after 1 month
flexion ,extension,sidebending ,rotation
measurement at Day 1 then after 1 month
cervical proprioception
Aikaikkuna: measurement at Day 1 then after 1 month
flexion, extension,sidebending,rotation
measurement at Day 1 then after 1 month
Cohen perceived stress scale
Aikaikkuna: measurement at Day 1 then after 1 month
Arabic version for stress scale
measurement at Day 1 then after 1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 18. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 18. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Faculty of Physical Therapy CU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa