Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effect of Adding Thoracolumbar Fascia Release by IASTM to Conventional Treatment on Craniovertebral Angle in Forward Head Subjects (IASTM)

18. Mai 2026 aktualisiert von: Mariam Mohamed, Cairo University

Influence of Thoracolumbar Fascial Release by Instrument Assisted Soft Tissue Moblization on Craniovertebral Angle in Forward Head Posture

The Posture Committee of the American Academy of Orthopedic Surgery defines good posture as "that state of muscular and skeletal balance that protects the supporting structures of the body against injury or progressive deformity irrespective of the attitude (erect, lying, squatting, and stooping) in which these structures are working or resting." Under those conditions, the muscles will function most efficiently, and the Thoracic and abdominal organs will be in their optimal places.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

The FHP is expected to have a major impact on respiratory function by weakening the accessory respiratory muscles. Persistent FHP weakens the muscles involved in breathing, leading to a decline in respiratory function. Also, it was suggested that FHP is quite common in undergraduate students and has significant effect on level of stress.

A vital component of the myofascial girdle envelops the lower torso, thoracolumbar fascia, participates in posture, load transfer, and breathing. The deep muscles at the back of the spine and the muscles in the abdomen are covered by the TLF. The latissimus dorsi, gluteus maximus, and other muscles in the area are related to a few muscles that engage in the movement of the proximal limbs, and the TLF functions as a force-transmitting structure.

When the upper extremities are impacted, the thoracolumbar fascia release (TLFR) technique should be considered, however, there has not been much research that uses TLFR for the upper extremities. The TLF works together by connecting with the deep core muscles. The medium and posterior parts of the TLF form the transversus abdominis, and the deep lamina is associated with the lumbar spinous processes .

The deep posterior layer continues cranially by merging with the splenius cervicis fascia. Therefore, TLF plays a role in Cervical region mobility. The TLFR increased bilateral sternocleidomastoid muscle resistance and decreased head-forward posture angle in the short term in young women with head-forward posture .

Another novel technique that is quickly gaining traction is IASTM, which allows physicians to treat patients with soft tissue dysfunction in a non-invasive manner. By remodeling connective tissue, resorbing excess fibrosis, recruiting fibroblasts, and inducing collagen repair and regeneration, IASTM mobilizes connective tissue and myofascial adhesions using specially designed instruments. The use of IASTM is recommended to improve the range of motions in healthy individuals, reduce pain in patients with musculoskeletal injuries.

However, there is a gap of empirical data establishing the effect of adding TLF release by IASTM to conventional treatment protocol of FHP on CVA, Cervical ROM, Cervical proprioception and stress level.

Therefore, this study sought to determine the effect of adding TLFR to conventional treatment protocol of FHP to improve CVA, Cervical ROM, Cervical proprioception and stress level.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Ägypten, 12611
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy
        • Hauptermittler:
          • Ragia M kamel, professor
        • Unterermittler:
          • Mary K Nassif, Assistant professor
        • Unterermittler:
          • Aya M Mohamed, lecturer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Forward head posture subjects with CVA of < 52
  • Subject's age ranged from 18-30 years old, with Body Mass Index (BMI) less than 30Kg/m2.
  • Pain-free subjects for over 3 months, No PT intervention. Exclusion Criteria;

    1. Osteoporotic disorder.
    2. Any history of congenital deformities of the Cervical and Thoracic region.
    3. Recent injuries or fractures.
    4. Any inflammatory joint disorder.
    5. Malignancy.
    6. Vascular disorders.
    7. Neurological or psychiatric disorders.
    8. Any respiratory disease, presence of open wound/s, or history of surgery in the past 6 months.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: control group

Control group (conventional treatment protocol):

The control group will receive firstly, Kendall exercises; every strengthening exercise will be repeated for 12 repetitions and done for 3 sets and each stretching exercise will be held for 30 seconds and repeated 3 times.

Then, participants will receive IASTM application on cervical muscles as follows: IASTM for upper fibers of trapezius, levator scapulae muscles and scalnae.

Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) is a special instrument with beveled edges to assist the clinician in the evaluation and mobilization of soft tissue. Instruments are used in a multi directional stroking fashion applied to the skin at 30°-60° angles to detect soft tissue irregularities via the undulation of the tools. It has been purported to enhance proliferation of extracellular matrix fibro blasts, improve ion transport, and decrease cell matrix adhesions
Andere Namen:
  • IASTM
Experimental: experimental group
participants will receive same protocol as control group (IASTM on cervical muscles and Kendel exercises) in addition to Thoraco lumber fascia release using IASTM tool
Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) is a special instrument with beveled edges to assist the clinician in the evaluation and mobilization of soft tissue. Instruments are used in a multi directional stroking fashion applied to the skin at 30°-60° angles to detect soft tissue irregularities via the undulation of the tools. It has been purported to enhance proliferation of extracellular matrix fibro blasts, improve ion transport, and decrease cell matrix adhesions
Andere Namen:
  • IASTM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Craniovertebral angle(CVA)
Zeitfenster: measurement at Day 1 then after 1 month
Craniovertebral angle (CVA) is a line drawn from the tragus of the ear to the C7 vertebra intersects a horizontal line. It is used to measure the value of FHP, and the greater the value of this angle, the more forward the head is positioned on the neck. A vast variety of names exist for this angle, such as sagittal C7-tragus angle, sagittal plane head alignment, neck inclination angle, Cervical angle, head protrusion angle, head position, FHP, forward head position, and head anteriorization in relation to Cervical vertebra
measurement at Day 1 then after 1 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
cervical range of motion
Zeitfenster: measurement at Day 1 then after 1 month
flexion ,extension,sidebending ,rotation
measurement at Day 1 then after 1 month
cervical proprioception
Zeitfenster: measurement at Day 1 then after 1 month
flexion, extension,sidebending,rotation
measurement at Day 1 then after 1 month
Cohen perceived stress scale
Zeitfenster: measurement at Day 1 then after 1 month
Arabic version for stress scale
measurement at Day 1 then after 1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

18. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

18. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Faculty of Physical Therapy CU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kopfhaltung nach vorne

Klinische Studien zur Instrument assisted soft tissue moblization

Abonnieren