Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Therapeutic Climbing for Children With DCD (Climbing TDC)

keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Université de Sherbrooke

Therapeutic Group Climbing for Children With Developmental Coordination Disorder: Randomized Crossover Trial

This study looks at whether therapeutic climbing - indoor climbing activities guided by therapists - can help children with Developmental Coordination Disorder (DCD).

DCD is a condition where children have difficulty with motor skills and participation in everyday activities, and sometimes confidence in physical activities.

The climbing program is based on a problem-solving approach called CO-OP (Cognitive Orientation to daily Occupational Performance), in which children learn strategies to achieve goals.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: Therapeutic climbing, based on the Cognitive Orientation to daily Occupational Performance (CO-OP) approach, may improve goal performance and satisfaction in children with Developmental Coordination Disorder (DCD), as well as their motivation and self-efficacy toward physical activity.

Objective: This study aims to examine the effectiveness of a CO-OP-based group therapeutic climbing intervention for children with DCD.

Methods: A randomized crossover trial will be conducted with children with DCD. The intervention will consist of a 10-week group-based therapeutic climbing program delivered in an indoor climbing setting. Primary outcomes will include performance and satisfaction related to individualized goals. Secondary outcomes will assess motor skills, self-efficacy, executive functions, motivation toward physical activity, and transfer of learning. Effects of the intervention will be assessed using linear mixed effects models.

Results: It is hypothesized that participants will demonstrate improvements in both primary and secondary outcomes following the intervention.

Conclusions: This study will contribute to the evidence base regarding therapeutic climbing and CO-OP-based interventions for children with DCD, informing future rehabilitation practices.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of DCD by a physician*.
  • Ability to follow instructions, communicate verbally, interact with adults and peers, and use cognitive strategies.
  • Ability to attend all assessment and intervention sessions in Sherbrooke.
  • Ability to understand and speak French.
  • Provision of child assent and parental consent. * If the target sample size (n = 16) is not reached, children with suspected DCD based on the Developmental Coordination Disorder Questionnaire (DCDQ) (25,26) will also be considered. Eligibility will then require: (1) a score below the 15th percentile on the total motor composite or below the 5th percentile in a domain of the Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (BOT) (27,28), and (2) the identification of occupational challenges using the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) (29,30) during the initial assessment.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of severe behavioral disorders, autism spectrum disorder, intellectual disability, cerebral palsy, muscular dystrophy, and/or severe functional limitations.
  • Prior proficiency in climbing or absence of climbing-related goals.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Group 1 - Fall 2026
First group intervention
Muut: CO-OP-based group therapeutic climbing intervention
The intervention will consist of a 10-week group-based therapeutic climbing program delivered once weekly on Saturday afternoons at an indoor climbing center. Sessions will be delivered by an occupational therapist (OT), two occupational therapy interns, and a certified climbing monitor (hereafter referred to as "intervention providers"). Each 90-minute session will follow the same global structure. The intervention is grounded in the CO-OP approach.
Kokeellinen: Group 2 - Winter 2027
Second group intervention
Muut: CO-OP-based group therapeutic climbing intervention
The intervention will consist of a 10-week group-based therapeutic climbing program delivered once weekly on Saturday afternoons at an indoor climbing center. Sessions will be delivered by an occupational therapist (OT), two occupational therapy interns, and a certified climbing monitor (hereafter referred to as "intervention providers"). Each 90-minute session will follow the same global structure. The intervention is grounded in the CO-OP approach.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Performance related to individualized goals
Aikaikkuna: Baseline (2-3 months before the intevention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Assess with the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) (visual analog scale of 1-10)
Baseline (2-3 months before the intevention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Satisfaction related to individualized goals
Aikaikkuna: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Assess with the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) (visual analog scale of 1-10)
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Performance related to climbing-specific goals
Aikaikkuna: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Assess with the Performance Quality Rating Scale (PQRS) (visual analog scale of 1-10)
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motor skills
Aikaikkuna: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Third Edition (BOT-3) (standard scores (mean = 50, SD = 10) or scale scores for subtests (mean = 10, SD = 3))
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Self-efficacy
Aikaikkuna: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Assess with the French adaptation of the General Self-Efficacy Scale (GSES) (5-point Likert scale)
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Executive functioning
Aikaikkuna: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Assess with the Behavior Rating Inventory of Executive Function, Second Edition (BRIEF-2) T-scores (mean = 50, SD = 10)
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Motivation for physical activity
Aikaikkuna: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
Assess with the Pictorial Motivation Scale (PMS) for physical activity (3-point scale)
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Sherbrooke

Tutkijat

  • Päätutkija: Emmanuelle Jasmin, Ph.D., Université de Sherbrooke

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-6195
  • Mental health 2025-2026 (Muu tunniste: Pediatric Research Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa