Therapeutic Climbing for Children With DCD (Climbing TDC)
2026. május 27. frissítette: Université de Sherbrooke
Therapeutic Group Climbing for Children With Developmental Coordination Disorder: Randomized Crossover Trial
This study looks at whether therapeutic climbing - indoor climbing activities guided by therapists - can help children with Developmental Coordination Disorder (DCD).
DCD is a condition where children have difficulty with motor skills and participation in everyday activities, and sometimes confidence in physical activities.
The climbing program is based on a problem-solving approach called CO-OP (Cognitive Orientation to daily Occupational Performance), in which children learn strategies to achieve goals.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Background: Therapeutic climbing, based on the Cognitive Orientation to daily Occupational Performance (CO-OP) approach, may improve goal performance and satisfaction in children with Developmental Coordination Disorder (DCD), as well as their motivation and self-efficacy toward physical activity.
Objective: This study aims to examine the effectiveness of a CO-OP-based group therapeutic climbing intervention for children with DCD.
Methods: A randomized crossover trial will be conducted with children with DCD. The intervention will consist of a 10-week group-based therapeutic climbing program delivered in an indoor climbing setting. Primary outcomes will include performance and satisfaction related to individualized goals. Secondary outcomes will assess motor skills, self-efficacy, executive functions, motivation toward physical activity, and transfer of learning. Effects of the intervention will be assessed using linear mixed effects models.
Results: It is hypothesized that participants will demonstrate improvements in both primary and secondary outcomes following the intervention.
Conclusions: This study will contribute to the evidence base regarding therapeutic climbing and CO-OP-based interventions for children with DCD, informing future rehabilitation practices.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
16
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Emmanuelle Jasmin, Ph.D.
- Telefonszám: 1-819-342-0305
- E-mail: emmanuelle.jasmin@usherbrooke.ca
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of DCD by a physician*.
- Ability to follow instructions, communicate verbally, interact with adults and peers, and use cognitive strategies.
- Ability to attend all assessment and intervention sessions in Sherbrooke.
- Ability to understand and speak French.
- Provision of child assent and parental consent. * If the target sample size (n = 16) is not reached, children with suspected DCD based on the Developmental Coordination Disorder Questionnaire (DCDQ) (25,26) will also be considered. Eligibility will then require: (1) a score below the 15th percentile on the total motor composite or below the 5th percentile in a domain of the Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (BOT) (27,28), and (2) the identification of occupational challenges using the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) (29,30) during the initial assessment.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of severe behavioral disorders, autism spectrum disorder, intellectual disability, cerebral palsy, muscular dystrophy, and/or severe functional limitations.
- Prior proficiency in climbing or absence of climbing-related goals.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Group 1 - Fall 2026
First group intervention
|
The intervention will consist of a 10-week group-based therapeutic climbing program delivered once weekly on Saturday afternoons at an indoor climbing center.
Sessions will be delivered by an occupational therapist (OT), two occupational therapy interns, and a certified climbing monitor (hereafter referred to as "intervention providers").
Each 90-minute session will follow the same global structure.
The intervention is grounded in the CO-OP approach.
|
|
Kísérleti: Group 2 - Winter 2027
Second group intervention
|
The intervention will consist of a 10-week group-based therapeutic climbing program delivered once weekly on Saturday afternoons at an indoor climbing center.
Sessions will be delivered by an occupational therapist (OT), two occupational therapy interns, and a certified climbing monitor (hereafter referred to as "intervention providers").
Each 90-minute session will follow the same global structure.
The intervention is grounded in the CO-OP approach.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Performance related to individualized goals
Időkeret: Baseline (2-3 months before the intevention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Assess with the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) (visual analog scale of 1-10)
|
Baseline (2-3 months before the intevention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
|
Satisfaction related to individualized goals
Időkeret: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Assess with the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) (visual analog scale of 1-10)
|
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
|
Performance related to climbing-specific goals
Időkeret: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Assess with the Performance Quality Rating Scale (PQRS) (visual analog scale of 1-10)
|
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Motor skills
Időkeret: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Third Edition (BOT-3) (standard scores (mean = 50, SD = 10) or scale scores for subtests (mean = 10, SD = 3))
|
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
|
Self-efficacy
Időkeret: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Assess with the French adaptation of the General Self-Efficacy Scale (GSES) (5-point Likert scale)
|
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
|
Executive functioning
Időkeret: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Assess with the Behavior Rating Inventory of Executive Function, Second Edition (BRIEF-2) T-scores (mean = 50, SD = 10)
|
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
|
Motivation for physical activity
Időkeret: Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Assess with the Pictorial Motivation Scale (PMS) for physical activity (3-point scale)
|
Baseline (2-3 months before the intervention, pre-intervention (immediatly before the intervention), post-intervention (immediatly after the intervention), follow-up 2-3 months post-intervention
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Emmanuelle Jasmin, Ph.D., Université de Sherbrooke
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. május 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 6.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. június 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 19.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026-6195
- Mental health 2025-2026 (Egyéb azonosító: Pediatric Research Foundation)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .