Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Study to Evaluate Remineralization Using an in Situ Model. (REMINSITU)

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Colgate Palmolive

Clinical Study to Evaluate Enamel Remineralization Using Three Dentifrices in an in Situ Model.

This is a phase III clinical trial that aims to evaluate the enamel remineralization efficacy of three dentifrices on artificial caries lesions using an in situ model. The study involves 30 healthy volunteers, aged 18 to 70, who will participate in a randomized, triple-blind, three-period crossover design. Researchers will compare a 750 ppm MFP dentifrice against a 1450 ppm MFP positive control and a fluoride-free negative control to measure variations in mineral gain. Participants will wear a removable intraoral appliance containing human enamel blocks for three 14-day experimental phases. A 7-day washout period using will be implemented before and between each treatment phase.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This Phase III, randomized, single-center, triple-blind, crossover clinical study will evaluate the remineralization efficacy of three dentifrices on artificially induced initial enamel caries lesions. The research will involve 30 healthy participants aged 18 to 70 years who meet strict inclusion criteria. The experimental design will utilize an in situ model where participants will wear custom-made removable mandibular intraoral appliances containing four human enamel blocks with pre-formed artificial caries lesions. These lesions will be created laboratory-side using an acidified gel demineralization system before the blocks are mounted into the appliances.

The study will follow a nine-week timeline, divided into three 14-day experimental phases separated by 7-day washout periods to eliminate carryover effects, totaling 8 visits. During the treatment phases, subjects will be randomly assigned to a sequence of three test products: a test dentifrice with 750 ppm MFP, a positive control with 1450 ppm MFP, and a fluoride-free negative control. Each participant will receive a soft-bristle toothbrush and the assigned toothpastes.

The primary outcome will be the change in integrated mineral loss measured by transverse microradiography (TMR). Baseline mineral loss will be established from a slice of each block before intraoral exposure and compared to post-treatment analysis of the adjacent tissue. Secondary outcomes will include changes in lesion depth and fluorescence loss parameters assessed via Quantitative Light-induced Fluorescence (QLF).

Statistical analysis will be performed using a linear mixed-effects ANCOVA model to confirm the hypothesis that the 750 ppm MFP dentifrice promotes significantly greater remineralization than the negative control, with effects lower than or comparable to the high-fluoride positive control.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Males and females, between 18-70 years of age (inclusive);
  • Informed Consent Form signed and availability for the duration of the study;
  • Good general health (absence of any condition that, in the opinion of the Principal Investigator, might constitute a risk to the subject while participating in the study. Examples include heart problems, valve/hip replacements, etc);
  • Willingness to provide information related to their medical history;
  • Minimum of 20 uncrowned permanent natural teeth (excluding third molars);
  • Normal salivary flow;
  • Willingness to wear an intra-oral appliance all day as instructed except when eating and drinking.

Exclusion Criteria:

  • Oral pathology, chronic disease, or a history of allergy to testing products;
  • Subject using anticonvulsants, antihistamines, antidepressants, sedatives, tranquilizers, anti-inflammatory medication or daily analgesics within one month prior to the start of the study or scheduled to start such intake during the course of the study;
  • Subject participating in any other clinical study;
  • Subject pregnant or breastfeeding;
  • Subject allergic to oral care products, personal care consumer products, or their ingredients;
  • Extended use of antibiotics or therapeutic mouthwash any time during the three months prior to entry into the study;
  • A medical history reporting that the subject has a current systemic or autoimmune disease, such as diabetes, lupus, etc.;
  • Ongoing use of medications known to affect the gingival tissues (i.e. calcium channel blockers, phenytoin, cyclosporine);
  • Advanced periodontal disease (purulent exudate, tooth mobility, and/or extensive loss of periodontal attachment or alveolar bone). Pocket depth equal or greater than 4 mm;
  • Five or more decayed, untreated dental sites (cavities);
  • Current smokers and subjects with a history of alcohol or drug abuse;
  • Dental work prevents wearing of the appliance or a reported need to wear a night guard.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Test Group
Subjects will brush using a fluoride toothpaste containing 750 ppm MFP in a Dical base and a soft bristle toothbrush
Laite: Hammasharja
Kaupallisesti saatavilla aikuisten pehmeäharjainen hammasharja
Lääke: Fluoride toothpaste containing 750 ppm MFP in a Dical base
Subjects will brush using a fluoride toothpaste containing 750 ppm MFP in a Dical base and a soft bristle toothbrush for 14 days
Active Comparator: Positive Control Group
Subjects will brush using a fluoride toothpaste containing 1450 ppm MFP in a Dical base and a soft bristle toothbrush
Laite: Hammasharja
Kaupallisesti saatavilla aikuisten pehmeäharjainen hammasharja
Lääke: Fluoride toothpaste containing 1450 ppm MFP in a Dical base
Subjects will brush using a fluoride toothpaste containing 1450 ppm MFP in a Dical base and a soft bristle toothbrush for 14 days
Huijausvertailija: Negative Control Group
Subjects will brush using a fluoride-free toothpaste in a Dical base and a soft bristle toothbrush
Laite: Hammasharja
Kaupallisesti saatavilla aikuisten pehmeäharjainen hammasharja
Lääke: Fluoride-free toothpaste in a Dical base
Subjects will brush using a fluoride-free toothpaste in a Dical base and a soft bristle toothbrush for 14 days

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in integrated mineral loss (Δz)
Aikaikkuna: 9 weeks
Integrated mineral loss (Δz) will be assessed by transverse microradiography (TMR). This outcome will evaluate the change from the baseline demineralized state (Δz0) to the post-treatment state (Δz1) to quantify the net mineral gain or loss.
9 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in lesion depth
Aikaikkuna: 9 weeks
Post-treatments lesion depth (LD) will be assessed by TMR. For each experimental phase, post-treatment values will be compared with corresponding baseline measurements to determine the extent of remineralization.
9 weeks
Change from Baseline in Fluorescence Loss
Aikaikkuna: 9 weeks
Fluorescence loss ΔF, will be assessed by quantitative light-induced fluorescence (QLF) to measure the percentage loss of fluorescence intensity. The change will be calculated by comparing post-treatment values at 9 weeks with baseline measurements.
9 weeks
Change from Baseline in Maximum Fluorescence Loss ΔFmax at 9 Weeks
Aikaikkuna: 9 weeks
Maximum fluorescence loss ΔFmax at the deepest point of the lesion will be assessed by quantitative light-induced fluorescence (QLF). The change will be calculated by comparing post-treatment values at 9 weeks with baseline measurements.
9 weeks
Change from Baseline in Fluorescence Loss Volume (ΔQ) at 9 Weeks
Aikaikkuna: 9 weeks
Fluorescence loss volume (ΔQ) will be assessed by quantitative light-induced fluorescence (QLF). The change will be calculated by comparing post-treatment values at 9 weeks with baseline measurements.
9 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Colgate Palmolive

Yhteistyökumppanit

Federal University of Paraíba

Tutkijat

  • Päätutkija: Fábio Correia Sampaio, PhD, Federal University of Paraíba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRO-2026-02-REMIN-BZ-CB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa